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酮洛芬凝膠
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非處方藥 非醫保 國產

通用名稱:酮洛芬凝膠

批準文號:國藥準字H20183380

生產企業: 武漢諾安藥業有限公司

功能主治:用于各種骨骼肌損傷的急慢軟組織(肌肉、韌帶、筋膜)扭傷、挫傷,以及肌肉勞損所引起的疼痛;也可用于骨關節炎的對癥治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
酮洛芬凝膠
酮洛芬凝膠
愛若華(來氟米特片)
愛若華(來氟米特片)
主要成分

本品每克含主要成份酮洛芬25毫克。輔料為:卡波姆980、乙醇、橙花油、薰衣草油、三乙醇胺、純化水。

主要成份為來氟米特。

生產企業

武漢諾安藥業有限公司

蘇州長征-欣凱制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20183380

國藥準字H20050129

說明
作用與功效

用于各種骨骼肌損傷的急慢軟組織(肌肉、韌帶、筋膜)扭傷、挫傷,以及肌肉勞損所引起的疼痛;也可用于骨關節炎的對癥治療。

適用于成人類風濕關節炎,有改善病情作用。

用法用量

外用,按照痛處大小,使用本品本品適量,輕輕搓揉,一日1~2次。

1.成人類風濕性關節炎:口服。由于來氟米特半衰期較長,建議間隔24小時給藥。為了快速達到穩態血藥濃度,參照國外臨床試驗資料并結合Ⅰ期臨床試驗結果,建議開始治療的最初三天給予負荷劑量一日50mg,之后根據病情給予維持劑量一日10mg或20mg。在使用本藥治療期間可繼續使用非甾體抗炎藥或低劑量皮質類固醇激素。 2.狼瘡性腎炎:口服。根據病情選擇適當劑量,推薦劑量一日一次,一次20-40mg,病情緩解后適當減量。可與糖皮質激素聯用,或遵醫囑。

副作用

少數患者有皮膚過敏反應,如皮炎、濕疹、日光性皮炎、蕁麻疹。

對本品及其代謝產物過敏者及嚴重肝臟損害患者禁用。

禁忌

成分

用于各種骨骼肌損傷的急慢軟組織(肌肉、韌帶、筋膜)扭傷、挫傷,以及肌肉勞損所引起的疼痛;也可用于骨關節炎的對癥治療。

適用于成人類風濕關節炎,有改善病情作用。

藥理作用

本品為前列腺素合成抑制劑,具有抗炎、鎮痛作用。局部應用,其有效成分可穿透皮膚到達炎癥區域,緩解急、慢性炎癥反應,對因外傷引起的炎癥,本品可使炎性腫痛減輕,疼痛緩解。

1.用于類風濕關節炎的治療:主要有腹瀉、瘙癢、可逆性肝臟酶(ALT和AST)升高、脫發、皮疹等。在國外臨床試驗中,來氟米特治療1339例類風濕關節炎病人中,發生率≥3%的不良事件包括:乏力、腹痛、背痛、高血壓、厭食、腹瀉、消化不良、胃腸炎、肝臟酶升高、惡心、口腔潰瘍、嘔吐、體重減輕、關節功能障礙、腱鞘炎、頭暈、頭痛、支氣管炎、咳嗽、呼吸道感染、咽炎、脫發、瘙癢、皮疹、泌尿系統感染等。以上不良事件均在安慰劑對照或陽性對照柳氮磺胺吡啶治療組及MTX治療組中發現,其中來氟米特治療組以腹瀉、肝臟酶升高、脫發、皮疹較為明顯,在應用過程中應加以注意。 2.用于狼瘡性腎炎的治療:國內臨床試驗資料顯示,來氟米特治療108例活動增殖型狼瘡腎炎病人中,前6個月(20-40mg/日),共有43人發生與試驗藥物可能有關/有關的不良反應,發生率為39.81%;治療期間,發生率≥3%的不良事件包括:脫發、血壓升高、帶狀皰疹、轉氨酶升高、腹瀉/稀便、白細胞下降、皮疹、月經不調、心悸、腹痛;發生率<3%的不良事件包括:惡心/嘔吐、上呼吸道感染、血小板下降、乏力、胃燒灼感、厭食、發熱、牙周疼痛。

注意事項

1.避免接觸眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。 2.用藥部位如有燒灼感,瘙癢、紅腫等情況應停藥,并將局部藥物洗凈,必要時向醫師咨詢。 3.治療7天后,不見好轉,應咨詢醫師。 4.不得用于皮膚破損處及感染性創口。 5.孕婦、哺乳期婦女慎用。 6.對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。 7.本品性狀發生改變時禁止使用。 8.請將本品放在兒童不能接觸的地方。 9.兒童必須在成人監護下使用。 10.如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫師或藥師。

1.臨床試驗發現來氟米特可引起一過性的ALT升高和白細胞下降,服藥初始階段應定期檢查ALT和白細胞。檢查間隔視病人情況而定。 2.嚴重肝臟損害和明確的乙肝或丙肝血清學指標陽性的患者慎用。用藥前及用藥后每月檢查ALT,檢測時間間隔視病人具體情況而定。如果用藥期間出現ALT升高,調整劑量或中斷治療的原則:①如果ALT升高在正常值的2倍(<80U/L)以內,繼續觀察。②如果ALT升高在正常值的2~3倍之間(80~120U/L),減半量服用,繼續觀察,若ALT繼續升高或仍然維持80~120U/L之間,應中斷治療。③如果ALT升高超過正常值的3倍(>120U/L),應停藥觀察。停藥后若ALT恢復正常可繼續用藥,同時加強護肝治療及隨訪,多數病人ALT不會再次升高。 3.免疫缺陷、未控制的感染、活動性胃腸道疾病、腎功能不全、骨髓發育不良(bonemarrowdysplasia)的患者慎用。 4.如果服藥期間出現白細胞下降,調整劑量或中斷治療的原則如下。(1)若白細胞不低于3.0×109/L,繼續服藥觀察。(2)若白細胞在2.0×109/L~3.0×10

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