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處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:吲哚美辛腸溶片

批準文號:國藥準字H14020771

生產企業: 山西云鵬制藥有限公司

功能主治:用于:1.關節炎,可緩解疼痛和腫脹;2.軟組織損傷和炎癥;3.解熱;4.其他:用于治療偏頭痛、痛經、手術后痛、創傷后痛等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
吲哚美辛腸溶片
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依托考昔片
依托考昔片
主要成分

本品主要成分及其化學名稱為:本品主要成分為吲哚美辛,其化學名為2-甲基-1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸。

主要成份為依托考昔。化學名稱: 5-條氧-6’-甲基-3-【4-(甲磺酰基)苯基】-2,3'-聯吡啶分子式: C18H15ClN2O2S分子量: 358.84

生產企業

山西云鵬制藥有限公司

齊魯制藥有限公司

批準文號

國藥準字H14020771

國藥準字H20193273

說明
作用與功效

用于:1.關節炎,可緩解疼痛和腫脹;2.軟組織損傷和炎癥;3.解熱;4.其他:用于治療偏頭痛、痛經、手術后痛、創傷后痛等。

用于治療骨關節炎、急性痛風關節炎和原發性痛經,詳見說明書。

用法用量

口服 1. 成人常用量: (1)抗風濕,初始劑量一次25~50mg,一日2~3次,一日最大量不應超過150mg; (2)鎮痛,首劑一次25~50mg,繼之25mg,一日3次,直到疼痛緩解,可停藥; (3)退熱,一次6.25~12.5mg,一日不超過3次。 2. 小兒常用量:一日按體重1.5~2.5mg/kg,分3~4次。待有效后減至最低量。

口服,本品的推薦劑量為骨關節炎每日1次,每次30mg;急性痛風性關節炎和原發性痛經每日1次,每次120mg。其余詳見說明書。

副作用

本品的不良反應較多。 1.胃腸道:出現消化不良、胃痛、胃燒灼感、惡心反酸等癥狀,出現潰瘍、胃出血及胃穿孔; 2.神經系統:出現頭痛、頭暈、焦慮及失眠等,嚴重者可有精神行為障礙或抽搐等; 3.腎:出現血尿、水腫、腎功能不全,在老年人多見; 4.各型皮疹,最嚴重的為大皰性多形紅斑(Stevens-Johnson綜合癥); 5.造血系統受抑制而出現再生障礙性貧血,白細胞減少或血小板減少等; 6.過敏反應,哮喘,血管性水腫及休克等。

安康信上市后有下列不良反應的報道:免疫系統異常:過敏反應,包括過敏性或過敏性樣反應;詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.本品用于妊娠的后3個月時可使胎兒動脈導管閉鎖,引起持續性肺動脈高壓,孕婦禁用。2.本品可自乳汁排出,對嬰兒可引起毒副反應.哺乳期婦女禁用。兒童用藥:14歲以下小兒一般不宜應用此藥,如必須應用時應密切觀察,以防止嚴重不良反應的發生。老年用藥:老年患者易發生腎臟毒性,應慎用。

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦本品與其它已知可抑制前列腺素合成的藥物一樣, 可引起動脈導管提前閉合,應避免在妊娠晚期應用本品。大鼠的生殖研究表明,用本品劑量高達15mg/kg/天【相當于人體劑量(90mg)的1.5倍】時,未發現發育異常。在用依托考昔治療兔的實驗研究中,應用劑量約相當于人體劑量(90mg)的2倍時,觀察到的心血管畸形和著床后流產發生率的增加,但發生率低。而在劑量約相當于或低于每日人體劑量(90mg)時未發現發育異常。但是動物生殖研究并不總能預見人類的反應。目前尚未對妊娠婦女進行適當的、嚴格對照的研究。因此在妊娠的前6個月,只有當可能獲得的益處大于對胎兒的潛在危險時,才能應用本品。哺乳期婦女本品可隨哺乳期大鼠乳汁分泌。尚不清楚本品是否經人類乳汁分泌。由于很多藥物可經人類乳汁分泌,而且抑制前列素合成的藥物對哺乳期的嬰兒可能有不良影響,應當謹慎考慮藥物對母親的重要性,以決定是終止哺乳還是停用本品。兒童用藥:本品尚未確立在兒童患者中的安全性和療效。老年用藥:老年人(65歲及以 上)的藥代動力學特性與年輕人類似。臨床研究顯示,老年患者比年輕患者有更高的不良事件發生率:依托考昔組和對照

成分

用于:1.關節炎,可緩解疼痛和腫脹;2.軟組織損傷和炎癥;3.解熱;4.其他:用于治療偏頭痛、痛經、手術后痛、創傷后痛等。

用于治療骨關節炎、急性痛風關節炎和原發性痛經,詳見說明書。

藥理作用

注意事項

1.避免與其它非甾體抗炎藥,包括選擇性COX-2抑制劑合并用藥。 2.根據控制癥狀的需要,在最短治療時間內使用最低有效劑量,可以使不良反應降到最低。 3.在使用所有非甾體抗炎藥治療過程中的任何時候,都可能出現胃腸道出血、潰瘍和穿孔的不良反應,其風險可能是致命的。這些不良反應可能伴有或不伴有警示癥狀,也無論患者是否有胃腸道不良反應史或嚴重的胃腸事件病史,即往有胃腸道病史(潰瘍性大腸炎、克隆氏病)的患者應謹慎使用非甾體抗炎藥,以免使病情惡化。當患者服用該藥發生胃腸道出血或潰瘍時,應停藥。老年患者使用非甾體抗炎藥出現不良反應的頻率增加,尤其是胃腸道出血和穿孔,其風險可能是致命的。 4.針對多種COX-2選擇性或非選擇性NSAIDs藥物持續時間達3年的臨床試驗顯示,本品可能引起嚴重心血管栓性不良事件,心肌梗塞和中風的風險增加,其風險可能是致命的。所有的NSAIDs,包括COX-2選擇性或非選擇性藥物,可能有相似的風險。有心血管疾病或心血管疾病危險因素的患者,其風險更大。即使既往沒有心血管癥狀,醫生和患者也應對此類事件的發生保持警惕。應告知患者嚴重心血管安全性的癥狀和/或體征以及如果發生應采取的

據國外研究報道,臨床試驗提示相比于安慰劑和一些非甾體抗炎藥(蔡普生),選擇性環氧化酶2抑制劑發生血栓事件(尤其是心肌梗塞和中風)的危險性增加。因為選擇性 環氧化酶2抑制劑的心血管危險性可能會隨劑量升高和用藥時間延長而增加,所以應盡可能縮短用藥時間和使用每日最低有效劑量。應定期評估患者癥狀的緩解情況和患者對治療的反應。 對于有明顯的心血管事件危險因素(如高血壓、高血脂、糖尿病、吸煙)或末梢動脈病的患者,在接受本品治療前應經過謹慎評估。 即使既往沒有心血管癥狀,醫生和患者也應對此類事件的發生保持警惕。應告知患者嚴重心血管安全性的癥狀和/或體征以及如果發生應采取的步驟。 患者應該警惕諸如胸痛、氣短、無力、言語含糊等癥狀和體征,而且當有任何上述癥狀或體征發生后應該馬上尋求醫生幫助。 因為選擇性環氧化酶-2抑制劑對血小板不具有作用,因此不可以此類藥物替代阿司匹林用于預防心血管疾病。本品是此類藥物中的一種,并不能抑制血小板凝集,所以不能停止抗血小板治療。 避免與其它任何非甾體抗炎藥或者阿司匹林合并用藥。 當依托考昔、其他選擇性環氧化酶2抑制劑和非甾體抗炎藥與阿司匹林(即使是低劑量)合用時,發生胃腸

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