苯甲酸利扎曲普坦片

醒腦再造丸

本品主要成份是苯甲酸利扎曲普坦。

石菖、膽南星、僵蠶(炒)冰片、石決明、珍珠(豆腐制)、地龍、天麻、豬牙皂、細辛、紅參、黃芪等味。

湖北歐立制藥有限公司

吉林市雙士藥業(yè)有限公司

國藥準(zhǔn)字H20080740

國藥準(zhǔn)字Z20053469

用于成人及6至l7歲兒童有或無先兆的偏頭痛發(fā)作的急性治療。不適用于預(yù)防偏頭痛，不適用于半身不遂或基底部偏頭痛患者。

扶助元氣，活血祛瘀。主治肝陽上亢，瘀血阻絡(luò)，痰濁上擾所致（多因于真元不足，瘀血阻絡(luò)，并有內(nèi)風(fēng)）的中風(fēng)病人，神志不清，語言蹇澀，口角流涎，半身不遂，或手足拘攣，筋骨疼痛，舌苔薄白，脈弦無力。主要用于腦供血不足、腦血栓形成、腦溢血后遺癥、腦溢血，腦血栓，腦梗塞，腦動脈硬化等。1.腦血栓形成及腦溢血后遺癥，表現(xiàn)為突然昏倒，不省人事，蘇醒后語言蹇澀，半身不遂，口眼歪斜，口角流涎者，可用本方治療；2.腦供血不足，口服本方，有一定的療效；3.風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎，表現(xiàn)為肢體疼痛，遇冷加劇，局部患處皮膚不溫，甚則手足拘攣，難以伸展，腰酸，可用本方治療。

1、成人 推薦成人偏頭痛急性發(fā)作時本品首次給藥劑量為5mg或10mg。10mg的...

口服。一次1丸，一日2-3次。

臨床已有使用5-HT1受體激動劑導(dǎo)致嚴(yán)重不良反應(yīng)甚至死亡的報告，但這些反應(yīng)發(fā)生的機率非常小，且患者多伴有嚴(yán)重的冠狀動脈疾病。這些不良反應(yīng)包括冠狀動脈痙攣、暫時的心肌缺血、心肌梗塞、室性心動過速、心室顫動。 臨床研究中不良反應(yīng)的發(fā)生率：在一項大于3700例患者的臨床試驗中，單次或多次服用苯甲酸利扎曲普坦后，最常見的不良反應(yīng)是疲勞無力、嗜睡、疼痛和壓迫感、頭暈，且與劑量有關(guān)。在一項長期的延續(xù)性研究中，患者被允許多次給藥長達一年，4％(1525例中的59例)的患者因不良反應(yīng)而退出試驗。 下表列出了單次服用苯甲酸利扎曲普坦后與藥物有關(guān)的不良反應(yīng)(發(fā)生率大于2％且與安慰劑組有顯著性差異）。這些不良反應(yīng)數(shù)據(jù)是在具有高度選擇性人群中經(jīng)過密切臨床觀察后獲得的，實際臨床應(yīng)用或其他臨床試驗中，由于使用方法、不良反應(yīng)的表述及治療手段的差異，這些不良反應(yīng)的發(fā)生率可能會有所變化。 （詳見說明書表格） 總的來說，患者對苯甲酸利扎曲普坦片有著良好的耐受性，絕大多數(shù)不良反應(yīng)輕微且短暫。臨床發(fā)現(xiàn)當(dāng)給藥次數(shù)增至每24小時三次時，這些不良反應(yīng)的發(fā)生率并不會升高，同時使用預(yù)防偏頭痛的藥物如普奈洛爾、口服避孕藥或鎮(zhèn)痛藥不會改變

孕婦忌服。

孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦及哺乳期婦女用藥安全性尚不明確，只有對胎兒的利大于弊時方可使用。大鼠實驗發(fā)現(xiàn)利扎曲普坦大量存在于母乳中，其濃度為母體血藥濃度的5倍甚至更高。哺乳婦女慎用。 兒童用藥：6歲以下兒童用藥的安全性及有效性尚不明確。苯甲酸利扎曲普坦治療6-17歲偏頭痛兒童的臨床試驗中，兒童用藥不良反應(yīng)的報道和使用安慰劑相近。推測兒童與成人的不良反應(yīng)類型相似。 老年用藥：本品在老年人(≥65歲)體內(nèi)藥代動力學(xué)與成年人相似，但老年人很少出現(xiàn)偏頭痛，因此有這類患者中使用的臨床經(jīng)驗有限。本品在治療老年性自主神經(jīng)

用于成人及6至l7歲兒童有或無先兆的偏頭痛發(fā)作的急性治療。不適用于預(yù)防偏頭痛，不適用于半身不遂或基底部偏頭痛患者。

扶助元氣，活血祛瘀。主治肝陽上亢，瘀血阻絡(luò)，痰濁上擾所致（多因于真元不足，瘀血阻絡(luò)，并有內(nèi)風(fēng)）的中風(fēng)病人，神志不清，語言蹇澀，口角流涎，半身不遂，或手足拘攣，筋骨疼痛，舌苔薄白，脈弦無力。主要用于腦供血不足、腦血栓形成、腦溢血后遺癥、腦溢血，腦血栓，腦梗塞，腦動脈硬化等。1.腦血栓形成及腦溢血后遺癥，表現(xiàn)為突然昏倒，不省人事，蘇醒后語言蹇澀，半身不遂，口眼歪斜，口角流涎者，可用本方治療；2.腦供血不足，口服本方，有一定的療效；3.風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎，表現(xiàn)為肢體疼痛，遇冷加劇，局部患處皮膚不溫，甚則手足拘攣，難以伸展，腰酸，可用本方治療。

作用機制 利扎曲普坦對5-HTlB和5-HTID受體具有高度的親和力，本品治療偏頭痛的作用機理推測是作為顱內(nèi)血管和三叉神經(jīng)系統(tǒng)神經(jīng)末梢的5-HTIB/ID受體激動劑。 遺傳毒性 體外和體內(nèi)研究均沒有發(fā)現(xiàn)利扎曲普坦的致突變和致畸作用。這些試驗包括：Ames試驗、哺乳動物致突變試驗、染色體畸變試驗、小鼠體內(nèi)染色體畸變試驗。 生殖毒性 雌性大鼠口服100m g/kg/day利扎曲普坦后會出現(xiàn)動情周期改變和交配延遲的現(xiàn)象，此時血漿暴露量約為每日人體口服最高推薦劑量(MRDD)30mg所達到暴露量的225倍。無效應(yīng)劑量為10mg/kg/day(此劑量為人體MRDD所達到暴露量的15倍)，在此劑量下亦未發(fā)現(xiàn)雌性大鼠出現(xiàn)其他方面的生殖毒性。當(dāng)給予雄性大鼠劑量高達250mg/kg/day時，未出現(xiàn)生育能力的下降和生殖機能的損傷(此劑量為人體MRDD所達到暴露量的550倍)。 致癌性 小鼠和大鼠分別口服利扎曲普坦100周和106周進行長期口服給藥的致癌毒性研究，給藥劑量125mg/kg/day。對血漿中原型藥物AUC值進行檢測，最高劑量組暴露量大約為人體日最大給藥劑量(10mg/次，3次/天)時所測定的

尚不明確

1. 孕婦和哺乳期婦女慎用；2. 有嚴(yán)重肝功能損害的患者慎用；3. 有心臟病史或控制不佳的高血壓患者慎用；4. 避免與5HT1B/1D受體激動劑合用；5. 避免與CYP3A4抑制劑或誘導(dǎo)劑合用。

尚不明確