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氫溴酸伏硫西汀片

處方藥 非醫保 國產

通用名稱:氫溴酸伏硫西汀片

批準文號:注冊證號H20170383

生產企業: H. Lundbeck A/S

功能主治:本品用于治療成人抑郁癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
氫溴酸伏硫西汀片
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鹽酸司來吉蘭片
鹽酸司來吉蘭片
主要成分

本品活性成分為氫溴酸伏硫西汀。本品含以下輔料:(片芯)甘露醇、微晶纖維素、羥丙基纖維素、羧甲淀粉鈉(A型)、硬脂酸鎂;(薄膜包衣)羥丙甲纖維素、聚乙二醇400、二氧化鈦、氧化鐵紅(5mg)、氧化鐵黃(10mg)。

本品的主要成份為鹽酸司來吉蘭。

生產企業

H. Lundbeck A/S

山東綠葉制藥有限公司

批準文號

注冊證號H20170383

國藥準字H20133055

說明
作用與功效

本品用于治療成人抑郁癥。

適用于原發性帕金森病。可單用于治療早期帕金森病,也可與左旋多巴或與左旋多巴及外周多巴脫羧酶抑制劑合用。在與左旋多巴合用時,特別適用于治療運動波動。

用法用量

本品應口服給藥,可以與食物同服或空腹服用。本品初始劑量和推薦劑量均為10mg,每日1次。根據患者個體反應進行調整,最低可降低至5mg,每日一次。抑郁癥狀緩解后,建議繼續接受本品治療至少6個月,以鞏固抗抑郁療效。停止治療:接受本品治療的患者停藥時無需逐步減量。

口服。開始劑量為早晨5毫克(一片)。鹽酸司來吉蘭片劑量可增至每天10毫克(二片)...

副作用

本品最常見的不良反應是惡心。不良反應列表不良反應發生率表述為:十分常見(1/10);常見(1/100至<1/10);偶見(1/1,000至<1/100);罕見(1/10,000至<1.000);十分罕見(<1/10,000);未知(現有數據無法預估)。根據臨床試驗信息和上市后的經驗,列出此表。表格詳見內部說明書。

單獨服用鹽酸司來吉蘭耐受性好。有報導服用鹽酸司來吉蘭后病人口干,短暫血清轉氨酶值升高及睡眠障礙(例如失眠)的發生率比用安慰劑病人增加。由于鹽酸司來吉蘭能增加左旋多巴效果,左旋多巴不良反應也會增加。加入鹽酸司來吉蘭給已服用最大耐受劑量左旋多巴患者,可能出現不隨意運動、惡心、激越、錯亂、幻覺、頭痛、體位性低血壓及眩暈。排尿困難及皮疹也曾有報導。應監測潛在的不良反應。所以,當加入鹽酸司來吉蘭治療時,左旋多巴劑量應降低平均白分之三十。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠期:關于本品用于孕婦的數據有限。動物研究顯示本品具有生殖毒性(參見【藥理毒理】)。孕產婦在妊娠晚期使用5-羥色胺類藥物,新生兒可能發生以下癥狀:呼吸窘迫、發紺、呼吸暫停、癲癇發作、體溫不穩定、喂食困難、嘔吐、低血糖、張力亢進、張力減退、反射亢進、震顫、神經過敏、易激惹、倦怠、不停哭泣、嗜睡和睡眠困難。出現這些癥狀的原因可能是停藥產生的效應或過高5羥色胺活性。大部分情況下,此類并發癥會在產后立即出現或短時間內(<24小時)出現。流行病學數據顯示妊娠期(尤其是妊娠晚期)使用SSRIs可能增加新生兒持續性肺動脈高壓(PPHN)的風險。雖然尚無任何研究探討過PPHN與本品之間的關聯,然而考慮到相關作用機理(5-羥色胺濃度提高),不能排除這一潛在風險。本品僅可用于對胎兒的預期獲益超過潛在風險的妊娠期婦女。哺乳期:現有動物數據顯示本品及其代謝產物可分泌入乳汁。因此預期本品可分泌入人體乳汁。不排除母乳喂養對嬰兒帶來的風險。因此必須權衡哺乳對孩子的益處及藥物治療對母親的益處,從而決定是否停止哺乳或停止/放棄本品治療。生育力:在雄性和雌性大鼠中開展的生育力研究顯示,本品對生育力

孕婦及哺乳期婦女用藥:在懷孕及哺乳期服用的安全性文獻報導不足所以不推薦在懷孕及哺乳期服用。 兒童用藥:目前尚無兒童用藥的資料。 老年用藥:參見“用法用量”。

成分

本品用于治療成人抑郁癥。

適用于原發性帕金森病。可單用于治療早期帕金森病,也可與左旋多巴或與左旋多巴及外周多巴脫羧酶抑制劑合用。在與左旋多巴合用時,特別適用于治療運動波動。

藥理作用

詳見說明書。

注意事項

兒童:尚未確定相關安全性和有效性,因此不建議將本品用于18歲以下抑郁癥患者的治療(參見

有不穩定高血壓、心律失常、嚴重心絞痛或精神病或者以及前列腺肥大伴排尿困難者服用鹽酸司來吉蘭片需特別注意。若服用過大劑量(超過每天30毫克),會消失一些抑制單胺氧化酶B受體(MAO-B)的選擇性,抑制單胺氧化酶B受體(MAO-B)開始顯著增加。所以,同時服用大劑量鹽酸司來吉蘭片及高酪胺食品可能引發理論上的高血壓癥危險,曾報告在鹽酸司來吉蘭治療期中有短暫性轉氨酶增高。 運動員慎用!

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