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非處方藥 非醫(yī)保 國產(chǎn)

通用名稱:舒腦欣滴丸

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字Z20050041

生產(chǎn)企業(yè): 天津中新藥業(yè)集團股份有限公司第六中藥廠

功能主治:理氣活血,化瘀止痛。用于血虛血瘀引起的偏頭痛,癥見頭痛、頭暈、視物昏花、健忘、失眠等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
舒腦欣滴丸
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拉莫三嗪片
拉莫三嗪片
主要成分

川芎、當(dāng)歸,輔料為聚乙二醇6000、薄膜包衣預(yù)混劑、滑石粉。

本品活性成份為拉莫三嗪。

生產(chǎn)企業(yè)

天津中新藥業(yè)集團股份有限公司第六中藥廠

三金集團湖南三金制藥有限責(zé)任公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字Z20050041

國藥準(zhǔn)字H20143194

說明
作用與功效

理氣活血,化瘀止痛。用于血虛血瘀引起的偏頭痛,癥見頭痛、頭暈、視物昏花、健忘、失眠等。

癲癇:對12歲以上兒童及成人的單藥治療:簡單部分性發(fā)作復(fù)雜部分性發(fā)作繼發(fā)性全身強直-陣攣性發(fā)作原發(fā)性全身強直-陣攣性發(fā)作目前暫不推薦對12歲以下兒童采用單藥治療,因為尚未得到對這類特殊目標(biāo)人群所進行的對照試驗的相應(yīng)數(shù)據(jù)。2歲以上兒童及成人的添加療法:簡單部分性發(fā)作復(fù)雜部分性發(fā)作繼發(fā)性全身強直-陣攣性發(fā)作原發(fā)性全身強直-陣攣性發(fā)作本品也可用于治療合并有Lennox-Gastaut綜合征的癲癇發(fā)作。

用法用量

口服。一次4丸,一日3次。

單藥治療:12歲以上患者本藥單藥治療的初始劑量是25mg,每日一次,連服2周;隨后用50mg,每日1次,連服兩周。此后,每隔1-2周增加劑量,最大增加量為50-100mg,直至達到最佳療效,通常達到最佳療效的維持劑量為100-200mg/日,每日一次或分兩次給藥。其他詳見說明書。

副作用

尚不明確。

禁用于曾對拉莫三嗪過敏的患者。

禁忌

成分

理氣活血,化瘀止痛。用于血虛血瘀引起的偏頭痛,癥見頭痛、頭暈、視物昏花、健忘、失眠等。

癲癇:對12歲以上兒童及成人的單藥治療:簡單部分性發(fā)作復(fù)雜部分性發(fā)作繼發(fā)性全身強直-陣攣性發(fā)作原發(fā)性全身強直-陣攣性發(fā)作目前暫不推薦對12歲以下兒童采用單藥治療,因為尚未得到對這類特殊目標(biāo)人群所進行的對照試驗的相應(yīng)數(shù)據(jù)。2歲以上兒童及成人的添加療法:簡單部分性發(fā)作復(fù)雜部分性發(fā)作繼發(fā)性全身強直-陣攣性發(fā)作原發(fā)性全身強直-陣攣性發(fā)作本品也可用于治療合并有Lennox-Gastaut綜合征的癲癇發(fā)作。

藥理作用

在本藥作為單藥治療的試驗中,不良反應(yīng)的報導(dǎo)包括頭痛、疲倦、皮疹、惡心、頭暈、嗜睡和失眠。在臨床雙盲、添加試驗中,服用拉莫三嗪的病人中皮疹的發(fā)生率高達10%,服用安慰劑的病人為5%。2%的病人因皮疹導(dǎo)致停止拉莫三嗪的治療。這種皮疹在外觀上一般是斑丘疹,通常在治療開始的前8周出現(xiàn),停用拉莫三嗪后消失。罕見的、嚴重的皮疹,包括Stevens-Johnson綜合征和中毒性表皮壞死溶解(Lyell綜合征)已經(jīng)有報道,后者會引發(fā)高死亡率。

注意事項

1.忌煙、酒及辛辣、油膩食物。 2.保持情緒穩(wěn)定,切忌生氣惱怒及焦慮。 3.本品為偏頭痛的對癥治療藥,用藥后癥狀未緩解或癥狀嚴重者應(yīng)及時去醫(yī)院就診。有腦動脈硬化、腦梗塞或中風(fēng)、中風(fēng)后遺癥等腦血管疾病所致頭痛的患者應(yīng)去醫(yī)院就診。 4.煩躁、易怒、肝火旺盛者慎服。 5.有出血性疾病的患者不宜使用。 6.高血壓頭痛及不明原因的頭痛,應(yīng)去醫(yī)院就診。 7.兒童、經(jīng)期及哺乳期婦女、年老體弱者應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下服用。 8.有心臟病、肝病、糖尿病、腎病等慢性病嚴重者應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下服用。 9.頭痛、頭暈癥狀嚴重者,應(yīng)及時去醫(yī)院就診。 10.服藥3天癥狀無緩解,應(yīng)去醫(yī)院就診。 11.對本品過敏者禁用,過敏體質(zhì)者慎用。 12.本品性狀發(fā)生改變時禁止使用。 13.兒童必須在成人監(jiān)護下使用。 14.請將本品放在兒童不能接觸的地方。 15.如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。

有皮膚不良反應(yīng)的報告,一般發(fā)生在拉莫三嗪(利必通)開始治療的前8周。大多數(shù)皮疹是輕微的和自限性的。但是,曾罕見嚴重的、危及生命的皮疹,包括Stevens-Johnson綜合征(SJS)和毒性上皮壞死溶解(TEN)的報道(參見[不良反應(yīng)])。嚴重皮疹如SJS綜合征,在成人及12歲以上兒童的發(fā)生率約為1:1000。12歲以下兒童發(fā)生的危險高于成人。有研究表明12歲以下兒童發(fā)生皮疹且需住院治療的比率為1:300~1:100(參見[不良反應(yīng)])。兒童最初發(fā)生的皮疹可能會被誤認為是感染;在本品治療的前8周,如果兒童

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