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凱可之(頭孢丙烯顆粒)
凱可之(頭孢丙烯顆粒)

凱可之(頭孢丙烯顆粒)

處方藥 非醫保

通用名稱:凱可之(頭孢丙烯顆粒)

批準文號:國藥準字H20052697

生產企業: 哈爾濱凱程制藥有限公司

功能主治:用于敏感菌所致的下列輕、中度感染:上呼吸道感染、皮膚和皮膚軟組織感染、下呼吸道感染。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
凱可之(頭孢丙烯顆粒)
凱可之(頭孢丙烯顆粒)
佐米曲普坦鼻噴霧劑
佐米曲普坦鼻噴霧劑
主要成分

本品主要成分為頭孢丙烯。其化學名為:(6R,7R)-7-[(R)-2-氨基-2-(對羥基苯基)乙酰氨基]-8-氧代-3-丙烯-5-硫雜-l-氮雜二環-(4,2,0)辛-2-烯-2-羧酸一水合物。

每撳含佐米曲普坦2.5mg

生產企業

哈爾濱凱程制藥有限公司

山東京衛制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20052697

國藥準字H20130103

說明
作用與功效

用于敏感菌所致的下列輕、中度感染:上呼吸道感染、皮膚和皮膚軟組織感染、下呼吸道感染。

適用于伴有或不伴有先兆癥狀的偏頭痛的急性治療。

用法用量

口服,成人(13歲或以上)上呼吸道感染,每次0.5g,每天1次;下呼吸道感染,每次0.5g,每天2次;皮膚或皮膚軟組織感染,每天0.5g,分1次或2次,嚴重病例每次0.5g,每天2次。

治療偏頭痛發作的推薦劑量為1撳。如果24小時內癥狀持續或復發,再次使用仍有效。如...

副作用

對本品及其他頭孢菌素類過敏者禁用。

本品耐受性好。不良反應很輕微/緩和、短暫,且不需治療亦能自行緩解。可能的不良反應多出現在服藥后4小時內,繼續用藥未見增多。最常見的不良反應包括:偶見惡心、頭暈、嗜睡、溫熱感、無力、口干。感覺異常或感覺障礙已見報導。咽喉部、頸部、四肢及胸部可能出現沉重感、緊縮感和壓迫感(心電圖上沒有缺血改變的證據),還可出現肌痛、肌肉無力。

禁忌

成分

用于敏感菌所致的下列輕、中度感染:上呼吸道感染、皮膚和皮膚軟組織感染、下呼吸道感染。

適用于伴有或不伴有先兆癥狀的偏頭痛的急性治療。

藥理作用

1.多見胃腸道反應:軟便、腹瀉、胃部不適、食欲不振、惡心、嘔吐、暖氣等。2.血清病樣反應:典型癥狀包括皮膚反應和關節痛。3.過敏反應:皮疹、蕁麻疹、嗜酸性粒細胞增多、藥物熱等。小兒發生過敏反應較成人多見,多在開始治療后幾天內出現,停藥后幾天內消失。4.其他:血膽紅素、血清氨基轉移酶、尿素氮及肌酐輕度升高、血紅蛋白降低、假膜性腸炎、蛋白尿、管型尿等。尿布疹和二重感染、生殖器瘙癢和陰道炎。5.中樞神經系統癥狀:眩暈、活動增多、頭痛、精神緊張、失眠。偶見神志混亂和嗜睡。

佐米曲普坦是一種選擇性5-HT1B/1D受體激動劑。通過激動顱內血管(包括動靜脈吻合處)和三叉神經系統交感神經上的5-HT1B/1D受體,引起顱內血管收縮并抑制前炎癥神經肽的釋放。用于成人先兆或非先兆頭痛的治療。毒理研究遺傳毒性:Ames試驗中,在代謝活化劑存在時,5株傷寒沙門氏菌中2株顯示有致突變作用。體外哺乳動物細胞突變試驗(CHO/HGPRT)結果為陰性。體內、外人淋巴細胞試驗,無論是否有代謝活化劑存在,佐米曲普坦均顯示致染色體裂變作用;小鼠體內微核試驗未見該作用。在非程序化DNA合成試驗中也未顯示有遺傳毒性。生殖毒性:雄、雌性大鼠交配前到著床期間給予佐米曲普坦,劑量達400mg/kg/日(該劑量下的暴露量約為人最大推薦劑量10mg/日下的3000倍),未顯示對生育力的損害。大鼠和家兔的生殖毒性研究中,懷孕動物口服給予佐米曲普坦可導致胚胎死亡和胎仔異常。器官形成期孕鼠口服佐米曲普坦100、400和1200mg/kg/日(母體血漿暴露量分別約為人每日最大推薦劑量10mg下的280、1100和5000倍),導致劑量相關的胚胎死亡率增加,高劑量時具有統計學意義。高劑量產生母體毒性,表現

注意事項

1.本品與青霉素類或頭霉素(cephamycin)有交叉過敏反應,因此對青霉素類、青霉素衍生物、青霉胺及頭霉素過敏者慎用。2.腎功能減退及肝功能損害者慎用。確診或疑有腎功能減退的患者在用本品治療前和治療時,應嚴密觀察臨床癥狀并進行適當的實驗室檢查,在這些患者中,常規劑量時血藥濃度較高或/和排泄減慢,故應減少本品的每日用量。3.有胃腸道疾病史者,特別是潰瘍性結腸炎、局限性腸炎或抗生素相關性結腸炎者慎用。4.長期服用本品可致菌群失調,引發繼發性感染。如發生輕度假膜性腸炎,停藥即可,但對于中、重度假膜性。請仔細閱讀說明書并遵醫囑使用。

本品僅應用于已診斷明確的偏頭痛患者。要注意排除其他嚴重潛在性神經科疾病。尚無偏癱性或基底動脈性偏頭痛患者使用本品的資料,不推薦使用。癥狀性帕金森氏綜合癥或患者與其他心臟旁路傳導有關的心律失常者不應使用本品。此類化合物(5HT1D激動劑)與冠狀動脈的痙攣有關,因此,臨床試驗中未包括缺血性心臟病患者。故此類患者不推薦使用本品。由于還可能存在一些未被識別的冠狀動脈疾病患者,所以建議開始使用5HT1D激動劑,治療前先做心血管的檢查。與使用其他5HT1D激動劑類似,服用佐米曲普坦后,心前區可出現非典型心絞痛的感覺;但是臨床試驗中,此類癥狀與心律失常或心電圖上顯示的缺血改變無關。目前尚無肝損害者使用本品的臨床或藥代動力學的經驗,不推薦使用。對駕駛及機械操縱能力無明顯損害,使用本品20mg時,患者在精神運動測試中,操作項目未見明顯的損害。使用本品不會損害患者駕駛及機械操縱的能力,但仍要考慮到本品可能引起嗜睡。

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