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注射用血塞通(凍干)
注射用血塞通(凍干)

注射用血塞通(凍干)

處方藥 醫保

通用名稱:注射用血塞通(凍干)

批準文號:國藥準字Z20026437

生產企業: 哈爾濱珍寶制藥有限公司

功能主治:活血祛瘀,通脈活絡。用于中風偏癱、瘀血阻絡及腦血管疾病后遺癥、胸痹心痛、視網膜中央靜脈阻塞屬瘀血阻滯證者。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用血塞通(凍干)
注射用血塞通(凍干)
替莫唑胺膠囊
替莫唑胺膠囊
主要成分

三七總皂苷

替莫唑胺。

生產企業

哈爾濱珍寶制藥有限公司

Orion Corporation

批準文號

國藥準字Z20026437

注冊證號H20171090

說明
作用與功效

活血祛瘀,通脈活絡。用于中風偏癱、瘀血阻絡及腦血管疾病后遺癥、胸痹心痛、視網膜中央靜脈阻塞屬瘀血阻滯證者。

本品用于治療:新診斷的多形性膠質母細胞瘤,開始先與放療聯合治療,隨后作為輔助治療。常規治療后復發或進展的多形性膠質母細胞瘤或間變性星形細胞瘤。

用法用量

臨用前加注射用水或相應的氯化鈉注射液或葡萄糖注射液使其溶解。靜脈滴注:一日1次,一次200~400mg,以5或10%葡萄糖注射液250~500ml稀釋后緩慢滴注;靜脈注射:一日1次,一次200mg,以25或50%葡萄糖注射液40~60ml稀釋后緩慢注射;糖尿病患者可用氯化鈉注射液代替葡萄糖注射液稀釋后使用;十五天為一療程,停藥1~3天后可進行第二療程。

新診斷的多形性膠質母細胞瘤的成人患者:同步放化療期:口服本品,每日劑量為75mg/m2,共42天,同時接受放療(60Gy分30次);隨后接受6個周期的本品輔助治療。根據患者耐受程度可暫停用藥,但無需降低劑量。同步放化療期如果符合以下條件:絕對白細胞計數≥1.5×109/L,血小板計數≥100×109/L,普通毒性標準(CTC)-非血液學毒性≤1級(除外脫發、惡心和嘔吐),本品可連續使用42天,直至49天。治療期間每周應進行全血細胞計數。在同步化療期間應按血液學和非血液學毒性標準(表1)暫停或終止服用本品。(其余詳見說明書)。

副作用

1.人參和三七過敏者禁用;對本品過敏者禁用;出血性疾病急性期禁用。2.兒童禁用。

最多發生的不良反應是胃腸道功能紊亂。詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:對妊娠期婦女使用該藥尚未進行研究。在用大鼠和兔所進行的臨床前研究中,給藥150mg/m2曾有致畸和/或胎兒毒性的報道。因此替莫唑胺不應常規用于妊娠期婦女,如果妊娠期內必須使用該藥,應將可能對胎兒造成的潛在風險告知病人。對于可能懷孕的婦女,應勸阻其在接受替莫唑胺治療或在終止替莫唑胺治療后6個月內懷孕。替莫唑胺是否可經母乳分泌尚不可知,因此替莫唑胺膠囊不應用于哺乳期婦女。兒童用藥:尚無3歲以下多形性膠質母細胞瘤患兒使用該藥的臨床經驗;對于3歲以上膠質瘤兒童患者,使用該藥的臨床經驗有限。老年用藥:與年輕患者相比,老年患者(>70歲)中性粒細胞減少及血小板減少的可能性較大。

成分

活血祛瘀,通脈活絡。用于中風偏癱、瘀血阻絡及腦血管疾病后遺癥、胸痹心痛、視網膜中央靜脈阻塞屬瘀血阻滯證者。

本品用于治療:新診斷的多形性膠質母細胞瘤,開始先與放療聯合治療,隨后作為輔助治療。常規治療后復發或進展的多形性膠質母細胞瘤或間變性星形細胞瘤。

藥理作用

1.全身性損害:發熱、寒戰、過敏樣反應、過敏性休克等; 2.呼吸系統損害:胸悶、呼吸困難、呼吸急促、哮喘、喉水腫等; 3.皮膚及其附件損害:皮疹、瘙癢、剝脫性皮炎等; 4.心率及心律紊亂:心悸、心動過速等; 5.中樞及外周神經系統損害:頭暈、頭痛、抽搐、震顫等; 6.胃腸系統損害:惡心、嘔吐等; 7.心血管系統損害:紫紺、潮紅、血壓下降、血壓升高等; 8.其他損害:血尿、肝功能異常等。

注意事項

1.本品不良反應包括過敏性休克,應在有搶救條件的醫療機構使用,使用者應接受過過敏性休克搶救培訓,用藥后出現過敏反應或其他嚴重不良反應須立即停藥并及時救治;發生嚴重不良反應的患者須立即給予腎上腺素緊急處理,必要時應吸氧、靜脈給予激素,采用包括氣管內插管在內的暢通氣道等治療措施。2.嚴格按照藥品說明書規定的功能主治使用,禁止超功能主治范圍用藥。3.嚴格掌握用法用量及療程。按照藥品說明書推薦劑量、調配要求用藥,不得超劑量、過快滴注或長期連續用藥。4.加強用藥監護。用藥過程中,應密切觀察用藥反應,特別是開始用藥30分鐘內,發現異常立即停藥,采用積極救治措施,救治患者。5.本品保存不當可能影響藥品質量。用藥前和配制后及使用過程中應認真檢查本品及滴注液,發現藥液出現渾濁、沉淀、變色、結晶等藥物性狀改變以及瓶身有漏氣、裂紋等現象時,均不得使用。6.有出血傾向者慎用;孕婦、月經期婦女慎用;過敏體質者、肝腎功能異常者、初次使用中藥注射劑的患者應謹慎使用,加強監測。7.用藥期勿從事駕駛及高空作業等危險作業。8.本品應單獨使用,嚴禁與其他藥品混合配伍。如確需要聯合使用其他藥品時,應謹慎考慮用藥間隔以及藥物相互作用等問題。

在一項治療時間延長到42天的小規模試驗中,接受本品和放療合并治療的患者是卡氏肺囊蟲性肺炎的高危者。因此對于接受42天(最多為49天)合并治療的全部患者需要預防卡氏肺囊蟲性肺炎發生。 在較長期的給藥方案治療期間,接受替莫唑胺治療期間卡氏肺囊蟲性肺炎發生率可能較高。不管何種治療方案,都應密切觀察替莫唑胺治療的全部患者(特別是接受類固醇治療患者)發生卡氏肺囊蟲性肺炎的可能性。 止吐治療:惡心和嘔吐常與本品相關,服用本品前后可使用止吐藥。指導原則為: 新診斷多形性膠質母細胞瘤的患者: 1.在開始接受替莫唑胺合并治療前,建議采用止吐藥預防, 2.在輔助治療期間,極力建議采用止吐藥預防。 神經膠質瘤復發或進展的患者:在以前治療周期中出現過重度(3或4級)嘔吐的患者需要止吐藥治療。 男性患者:服用替莫唑胺的男性患者應采取有效的避孕措施。替莫唑胺具有遺傳毒性,因此在治療過程及治療結束后6個月之內,男性應避孕。由于接受替莫唑胺治療有導致不可逆不育的可能,在接受該治療之前應冰凍保存精子。 肝腎功能損害者:肝功能正常的病人與肝功能輕中度異常的病人藥代動力學結果相似;嚴重肝功能異常(Child'sClassI

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