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鹽酸舍曲林分散片
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鹽酸舍曲林分散片

處方藥 非醫保

通用名稱:鹽酸舍曲林分散片

批準文號:國藥準字H20100046

生產企業: 哈爾濱好博藥業有限公司

功能主治: 舍曲林用于治療抑郁癥的相關癥狀,包括伴隨焦慮、有或無躁狂史的抑郁癥。療效滿意后,繼續服用舍曲林可有效地防止抑郁癥的復發和再發。舍曲林也用于治療強迫癥。療效滿意后,繼續服用舍曲林可有效地防止強迫癥初始癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸舍曲林分散片
鹽酸舍曲林分散片
甲磺酸瑞波西汀膠囊
甲磺酸瑞波西汀膠囊
主要成分

鹽酸舍曲林。

本品主要成份:甲磺酸瑞波西汀,化學名稱:(±)-(2RS)-2-[(RS)-(2-乙氧基苯氧基)苯甲基]嗎啉甲磺酸鹽。

生產企業

哈爾濱好博藥業有限公司

重慶藥友制藥有限責任公司

批準文號

國藥準字H20100046

國藥準字H20041010

說明
作用與功效

舍曲林用于治療抑郁癥的相關癥狀,包括伴隨焦慮、有或無躁狂史的抑郁癥。療效滿意后,繼續服用舍曲林可有效地防止抑郁癥的復發和再發。舍曲林也用于治療強迫癥。療效滿意后,繼續服用舍曲林可有效地防止強迫癥初始癥。

用于治療成人抑郁癥。

用法用量

治療抑郁癥:一日1次,5治療劑量范圍為一日50mg~100mg。治療強迫癥:開始劑量為一日一次,逐漸增加至一日100mg~200mg,分次口服。

口服,一次1粒(4mg),一日兩次。2~3周逐漸起效。用藥3~4周后視需要可增至一日3粒(12mg),分三次服用。每日最大劑量不得超過3粒(12mg)。

副作用

禁用于對舍曲林過敏者;禁止與單胺氧化酶抑制劑合用。

下列情況應禁用:妊娠、分娩、哺乳期婦女;對本品過敏或對其成份過敏;肝、腎功能不全患者;有驚厥史者,如癲癇患者;眼壓升高(青光眼)患者;前列腺增生引起的排尿困難者;血壓過低(低血壓)或正在服用降壓藥的患者;心臟病患者,如近期發生心血管意外事件的患者;曾有過躁狂發作的患者。

禁忌

兒童注意事項: 本品禁用于小于18歲的兒童和青少年。未滿18歲的患者接受這一類藥物治療時,發生不良反應的風險增高,如自殺企圖,自殺念頭和敵意(主要是攻擊性、對抗性的行為和憤怒)。 目前還缺乏對兒童和青少年的生長、成熟、認知和行為發育影響的長期安全性資料。 妊娠與哺乳期注意事項: 本品尚無用于孕婦的臨床資料。動物生殖毒性試驗研究表明,本品對大鼠的生殖能力、生育力及分娩沒有影響,對大鼠和兔沒有致畸作用,但是大鼠圍產期用藥會使子代存活率下降。 本品會少量分泌到乳汁。對嬰兒存在潛在影響的風險。 因此孕婦及哺乳期婦女禁用。 老人注意事項: 老年患者對本品有較大的個體差異,體內含量增加,劑量不易掌握,目前暫不推薦用于老年患者。

成分

舍曲林用于治療抑郁癥的相關癥狀,包括伴隨焦慮、有或無躁狂史的抑郁癥。療效滿意后,繼續服用舍曲林可有效地防止抑郁癥的復發和再發。舍曲林也用于治療強迫癥。療效滿意后,繼續服用舍曲林可有效地防止強迫癥初始癥。

用于治療成人抑郁癥。

藥理作用

1.雖然不能確定所有事件均是由舍曲林引起的,但我們仍然報告了從臨床試驗期間及產品上市后的報告中所收集到的所有不良事件。2.臨床試驗資料:在舍曲林和安慰劑治療抑郁癥的多劑量對照臨床研究中,與安慰劑組相比,常見的不良反應有:胃腸道:腹瀉/稀便、口干、消化不良和惡心。3.代謝及營養:厭食神經系統:眩暈、嗜睡和震顫。精神:失眠生殖系統及乳腺:性功能障礙(主要為男性射精延遲)。4.皮膚及皮下組織:多汗在強迫癥患者的雙盲,安慰劑對照試驗中觀察到的不良反應與在抑郁癥患者的臨床試驗中觀察到的相似。

甲磺酸瑞波西汀為選擇性去甲腎上腺素(NE)重攝取抑制劑,通過對NE再攝取的選擇性阻滯,提高中樞內NE的活性,從而改善患者的情緒。臨床用于治療抑郁癥。對5-羥色胺、多巴胺重吸收位點沒有親和力,對毒蕈堿、組胺或腎上腺素受體幾無親和力。

注意事項

1. 孕婦和哺乳期婦女慎用;2. 兒童使用需在醫生指導下;3. 避免與單胺氧化酶抑制劑合用;4. 避免飲酒;5. 出現過敏反應應立即停藥。

1.本品停用7天以內不宜使用單胺氧化酶抑制藥(MAOI)。 2.停用MAOI不超過2周者,亦不宜使用本品。 3.服用本品后不會立即減輕癥狀,通常癥狀的改善會在服藥后幾周內出現,因此,即使服藥后沒有立即出現病情好轉也不應停藥,直到服藥幾個月后醫生建議停藥為止;已有少量患者停用本品后出現戒斷癥狀的報告,包括頭痛、頭暈、緊張和惡心(感覺不適)。 4.堅持每天服藥是十分必要的,但如果錯過一次服藥,可在下一個用藥時間繼續服用下一個劑量即可。 5.本品應在醫生指導下服用,不應擅自提供給其他抑郁癥病人;若有任何不良反應

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