鹽酸舍曲林分散片

富馬酸喹硫平片

鹽酸舍曲林。

主要成分為富馬酸喹硫平。

哈爾濱好博藥業有限公司

湖南洞庭藥業股份有限公司

國藥準字H20100046

國藥準字H20000466

舍曲林用于治療抑郁癥的相關癥狀，包括伴隨焦慮、有或無躁狂史的抑郁癥。療效滿意后，繼續服用舍曲林可有效地防止抑郁癥的復發和再發。舍曲林也用于治療強迫癥。療效滿意后，繼續服用舍曲林可有效地防止強迫癥初始癥。

精神分裂癥。

治療抑郁癥：一日1次，5治療劑量范圍為一日50mg～100mg。治療強迫癥：開始劑量為一日一次，逐漸增加至一日100mg～200mg，分次口服。

成人起始劑量每日2550mg，分2次服用；根據療效和耐受性，可逐漸增加至每日300400mg。維持劑量每日150750mg，分23次服用。兒童和青少年起始劑量每日25mg，分2次服用，根據需要可逐漸增加。

禁用于對舍曲林過敏者；禁止與單胺氧化酶抑制劑合用。

禁用于對該產品的任何成分過敏的病人。

兒童注意事項： 對本品用于兒童和青少年的安全性和有效性尚未進行評價。 妊娠與哺乳期注意事項： 1.本品用于人類妊娠時的療效和安全性尚未確定。因此，只有在獲益大于潛在危險的情況下喹硫平才能用于妊娠中的患者。 2.本品在人類乳汁中的排泄情況尚不清楚。哺乳婦女若用喹硫平應勸其在服藥期間中斷哺乳。 老人注意事項： 由于老年患者口服喹硫平的清除率較成年患者下降40%，因此需調整口服劑量(見用法用量)。

舍曲林用于治療抑郁癥的相關癥狀，包括伴隨焦慮、有或無躁狂史的抑郁癥。療效滿意后，繼續服用舍曲林可有效地防止抑郁癥的復發和再發。舍曲林也用于治療強迫癥。療效滿意后，繼續服用舍曲林可有效地防止強迫癥初始癥。

精神分裂癥。

1.雖然不能確定所有事件均是由舍曲林引起的，但我們仍然報告了從臨床試驗期間及產品上市后的報告中所收集到的所有不良事件。2.臨床試驗資料：在舍曲林和安慰劑治療抑郁癥的多劑量對照臨床研究中，與安慰劑組相比，常見的不良反應有：胃腸道：腹瀉/稀便、口干、消化不良和惡心。3.代謝及營養：厭食神經系統：眩暈、嗜睡和震顫。精神：失眠生殖系統及乳腺：性功能障礙(主要為男性射精延遲)。4.皮膚及皮下組織：多汗在強迫癥患者的雙盲，安慰劑對照試驗中觀察到的不良反應與在抑郁癥患者的臨床試驗中觀察到的相似。

1.喹硫平是一新型抗精神病藥，為腦內多種神經遞質受體拮抗劑。喹硫平作用機理尚未明確，可能是通過拮抗中樞D2受體和5-HT2受體來發揮其抗精神分裂癥作用的。 2.對其它受體的拮抗作用介導了喹硫平的其它藥理作用;如對組胺H1受體的腎上腺素a1受體的拮抗作用可導致嗜睡和直立性低血壓。喹硫平對膽堿能M受體和苯二氮卓受體幾乎無親和力(JC50%5000nM)。

1. 孕婦和哺乳期婦女慎用；2. 兒童使用需在醫生指導下；3. 避免與單胺氧化酶抑制劑合用；4. 避免飲酒；5. 出現過敏反應應立即停藥。

成人起始劑量每日2550mg，分2次服用；根據療效和耐受性，可逐漸增加至每日300400mg。維持劑量每日150750mg，分23次服用。兒童和青少年起始劑量每日25mg，分2次服用，根據需要可逐漸增加。