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鹽酸舍曲林分散片
鹽酸舍曲林分散片

鹽酸舍曲林分散片

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:鹽酸舍曲林分散片

批準文號:國藥準字H20100046

生產企業(yè): 哈爾濱好博藥業(yè)有限公司

功能主治: 舍曲林用于治療抑郁癥的相關癥狀,包括伴隨焦慮、有或無躁狂史的抑郁癥。療效滿意后,繼續(xù)服用舍曲林可有效地防止抑郁癥的復發(fā)和再發(fā)。舍曲林也用于治療強迫癥。療效滿意后,繼續(xù)服用舍曲林可有效地防止強迫癥初始癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸舍曲林分散片
鹽酸舍曲林分散片
西羅莫司片
西羅莫司片
主要成分

鹽酸舍曲林。

西羅莫司。

生產企業(yè)

哈爾濱好博藥業(yè)有限公司

WyethPharmaceuticalsCompany

批準文號

國藥準字H20100046

H20120482

說明
作用與功效

舍曲林用于治療抑郁癥的相關癥狀,包括伴隨焦慮、有或無躁狂史的抑郁癥。療效滿意后,繼續(xù)服用舍曲林可有效地防止抑郁癥的復發(fā)和再發(fā)。舍曲林也用于治療強迫癥。療效滿意后,繼續(xù)服用舍曲林可有效地防止強迫癥初始癥。

適用于接受腎移植的患者,預防器官排斥

用法用量

治療抑郁癥:一日1次,5治療劑量范圍為一日50mg~100mg。治療強迫癥:開始劑量為一日一次,逐漸增加至一日100mg~200mg,分次口服。

建議與環(huán)孢素和皮質類固醇類合并使用。口服,每日一次。在移植后,應盡可能早地開始服用。對新的移植受者,首次應服用的負荷量,即其維持量的3倍劑量。對腎移植患者的建議負荷量為6mg,維持量為2mg/天。雖然在臨床試驗中,所用的15mg的負荷量和5mg/天的維持量是安全有效的,但對于腎移植患者,尚不明確2mg以上的劑量療效上的益處。每日服用雷帕鳴(Rapamune)2mg的患者,其總體的安全性優(yōu)于每日服用雷帕鳴(Rapamune)5mg的患者。

副作用

禁用于對舍曲林過敏者;禁止與單胺氧化酶抑制劑合用。

禁用于對西羅莫司、西羅莫司的衍生物、或本藥口服溶液中任何成份過敏的患者、孕婦及哺乳期婦女。

禁忌

兒童注意事項: 本藥用于13歲以下兒科病人的安全性和療效尚未確定。13歲以下兒科病人使用本藥時,應進行血藥谷濃度監(jiān)測。 妊娠與哺乳期注意事項: 孕婦及哺乳期婦女禁用。 老人注意事項: 在本藥的臨床試驗中,未有充足病例數(shù)的65歲及以上年齡的患者,以判定這一人群的用藥安全性和療效是否與年輕患者有差異。有關的西羅莫司的谷濃度的數(shù)據(jù)表明此藥對于老年腎病患者,不需根據(jù)年齡來調整劑量。

成分

舍曲林用于治療抑郁癥的相關癥狀,包括伴隨焦慮、有或無躁狂史的抑郁癥。療效滿意后,繼續(xù)服用舍曲林可有效地防止抑郁癥的復發(fā)和再發(fā)。舍曲林也用于治療強迫癥。療效滿意后,繼續(xù)服用舍曲林可有效地防止強迫癥初始癥。

適用于接受腎移植的患者,預防器官排斥

藥理作用

1.雖然不能確定所有事件均是由舍曲林引起的,但我們仍然報告了從臨床試驗期間及產品上市后的報告中所收集到的所有不良事件。2.臨床試驗資料:在舍曲林和安慰劑治療抑郁癥的多劑量對照臨床研究中,與安慰劑組相比,常見的不良反應有:胃腸道:腹瀉/稀便、口干、消化不良和惡心。3.代謝及營養(yǎng):厭食神經系統(tǒng):眩暈、嗜睡和震顫。精神:失眠生殖系統(tǒng)及乳腺:性功能障礙(主要為男性射精延遲)。4.皮膚及皮下組織:多汗在強迫癥患者的雙盲,安慰劑對照試驗中觀察到的不良反應與在抑郁癥患者的臨床試驗中觀察到的相似。

西羅莫司抑制由抗原和細胞因子(白介素IL-2、IL-4和IL-15)激發(fā)的T淋巴細胞的活化和增殖,它亦抑制抗體的產生。在細胞中,西羅莫司與免疫嗜素,即FK結合蛋白-12(FKBP-12)結合,生成FKBP-12免疫抑制復合物。此復合物與哺乳動物的西羅莫司BA分子(mTOR,一種關鍵的調節(jié)激酶)結合并抑制其活性,從而抑制細胞周期中G1期向S期的發(fā)展。

注意事項

1. 孕婦和哺乳期婦女慎用;2. 兒童使用需在醫(yī)生指導下;3. 避免與單胺氧化酶抑制劑合用;4. 避免飲酒;5. 出現(xiàn)過敏反應應立即停藥。

西柚汁可減緩由CYP3A4調節(jié)的本藥的代謝,因而不可用于送服或稀釋本藥。建議服用環(huán)孢素口服溶液(改進型)和/或環(huán)孢素膠囊(改進型)后4小時,服用西羅莫司。請仔細閱讀說明書并遵醫(yī)囑使用。

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