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鹽酸埃克替尼片
鹽酸埃克替尼片

鹽酸埃克替尼片

處方藥 醫(yī)保乙類 國產(chǎn)

通用名稱:鹽酸埃克替尼片

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20110061

生產(chǎn)企業(yè): 貝達(dá)藥業(yè)股份有限公司

功能主治:僅限于晚期非小細(xì)胞肺癌二線治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
鹽酸埃克替尼片
鹽酸埃克替尼片
云芝胞內(nèi)糖肽膠囊
云芝胞內(nèi)糖肽膠囊
主要成分

鹽酸埃克替

云芝胞內(nèi)糖肽。 來源 本品為雜色云芝菌[Polystictus Versicolor (L)Fr]深層培養(yǎng),有菌體提取獲得的糖肽類物質(zhì)。

生產(chǎn)企業(yè)

貝達(dá)藥業(yè)股份有限公司

江蘇蘇中藥業(yè)集團股份有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20110061

國藥準(zhǔn)字H32025760

說明
作用與功效

僅限于晚期非小細(xì)胞肺癌二線治療。

用于慢性乙型肝炎、肝癌的輔助治療,亦可用于免疫功能低下者。

用法用量

本品的推薦劑量為每次125mg(1片),每天三次。口服,空腹或與食物同服,高熱量...

口服。一次0.5—1.0g(1-2粒),一日3次。

副作用

埃克替尼的安全性評估是基于 312例晚期NSCLC患者的研究數(shù)據(jù),包括224例接受125MG每天三次劑量的治療。總體上埃克替尼耐受性良好。III期臨床試驗(ICOGEN)最 常見不良反應(yīng)為皮疹(39.5%)、腹瀉(18.5%)和氨基轉(zhuǎn)移酶升高(8.0%),絕大多數(shù)為I~I(xiàn)I級,一般見于服藥后1-3周內(nèi),通常是可逆性 的,無需特殊處理,可自行消失。表1列出了在ICOGEN試驗中報道的發(fā)生率≥1%的不良反應(yīng)。 ICOGEN研究中,在埃克替尼和吉非替尼組均未觀察到間質(zhì)性肺病(ILD)的不良反應(yīng)。在埃克替尼的I期臨床研究中出現(xiàn)2例疑似ILD患者,其中1例經(jīng) 進(jìn)一步病理檢查后,排除了ILD并確認(rèn)為疾病進(jìn)展,與研究藥物無關(guān);另一例因為缺乏病理檢查結(jié)果,未能確認(rèn)最終結(jié)論。

未進(jìn)行該項試驗且無可靠參考文獻(xiàn)。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:未進(jìn)行該項試驗且無可靠參考文獻(xiàn)。 兒童用藥:未進(jìn)行該項試驗且無可靠參考文獻(xiàn)。 老年用藥:未進(jìn)行該項試驗且無可靠參考文獻(xiàn)。

成分

僅限于晚期非小細(xì)胞肺癌二線治療。

用于慢性乙型肝炎、肝癌的輔助治療,亦可用于免疫功能低下者。

藥理作用

1、本品能通過對單核-巨噬細(xì)胞的增殖增強及對每個吞噬細(xì)胞本身功能的激活從而增強網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)(RES)功能。小鼠腹腔給本品,一次即可使小鼠誘生血清干擾素濃度明顯增高。小鼠飼用本品后,經(jīng)鈷60全身照射血清溶菌酶可保持正常水平。本品可在不增加白細(xì)胞數(shù)的情況下,通過對白細(xì)胞本身功能的激活而使中性白細(xì)胞吞噬活性增強。可促進(jìn)SRBC單次免疫所致615小鼠特異性溶血素抗體的生成,可拮抗環(huán)磷酰胺、氨甲喋呤、5-Fu,絲裂霉素C等所致細(xì)胞免疫強烈抑制,使細(xì)胞免疫功能改善,恢復(fù)正常。 2、對于D-氨基半乳糖、四氯化碳所致大鼠和小鼠急性肝損傷,本品能顯著抑制SGPT的升高,肝細(xì)胞的脂肪性變出現(xiàn)率較對照組低,并能完全避免灶性壞死的出現(xiàn)。臨床觀察可見本品對乙型肝炎有較好療效,能使HBsAg滴度下降或轉(zhuǎn)陰,CIC減少,恢復(fù)重癥肝炎患者肝臟的吞噬作用,清除內(nèi)毒素血癥,從而降低重癥肝炎的死亡率。 3、本品能使小鼠腹腔巨噬細(xì)胞對艾氏腹水癌細(xì)胞殺死率達(dá)41-54%。與抗癌藥物合用,能增強抗癌藥物的作用。本品還能通過降低轉(zhuǎn)化生長因子TGF-β1的水平,有效抑制腫瘤血管生成和移植性乳腺癌生長。 4、本品能強烈地激活機體本身防

注意事項

1、據(jù)文獻(xiàn)報道,接受吉非替尼和厄洛替尼治療的東方人群間質(zhì)性肺病(ILD)發(fā)生率分別為2-3%和1-2%。在ICOGEN臨床研究中未觀察到發(fā)生間質(zhì) 性肺病。間質(zhì)性肺病患者通常出現(xiàn)急性呼吸困難,伴有咳嗽、低熱、呼吸道不適和動脈血氧不飽和等。短期內(nèi)該癥狀可發(fā)展得很嚴(yán)重,并致患者死亡。放射學(xué)檢查常 顯示肺浸潤或間質(zhì)有毛玻璃樣陰影。 經(jīng)治醫(yī)生治療期間應(yīng)密切監(jiān)測間質(zhì)性肺病發(fā)生的跡象,如果患者出現(xiàn)新的急性發(fā)作或進(jìn)行性加重的呼吸困難、咳嗽,應(yīng)中斷本品治療,立即進(jìn)行相關(guān)檢查。當(dāng)證實有間質(zhì)性肺病時,應(yīng)停止用藥,并對患者進(jìn)行相應(yīng)的治療。 文獻(xiàn)報道,出現(xiàn)間質(zhì)性肺病的高風(fēng)險因素包括:吸煙、較差的體力狀態(tài)(PS≥2)、在CT掃描上正常肺組織覆蓋范圍≤50%、距非小細(xì)胞肺癌診斷時間較短 ( 6個月)、原有間質(zhì)性肺炎、年齡較大(≥ 55歲)、伴有心臟疾病。存在上述高風(fēng)險因素的患者使用本品治療時應(yīng)謹(jǐn)慎。

1.糖尿病患者慎用或遵醫(yī)囑。 2.當(dāng)藥品性狀發(fā)生改變時禁止使用。

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