貝玉(鹽酸舍曲林片)

單唾液酸四己糖神經節苷脂鈉注射液

鹽酸舍曲林。

本品除主要活性成分外，還含有以下賦形劑：磷酸氫二鈉，磷酸二氫鈉，氯化鈉和注射用水。

廣東逸舒制藥股份有限公司

黑龍江哈爾濱醫大藥業有限公司

國藥準字H20060867

國藥準字H20064601

抑郁癥，亦可用于治療強迫癥。

中樞神經系統病變包括腦脊髓創傷、腦血管意外、帕金森氏病。

口服治療抑郁癥，一次50mg，一日1次，治療劑量范圍為一日50mg~100mg。治療強迫癥，開始劑量為一次50mg，一日一次，逐漸增加至一日100mg~200mg，分次口服。

每日20-40mg，一次或分次肌注或緩慢靜脈滴注。在病變急性期（尤其急性創傷）：每日100mg，靜脈滴注；2-3周后改為維持劑量，每日20-40mg，一般6周。 帕金森氏病：首劑量500-1000mg，靜脈滴注；第二日起每日200mg，皮下、肌注或靜脈滴注，一般用至18周。

對本品過敏者。

已證實對本品過敏者，遺傳性糖脂代謝異常（神經節苷脂累積病）患者禁用。

兒童注意事項： 迄今未見兒童使用本品出現不良反應的報告。 妊娠與哺乳期注意事項： 根據文獻資料，各種動物在妊娠期和哺乳期使用單唾液酸四己糖神經節苷脂未見不良反應。 老人注意事項： 迄今未見老年患者使用本品出現不良反應的報告。

抑郁癥，亦可用于治療強迫癥。

中樞神經系統病變包括腦脊髓創傷、腦血管意外、帕金森氏病。

可有胃腸道不適，如惡心、厭食、腹瀉等。亦可出現頭痛、不安、無力、嗜睡、失眠、頭暈或震顫等。少見不良反應有過敏性皮疹及性功能減退。大劑量時可能誘發癲癇。突然停藥可有撤藥綜合癥，如失眠、焦慮、惡心、出汗、震顫、眩暈或感覺異常等。

GM1能促進由于各種原因引起的中樞神經系統損傷后神經功能的恢復。作用機理是促進神經重塑neuroplasticity（包括神經細胞的生存、軸突生長和突觸生成）。GM1對損傷后繼發神經退化有保護作用。應用GM1后對腦血流動力學參數的改善和損傷后腦水腫的減輕有良好的影響。GM1通過改善細胞膜酶的活性減輕神經細胞水腫。動物實驗顯示GM1可改善帕金森氏病所致的行為障礙。

1．閉角型青光眼、癲癇病、嚴重心臟病患者慎用。2．肝腎功能不全者慎用或減少用量。3．出現轉向躁狂發作傾向時應立即停藥。4．用藥期間不宜駕駛車輛、操作機械或高空作業。請仔細閱讀說明書并遵醫囑使用。

使用本品前，請仔細閱讀藥品說明書；應遵醫囑使用。