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鹽酸氯丙嗪片
鹽酸氯丙嗪片

鹽酸氯丙嗪片

處方藥 非醫保

通用名稱:鹽酸氯丙嗪片

批準文號:國藥準字H44020432

生產企業: 廣州白云山光華制藥股份有限公司

功能主治:1、對興奮躁動、幻覺妄想、思維障礙及行為紊亂等陽性癥狀有較好的療效。用于精神分裂癥、躁狂癥或其他精神病性障礙。 2、止嘔,各種原因所致的嘔吐或頑固性呃逆。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸氯丙嗪片
鹽酸氯丙嗪片
阿立哌唑片
阿立哌唑片
主要成分

主要成份為:鹽酸氯丙嗪。

主要成份為阿立哌唑。

生產企業

廣州白云山光華制藥股份有限公司

上海上藥中西制藥有限公司

批準文號

國藥準字H44020432

國藥準字H20041507

說明
作用與功效

1、對興奮躁動、幻覺妄想、思維障礙及行為紊亂等陽性癥狀有較好的療效。用于精神分裂癥、躁狂癥或其他精神病性障礙。 2、止嘔,各種原因所致的嘔吐或頑固性呃逆。

1.用于治療精神分裂癥。2.在精神分裂癥患者的短期(4周和6周)對照試驗中確立了阿立哌唑治療精神分裂癥的療效。選擇阿立哌唑用于長期治療的醫生應定期重新評估該藥對個別患者的長期療效。

用法用量

口服用于精神分裂癥或躁狂癥,從小劑量開始,一次25~50mg(1~2片),一日2~3次。詳見內包裝說明書。

成人:1.口服,每日一次。起始劑最為10mg,用藥2周后,可根據個體的療效和耐受性情況,逐漸增加劑量,最大可增至30mg,此后,可維持此劑量不變。每日最大劑量不應超過30mg。2.由使用其它抗精神病藥改用本品者:某些患者可以立即停止原先使用的抗精神病藥;而另一些患者開始使用時,應漸停原先使用的抗精神病藥。同時服用抗精神病藥的時間應最短。

副作用

基底神經節病變、帕金森病、帕金森綜合征、骨髓抑制、青光眼、昏迷及對吩噻嗪類藥過敏者。

已知對本品過敏的患者禁用。

禁忌

兒童注意事項: 目前尚缺乏在兒童中的足夠臨床經驗。 妊娠與哺乳期注意事項: 懷孕婦女服用本品是否安全尚不明確。對于孕婦,應權衡利弊決定是否服用本品。只有當潛在利益高于危險性才可使用,否則懷孕期及哺乳期內不應服用。 老人注意事項: 在使用推薦劑量時老年人對阿立哌唑的耐受性良好,無須劑量調整。

成分

1、對興奮躁動、幻覺妄想、思維障礙及行為紊亂等陽性癥狀有較好的療效。用于精神分裂癥、躁狂癥或其他精神病性障礙。 2、止嘔,各種原因所致的嘔吐或頑固性呃逆。

1.用于治療精神分裂癥。2.在精神分裂癥患者的短期(4周和6周)對照試驗中確立了阿立哌唑治療精神分裂癥的療效。選擇阿立哌唑用于長期治療的醫生應定期重新評估該藥對個別患者的長期療效。

藥理作用

1、常見口干、上腹不適、食欲缺乏、乏力及嗜睡。2、可引起體位性低血壓、心悸或心電圖改變。3、可出現錐體外系反應,如震顫、僵直、流涎、運動遲緩、靜坐不能、急性肌張力障礙。4、長期大量服藥可引起遲發性運動障礙。5、可引起血漿中泌乳素濃度增加,可能有關的癥狀為溢乳、男子女性化乳房、月經失調、閉經。6、可引起中毒性肝損害或阻塞性黃疸。7、少見骨髓抑制。8、偶可引起癲癇、過敏性皮疹或剝脫性皮炎及惡性綜合征。

阿立哌唑與D2、D3、5-HT1A、5-HT2A受體具有高親和力,與D4、5-HT2c、5-HT7。α1,H1受體及5-HT重吸收位點具有中度親和力,阿立哌唑是D2和5-HT1A受體的部分激動劑,也是5-HT2A受體的拮抗劑.與其它具有抗精神分裂癥作用的藥物一樣,阿立哌唑的作用機制尚不清楚。但認為是通過對D2和5-HT1A受體的部分激動作用及對5-HT2A受體的拮抗作用介導產生的,與其它受體的作用可能產生了阿立哌唑臨床上某些其它的作用,如對α1受體的拮抗作用可以闡釋其體位生低血壓的現象。

注意事項

1、患有心血管疾?。ㄈ缧乃?、心肌梗死、傳導異常)慎用。2、出現遲發性運動障礙,應停用所有的抗精神病藥。3、出現過敏性皮疹及惡性綜合征應立即停藥并進行相應的處理。4、用藥后引起體位性低血壓應臥床,血壓過低可靜脈滴注去甲腎上腺素,禁用腎上腺素。5、肝、腎功能不全者應減量。6、癲癇患者慎用。7、應定期檢查肝功能與白細胞計數。8、對暈動癥引起的嘔吐效果差。9、用藥期間不宜駕駛車輛、操作機械或高空作業。10、不適用于有意識障礙的精神異常者。請仔細閱讀說明書并遵醫囑使用。

1.體位性低血壓因阿立哌唑具有1-腎上腺素能受體的拈抗作用,可能引起體位低血壓,在阿立哌唑治療精神分裂癥(n=926)的.個短期安慰劑對照試驗中,與體位性低血壓相關事件的發生率包括:體位性低血壓(安慰劑1%,阿立哌唑1.9%)、體位性頭暈眼花(安慰劑1%、阿立哌唑0.9%)和昏厥(安慰劑1%、阿立哌唑0.6%.:對于血壓體位性顯著改變(定義:從仲臥到直立時收縮壓至少降低30mmHg)的發生率,阿立哌唑與安慰劑之間無統計學差異(阿立哌唑治療者中為14%,安慰劑治療者中為12%)。阿立哌唑應慎用于心血管疾病

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