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尼美舒利膠囊
尼美舒利膠囊

尼美舒利膠囊

處方藥 醫保甲類 國產

通用名稱:尼美舒利膠囊

批準文號:國藥準字H20010428

生產企業: 蘇州東瑞制藥有限公司

功能主治:本品適用于類風濕性關節炎和骨關節炎等,手術和急性創傷后的疼痛和炎癥,耳鼻咽部炎癥引起的疼痛,痛經,上呼吸道感染引起的發熱等癥狀的治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
尼美舒利膠囊
尼美舒利膠囊
環孢素軟膠囊(自微乳化制劑)
環孢素軟膠囊(自微乳化制劑)
主要成分

主要成份為尼美舒利。

本品主要活性成份為:環孢素。

生產企業

蘇州東瑞制藥有限公司

江蘇康緣藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H20010428

國藥準字H20055400

說明
作用與功效

本品適用于類風濕性關節炎和骨關節炎等,手術和急性創傷后的疼痛和炎癥,耳鼻咽部炎癥引起的疼痛,痛經,上呼吸道感染引起的發熱等癥狀的治療。

適用于預防同種異體腎、肝、心、骨髓等器官或組織移植發生的排斥反應,也適用于預防及治療骨髓移植時發生的移植物抗宿主反應。本品常與腎上腺皮質激素等免疫抑制劑聯合應用,以提高療效。近年來有報道試用于治療眼色素層炎、重型再生障礙性貧血及難治性自身免疫性血小板減少性紫癜、銀屑病、難治性狼瘡腎炎等。

用法用量

1.本品口服﹐成人一次0.1g(1粒)﹐每日2次﹐餐后服用。按病情的輕重和患者的...

成人口服常用量:開始劑量按體重每日12-15mg/kg,1-2周后逐漸減量,一般每周減少開始用藥量的5%,維持量約為每日5-10mg/kg。對作移植術的患者,在移植前4-12小時給藥。小兒常用量:器官移植初始劑量按體重每日6-11mg/kg,維持量每日2-6mg/kg。

副作用

1.主要有:胃灼熱﹑惡心﹑胃痛,但癥狀都很輕微﹑短暫,很少需要中斷治療。極少情況下,患者服藥后出現過敏性皮疹。2.也可能產生頭暈﹑思睡﹑胃潰瘍或胃腸出血以及史蒂文-約翰遜綜合癥。

1.較常見的有厭食、惡心、嘔吐等胃腸道反應,牙齦增生伴出血、疼痛、約1/3用藥者有腎毒性,可出現血清肌酐、尿素氮增高、腎小球濾過率減低等腎功能損害、高血壓等。牙齦增生一般可在停藥6個月后消失。慢性、進行性腎中毒多于治療后約12個月發生。2.不常見的有驚厥,其原因可能為本品對腎臟毒性及低鎂血癥有關。此外本品尚可引起氨基轉移酶升高、膽汁郁積、高膽紅素血癥、高血糖、多毛癥、手震顫、高尿酸血癥伴血小板減少、微血管病性溶血性貧血、四肢感覺異常、下肢痛性痙攣等。此外,有報告本品可促進ADP誘發血小板聚集,增加血栓烷A2的釋放和凝血活酶的生成,增強因子Ⅶ的活性,減少前列環素產生,誘發血栓形成。3.罕見的有過敏反應、胰腺炎、白細胞減少、雷諾綜合征、糖尿病、血尿等。(過敏反應一般只發生在經靜脈途徑給藥的患者,表現為面、頸部發紅,氣喘、呼吸短促等。)嚴重各種不良反應大多與使用劑量過大有關,防止反應的方法是經常監測本品的血藥濃度,調節本品的全血濃度,使能維持在臨床能起免疫抑制作用而不致有嚴重不良反應的范圍內。有報道認為如在下次服藥前測得的本品全血谷濃度約為100~200ng/ml,則可達上述效應。如發生不良

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品可以通過胎盤。應用2-5倍于人類的劑量對鼠、兔胚胎及胎兒可產生毒性,但按人類常規劑量用藥,未見到該類動物的胚胎有致死或致畸的發生。孕婦慎用。本品可進入乳汁。對哺乳的嬰兒可產生高血壓、腎毒性、惡性腫瘤等不良作用的潛在危險性,故用本品期間不宜哺乳。兒童用藥:小兒常用量:器官移植初始劑量按體重每日6-11mg/kg,維持量每日2-6mg/kg。老年用藥:老年患者因易合并腎功能不全,故應慎用本品。

成分

本品適用于類風濕性關節炎和骨關節炎等,手術和急性創傷后的疼痛和炎癥,耳鼻咽部炎癥引起的疼痛,痛經,上呼吸道感染引起的發熱等癥狀的治療。

適用于預防同種異體腎、肝、心、骨髓等器官或組織移植發生的排斥反應,也適用于預防及治療骨髓移植時發生的移植物抗宿主反應。本品常與腎上腺皮質激素等免疫抑制劑聯合應用,以提高療效。近年來有報道試用于治療眼色素層炎、重型再生障礙性貧血及難治性自身免疫性血小板減少性紫癜、銀屑病、難治性狼瘡腎炎等。

藥理作用

注意事項

1.本品可與阿司匹林和其它非甾體抗炎藥有交叉過敏反應。2.有出血性疾病、胃腸道疾病、接受抗凝血劑治療或抗血小板聚集藥物的患者應慎用。3.本品通過腎臟排泄,如有腎功能不全,應根據內生肌苷清除率相應調整用藥劑量。4.在服用本品之后,如出現視力下降,應停止用藥,進行眼科檢查。

1. 嚴格遵醫囑使用;2. 定期監測血藥濃度;3. 注意藥物相互作用;4. 避免過度日曬;5. 孕婦及哺乳期婦女慎用;6. 高血壓患者慎用。

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