鹽酸氟桂利嗪滴丸

鹽酸舍曲林片

鹽酸氟桂利嗪：(E)-1-[雙(4-氟苯基)甲基]-4-2(2-丙烯基-3-苯基)-哌嗪二鹽酸鹽。

鹽酸舍曲林

南昌弘益藥業有限公司

輝瑞制藥有限公司

國藥準字H20080563

國藥準字H10980141

1.腦供血不足，椎動脈缺血，腦血栓形成后等。2.耳鳴、腦暈。3.偏頭痛預防。4.癲癇輔助治療。

舍曲林用于治療抑郁癥的相關癥狀，包括伴隨焦慮、有或無躁狂史的抑郁癥。療效滿意后，繼續服用舍曲林可有效地防止抑郁癥的復發和再發。

用法：含服或吞服。用量：1.包括椎基底動脈供血不全在內的中樞性眩暈及外周性眩暈，...

舍曲林片每日一次口服給藥，早或晚服用均可。可與食物同時服用，也可單獨服用。

最常見的不良反應為：嗜睡和疲憊，某些患者還可出現體重增加（或伴有食欲增加）。這些反應常為一過性。

雖然不能確定所有事件均是由舍曲林引起的，但我們仍然報告了從臨床試驗期間及產品上市后的報告中所收集到的所有不良事件。

1.腦供血不足，椎動脈缺血，腦血栓形成后等。2.耳鳴、腦暈。3.偏頭痛預防。4.癲癇輔助治療。

舍曲林用于治療抑郁癥的相關癥狀，包括伴隨焦慮、有或無躁狂史的抑郁癥。療效滿意后，繼續服用舍曲林可有效地防止抑郁癥的復發和再發。

本品是一種鈣通道阻斷劑。能防止因缺血等原因導致的細胞內病理性鈣超載而造成的細胞損害。本品具有

鹽酸舍曲林是一種選擇性的5-羥色胺再攝取抑制劑。其作用機制與其對中樞神經元5-羥色胺再攝取的抑制有關。在臨床劑量下，舍曲林阻斷人血小板對5-羥色胺的攝取。研究提示舍曲林是一種強效和選擇性的神經元5-羥色胺再攝取抑制劑，對去甲腎上腺素和多巴胺僅有微弱影響。體外研究顯示，舍曲林對腎上腺素能受體(α1，α2，β)、膽堿能受體、GABA受體、多巴胺能受體、組胺受體、5-羥色胺能受體（5HT1A，5HT1B，5HT2）或苯二氮卓受體沒有明顯的親和力。對上述受體的拮抗作用被認為與其它精神疾病用藥的鎮靜作用、抗膽堿作用和心臟毒性相關。動物長期給予舍曲林可使腦中去甲腎上腺素受體下調，這與臨床上其它抗抑郁癥藥物的作用一致。舍曲林對單胺氧化酶沒有抑制作用。

1.用藥后疲憊癥狀逐步加重者應當減或停藥。

警告