布南色林片

左乙拉西坦片

布南色林

本品的活性成份為左乙拉西坦。

Sumitomo Dainippon Pharma Co.,

UCB Pharma S.A.

國藥準字J20170045

注冊證號H20160252

成人精神分裂癥

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發作的加用治療。

一般成人的初始劑量為每次4mg,每日兩次，餐后口服。根據患者的年齡及癥狀，可適當...

1.給藥途徑：口服。需以適量的水吞服，服用不受進食影響。 2.給藥方法和劑量 成人(>18歲)和青少年(12歲~17歲)體重50kg 起始治療劑量為每次500mg，每日2次。根據臨床效果及耐受性，每日劑量可增加至每次1500mg，每日兩次。劑量的變化應每2-4周增加或減少500mg/次，每日2次。 老年人(65歲)根據腎功能狀況，調整劑量(詳見下文有關腎功能受損病人描述)。 4~11歲的兒童和青少年(12-17歲)體重50kg起始治療劑量是10mg/kg，每日兩次。根據臨床效果及耐受性，劑量可以增加至30mg/kg，每日兩次。劑量變化應以每兩周增加或減少10mg/kg，每日兩次。應盡量使用最低有效劑量。兒童和青少年體重50kg，劑量和成人一致。（其余詳見說明書）

在本品臨床試驗中，891例中有673例（75.5% ）出現了包括實驗室檢查值異常在內的不良反應。主要不良反應有震顫、運動遲緩、唾液分泌過多等帕金森綜合征 （35.0% ）、靜坐不能（24.1% ）、失眠（22.4% ）、催乳素升高（19.6% ）、 運動障礙（14.0% ）、嗜睡（11.8%）.焦慮、煩躁、易激惹（11.2% ）等。

詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：詳見說明書。兒童用藥：見[用法用量]項。老年用藥：見[用法用量]項。

成人精神分裂癥

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發作的加用治療。

1. 慎重用藥（對于下列患者應慎重用藥）

1. 孕婦和哺乳期婦女慎用；2. 肝腎功能不全患者需調整劑量；3. 避免與CYP3A4誘導劑或抑制劑合用；4. 服藥期間不宜駕駛或操作機械；5. 定期監測肝腎功能。