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處方藥 非醫(yī)保 國產(chǎn)

通用名稱:復(fù)方維生素U片

批準(zhǔn)文號:進(jìn)口藥品注冊證號H20130809

生產(chǎn)企業(yè): 滋賀縣制藥株式會社

功能主治:胃酸過多、胃灼熱、胃部不舒適、胃部飽食感、胃脹、胸悶、打嗝(噯氣)、惡心(想嘔吐、反胃、醉酒后惡心感等)、飲酒過多、胃痛、促進(jìn)消化、消化不良、食欲缺乏、食物過量。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
復(fù)方維生素U片
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鹽酸度洛西汀腸溶片
鹽酸度洛西汀腸溶片
主要成分

本品為復(fù)方制劑,每片雙層片內(nèi)層含維生素U 25毫克;外層含生物淀粉酶2000 25毫克,干燥氫氧化鋁凝膠192毫克,氫氧化鎂159毫克。輔料為:D甘露醇,糊精,卡美露絲鈣,氫化油,聚氧乙烯(40)硬脂酸酯,異丙纖維素,硬脂酸鎂,甲基丙烯共聚物E,異丙甲基纖維素2910,滑石,棕櫚脂,纖維素微晶體,卡美露絲鈉,薄荷粉,葉綠素,焦糖,添加物含有糖精鈉,黃色4號(酒石黃),黃色5號。

化學(xué)名稱:(S)-(+)-N-甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩基)丙胺鹽酸鹽

生產(chǎn)企業(yè)

滋賀縣制藥株式會社

江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號

進(jìn)口藥品注冊證號H20130809

國藥準(zhǔn)字H20130056

說明
作用與功效

胃酸過多、胃灼熱、胃部不舒適、胃部飽食感、胃脹、胸悶、打嗝(噯氣)、惡心(想嘔吐、反胃、醉酒后惡心感等)、飲酒過多、胃痛、促進(jìn)消化、消化不良、食欲缺乏、食物過量。

用于治療抑郁癥。

用法用量

口服。成人一日3次,一次1片,于飯后服用。

推薦的起始劑量為40mg/日(20mg一日二次)至60mg/日(一日一次或30mg一日二次),不考慮進(jìn)食情況。

副作用

服用本品,有時(shí)發(fā)生便秘或腹瀉。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠致畸作用,妊娠分類C-在動物生殖研究中,發(fā)現(xiàn)度洛西汀對胚胎/胎兒和出生后的發(fā)育有不良影響。懷孕大鼠和家兔在胚胎的器官發(fā)生期口服度洛西汀,劑量達(dá)45mg/kg/日時(shí)(大鼠劑量為7倍于最大人類推薦劑量[MRHD, 60mg/kg/8], 4倍于按照體重/體表面積指數(shù)計(jì)算的人體劑量120mg/日;家兔的劑量為15倍于MRHD, 7倍于按照體重/體表面積指數(shù)計(jì)算的人體劑量120mg/日) ,未發(fā)現(xiàn)有致畸作用。但這個(gè)劑量時(shí),胎兒體重降低。無效應(yīng)劑量為10mg/kg/日(在大鼠為2倍于MRHD,約1倍于按照體重/體表面積指數(shù)計(jì)算的人體劑量120mg/日;家兔的劑量為3倍于MRHD,約2倍于按照體重/體表面積指數(shù)計(jì)算的人體劑量120mg/日)。兒童用藥:對于兒童患者的療效和安全性尚不清楚。如果考慮在兒童青少年中使用度洛西汀,必須權(quán)衡潛在的風(fēng)險(xiǎn)和臨床需要。老年用藥:在參與度洛西汀治療抑郁癥的臨床研究的2418例患者中,5.9%(143)為65歲或以上年齡的患者。在治療廣泛性焦慮障礙的臨床研究中,沒有包括足夠數(shù)量的65歲或65歲以上患者,不能確定老年患者的應(yīng)答是否與年輕患者有所

成分

胃酸過多、胃灼熱、胃部不舒適、胃部飽食感、胃脹、胸悶、打嗝(噯氣)、惡心(想嘔吐、反胃、醉酒后惡心感等)、飲酒過多、胃痛、促進(jìn)消化、消化不良、食欲缺乏、食物過量。

用于治療抑郁癥。

藥理作用

本品是一種雙層藥片,結(jié)構(gòu)上是由具有重要作用的內(nèi)層與外層組成。外層的干燥氫氧化鋁凝膠能中和胃酸,同時(shí)粘附在胃黏膜表面形成膜,保護(hù)胃黏膜,避免受到胃酸和胃蛋白酶的侵襲。而生物淀粉酶2000有助于淀粉的消化吸收,減輕胃的負(fù)擔(dān)。氫氧化鎂也具有中和胃酸的作用,同時(shí)還具有緩瀉作用,以對抗鋁離子引起的便秘。內(nèi)層的氯化甲硫氨基酸(維生素U)具有修復(fù)胃黏膜的作用。

注意事項(xiàng)

1.本品連續(xù)使用不得超過7天,癥狀未緩解,請咨詢醫(yī)師或藥師。 2.如服用過量或出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng),請咨詢醫(yī)師,并進(jìn)行對癥處理。 3.因本品能妨礙磷的吸收,故不宜長期大劑量服用。 4.腎功能不全者、孕婦及哺乳期婦女應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下使用。 5.兒童不宜使用本品。 6.對本品過敏者禁用,過敏體質(zhì)者慎用。 7.本品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止使用。 8.請將本品放在兒童不能接觸的地方。 9.如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。 10.請勿誤食白色的干燥劑。

臨床惡化和自殺風(fēng)險(xiǎn) 成年、兒童抑郁癥患者,無論是否接受抗抑郁藥物治療,都可能發(fā)生抑郁癥狀惡化和/或出現(xiàn)自殺想法與自殺行為(自殺)或行為的異常改變,在病情顯著 緩解前這種風(fēng)險(xiǎn)將持續(xù)存在。自殺是抑郁癥及其它精神疾病伴有的風(fēng)險(xiǎn),這些疾病本身是自殺的最明顯前兆。長期以來認(rèn)為某些特定人群的治療早期,抗抑郁藥物可能會誘發(fā)抑郁癥狀惡化或?qū)е伦詺ⅰ>C合分析抗抑郁藥物短期安慰劑對照試驗(yàn)( SSRI及其它抗抑郁藥)表明,抗抑郁藥增加患有抑郁癥及其它精神疾病的兒童、青少年和年輕成人(年齡為18-24歲)的自殺想法和自殺行為(自殺)的風(fēng)險(xiǎn)。短期研究還顯示,與安慰劑相比,抗抑郁藥不增加年齡大于24歲成人的自殺風(fēng)險(xiǎn);與安慰劑相比,抗抑郁藥治療降低年齡大于65歲成人患者的自殺風(fēng)險(xiǎn)。其余詳見說明書。

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