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北京協和醫院
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三級甲等
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三級甲等
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復旦大學附屬中山醫院
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三級甲等
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恩他卡朋雙多巴片(II)
通用名稱：恩他卡朋雙多巴片(II)
批準文號：注冊證號H20171148
生產企業： Orion Corporation
功能主治：用于治療經左旋多巴/多巴脫羧酶(DDC)抑制劑療法所未能控制出現或者"劑末"運動功能波動的成人帕金森病患者。
溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。
| 藥品信息 | |||
| 主要成分 |
本品為復方制劑，其組份為恩他卡朋，左旋多巴和卡比多巴。 |
本品活性成份為硫酸氫氯吡格雷。 |
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| 生產企業 |
Orion Corporation |
Dr.Reddy`s Laboratories Limite |
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| 批準文號 |
注冊證號H20171148 |
注冊證號H20180074 |
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| 說明 | |||
| 作用與功效 |
用于治療經左旋多巴/多巴脫羧酶(DDC)抑制劑療法所未能控制出現或者"劑末"運動功能波動的成人帕金森病患者。 |
用于預防動脈粥樣硬化血栓形成事件，詳見說明書。 |
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| 用法用量 |
詳見說明書。 |
成人和老年人：氯吡格雷的推薦劑量為75mg每日一次。其余詳見說明書。 |
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| 副作用 |
詳見說明書。 |
文獻資料顯示，已在42000多例患者中對氯吡格雷的安全性進行了評價，其中9000例患者治療不少于1年。在CAPRIE， CURE，CLARITY和COMMIT中觀察到的臨床相關不良反應將在以下進行討論。在CAPRIE研究中，與阿司匹林325mg/日相比，氯吡格雷75mg/日的耐受性較好。在該研究中，氯吡格雷的總體耐受性與阿司匹林相似，與年齡、性別及種族無關，除臨床研究經驗以外，還有不良反應的自發報告。在臨床研究和上市報告中出血是最常見的不良反應，常在治療的第一個月報告。其余詳見說明書。 |
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| 禁忌 |
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孕婦及哺乳期婦女用藥：1.懷孕期：因尚無妊娠期服用氯吡格雷的臨床資料，謹慎起見，應避免給懷孕期婦女使用氯吡格雷。動物實驗無直接或間接的證據表明氯吡格雷對懷孕、胚胎/胎兒的發育、分娩或出生后成長存在有害作用。2.哺乳期：動物實驗結果表明氯吡格雷和/或其代謝物可從乳汁中排出，不清楚本藥是否從人的乳汁中分泌。謹慎起見，服用波立維治療時期應停止哺乳。3.生育：在動物實驗中未發現氯吡格雷改變生殖功能。兒童用藥：尚無在兒童中使用的經驗。老年用藥：參見【用法用量】。 |
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| 成分 |
用于治療經左旋多巴/多巴脫羧酶(DDC)抑制劑療法所未能控制出現或者"劑末"運動功能波動的成人帕金森病患者。 |
用于預防動脈粥樣硬化血栓形成事件，詳見說明書。 |
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| 藥理作用 | |||
| 注意事項 |
1. 孕婦及哺乳期婦女慎用；2. 有精神病史或嚴重心臟病患者慎用；3. 肝腎功能不全患者需調整劑量；4. 避免與MAO抑制劑合用；5. 服藥期間不宜駕駛或操作機械。 |
1. 服用前應進行血小板功能檢測；2. 避免與肝酶誘導劑合用；3. 有出血風險患者慎用；4. 定期監測血象；5. 孕婦及哺乳期婦女禁用。 |
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