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白云山 鹽酸達(dá)泊西汀片
白云山 鹽酸達(dá)泊西汀片

白云山 鹽酸達(dá)泊西汀片

處方藥 非醫(yī)保 國(guó)產(chǎn)

通用名稱:白云山 鹽酸達(dá)泊西汀片

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20223926

生產(chǎn)企業(yè): 廣州白云山醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司白云山制藥總廠

功能主治:本品適用于治療符合下列所有條件的18至64歲男性早泄(PE)患者: ? 陰道內(nèi)射精潛伏時(shí)間(IELT)小于2分鐘; ? 陰莖在插入陰道之前、過(guò)程當(dāng)中或者插入后不久,以及未獲性滿足之前僅僅由于極小的性刺激即發(fā)生持續(xù)的或反復(fù)的射精; ? 因早泄(PE)而導(dǎo)致的顯著性個(gè)人苦惱或人際交往障礙; ? 射精控制能力不佳; ? 過(guò)去6個(gè)月的大多數(shù)性交嘗試中均有早泄史。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
白云山 鹽酸達(dá)泊西汀片
白云山 鹽酸達(dá)泊西汀片
孚列(非那雄胺膠囊)
孚列(非那雄胺膠囊)
主要成分

鹽酸達(dá)泊西汀,輔料:纖維素-乳糖、交聯(lián)羧甲纖維素鈉、二氧化硅、硬脂酸鎂、薄膜包衣預(yù)混劑

本品主要成分為非那雄胺。

生產(chǎn)企業(yè)

廣州白云山醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司白云山制藥總廠

江蘇潤(rùn)邦藥業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20223926

國(guó)藥準(zhǔn)字H20051697

說(shuō)明
作用與功效

本品適用于治療符合下列所有條件的18至64歲男性早泄(PE)患者: ? 陰道內(nèi)射精潛伏時(shí)間(IELT)小于2分鐘; ? 陰莖在插入陰道之前、過(guò)程當(dāng)中或者插入后不久,以及未獲性滿足之前僅僅由于極小的性刺激即發(fā)生持續(xù)的或反復(fù)的射精; ? 因早泄(PE)而導(dǎo)致的顯著性個(gè)人苦惱或人際交往障礙; ? 射精控制能力不佳; ? 過(guò)去6個(gè)月的大多數(shù)性交嘗試中均有早泄史。

本品適用于治療已有癥狀的良性前列腺增生癥(BPH):

用法用量

口服。藥片應(yīng)整片吞下。建議患者至少用一滿杯水送服藥物?;颊邞?yīng)盡量避免暈厥或頭暈等前驅(qū)癥狀所引起的受傷。

口服。推薦劑量:每次5毫克(1粒),每天一次,空腹服用或與食物同時(shí)服用均可。

副作用

在臨床試驗(yàn)中已報(bào)道暈厥和直立性低血壓的不良反應(yīng)

本品不適用于婦女和兒童。 本品禁用于以下情況: 1、對(duì)本品任何成份過(guò)敏者。 2、妊娠和可能懷孕的婦女。

禁忌

兒童用藥:本品不應(yīng)用于18歲以下人群。

成分

本品適用于治療符合下列所有條件的18至64歲男性早泄(PE)患者: ? 陰道內(nèi)射精潛伏時(shí)間(IELT)小于2分鐘; ? 陰莖在插入陰道之前、過(guò)程當(dāng)中或者插入后不久,以及未獲性滿足之前僅僅由于極小的性刺激即發(fā)生持續(xù)的或反復(fù)的射精; ? 因早泄(PE)而導(dǎo)致的顯著性個(gè)人苦惱或人際交往障礙; ? 射精控制能力不佳; ? 過(guò)去6個(gè)月的大多數(shù)性交嘗試中均有早泄史。

本品適用于治療已有癥狀的良性前列腺增生癥(BPH):

藥理作用

非那雄胺具有良好的耐受性,不良反應(yīng)多輕微、短暫。 文獻(xiàn)報(bào)道: 1、發(fā)生率≥1%不良反應(yīng)的,主要是性功能受影響(陽(yáng)痿、性欲減退、射精障礙)、乳房不適(乳腺增大、乳腺疼痛)和皮疹。該品使用一年的不良事件的發(fā)生率如下(括號(hào)內(nèi)為安慰劑對(duì)照組),使用該品二至四年累計(jì)的發(fā)生率呈下降趨勢(shì)。 陽(yáng)痿:8.1%(3.7%)。 性欲減退:6.4%(3.4%)。 精液量減少:3.7%(0.8%)。 射精障礙:0.8%(0.1%)。 乳腺增大:0.5%(0.1%)。 乳腺疼痛:0.4%(0.1%)。 皮疹:0.5%。 2、產(chǎn)品上市后報(bào)道的其它不良反應(yīng)包括:瘙癢感、風(fēng)疹及面唇部腫脹等過(guò)敏反應(yīng)和睪丸疼痛。 3、實(shí)驗(yàn)室化驗(yàn)結(jié)果:評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果時(shí),應(yīng)考慮到服用非那雄胺的患者前列腺特異抗原(PSA)水平降低的情況。服用非那雄胺或安慰劑的患者中,其它標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室參數(shù)沒(méi)有差別。

注意事項(xiàng)

本品僅用于患有早泄的男性患者。本品在未患有早泄的男性中的安全性尚不明確,同時(shí),尚無(wú)有關(guān)本品在該人群中延遲射精作用的數(shù)據(jù)。

一、一般注意事項(xiàng) 1)使用本品前應(yīng)除外和良性前列腺增生(BPH)類似的其他疾病,如感染、前列腺癌、尿道狹窄、膀胱低張力、神經(jīng)源性紊亂等。 2)非那雄胺主要在肝臟代謝,肝功能不全者慎用。 3)腎功能不全患者不需調(diào)整給藥劑量。 二、對(duì)前列腺特異抗原(PSA)及前列腺癌檢查的影響 1)非那雄胺治療前列腺癌未見(jiàn)臨床療效。非那雄胺不影響前列腺癌的發(fā)生率,也不影響前列腺癌的檢出率。 2)建議在接受非那雄胺治療前及治療一段時(shí)間之后定期做前列腺檢查,如直腸指診、其它的前列腺癌相關(guān)檢查(包括PSA)。 3)非那雄胺可使前列腺增生患者(或伴有前列腺癌)血清PSA濃度大約降低50%。在評(píng)價(jià)PSA數(shù)據(jù)且不排除伴有前列腺癌時(shí),應(yīng)考慮非那雄胺會(huì)使前列腺增生患者的血清PSA水平降低。 4)應(yīng)謹(jǐn)慎評(píng)價(jià)使用非那雄胺治療的患者的PSA水平持續(xù)增高,包括考慮非那雄胺治療的非依從性。 三、藥物/實(shí)驗(yàn)室檢查相互作用 對(duì)PSA水平的影響。血清PSA濃度與患者年齡和前列腺體積有關(guān),而前列腺體積又與患者年齡有關(guān)。當(dāng)評(píng)價(jià)PSA實(shí)驗(yàn)室測(cè)定結(jié)果時(shí),應(yīng)考慮接受非那雄胺治療的患者PSA水平降低的事實(shí)。大多數(shù)患者,在治療的第一個(gè)月內(nèi)PSA迅速降低,隨后PSA水平穩(wěn)定在一個(gè)新的基線上。治療后基線值約為治療前基線值的一半。因此,用非那雄胺治療六個(gè)月或更長(zhǎng)的典型患者,在與未經(jīng)治療男性的正常PSA值相比較時(shí)PSA值應(yīng)該加倍。

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