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白云山 鹽酸達泊西汀片
白云山 鹽酸達泊西汀片

白云山 鹽酸達泊西汀片

處方藥 非醫保 國產

通用名稱:白云山 鹽酸達泊西汀片

批準文號:國藥準字H20223926

生產企業: 廣州白云山醫藥集團股份有限公司白云山制藥總廠

功能主治:本品適用于治療符合下列所有條件的18至64歲男性早泄(PE)患者: ? 陰道內射精潛伏時間(IELT)小于2分鐘; ? 陰莖在插入陰道之前、過程當中或者插入后不久,以及未獲性滿足之前僅僅由于極小的性刺激即發生持續的或反復的射精; ? 因早泄(PE)而導致的顯著性個人苦惱或人際交往障礙; ? 射精控制能力不佳; ? 過去6個月的大多數性交嘗試中均有早泄史。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
白云山 鹽酸達泊西汀片
白云山 鹽酸達泊西汀片
鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊
鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊
主要成分

鹽酸達泊西汀,輔料:纖維素-乳糖、交聯羧甲纖維素鈉、二氧化硅、硬脂酸鎂、薄膜包衣預混劑

本品主要成份為鹽酸坦洛新。

生產企業

廣州白云山醫藥集團股份有限公司白云山制藥總廠

浙江仟源海力生制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20223926

國藥準字H20020623

說明
作用與功效

本品適用于治療符合下列所有條件的18至64歲男性早泄(PE)患者: ? 陰道內射精潛伏時間(IELT)小于2分鐘; ? 陰莖在插入陰道之前、過程當中或者插入后不久,以及未獲性滿足之前僅僅由于極小的性刺激即發生持續的或反復的射精; ? 因早泄(PE)而導致的顯著性個人苦惱或人際交往障礙; ? 射精控制能力不佳; ? 過去6個月的大多數性交嘗試中均有早泄史。

前列腺增生癥引起的排尿障礙。

用法用量

口服。藥片應整片吞下。建議患者至少用一滿杯水送服藥物。患者應盡量避免暈厥或頭暈等前驅癥狀所引起的受傷。

成人每日1次,每次1?;?粒(0.2或0.4mg),根據年齡、癥狀的不同可適當調...

副作用

在臨床試驗中已報道暈厥和直立性低血壓的不良反應

1.神經精神系統:偶見頭暈、蹣跚感等。 2.循環系統:偶見血壓下降、心率加快等。 3.過敏反應:偶爾可出現皮疹,出現這種癥狀時應停止服藥。 4.消化系統:偶見惡心、嘔吐、胃部不適、腹痛、食欲不振等。 5.肝功能:偶見ALT、AST、LDH升高,停藥后可恢復正常。 6.其他:偶見鼻塞、浮腫、吞咽困難、倦怠感等。

禁忌

兒童用藥:本品不應用于18歲以下人群。

孕婦及哺乳期婦女用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 兒童用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 老年用藥:因高齡患者中常有腎功能低下者,這種情況下應充分注意觀察患者服藥后的狀況,如得不到期待的效果,不應繼續增量,而應改用其它適當的處置方法。

成分

本品適用于治療符合下列所有條件的18至64歲男性早泄(PE)患者: ? 陰道內射精潛伏時間(IELT)小于2分鐘; ? 陰莖在插入陰道之前、過程當中或者插入后不久,以及未獲性滿足之前僅僅由于極小的性刺激即發生持續的或反復的射精; ? 因早泄(PE)而導致的顯著性個人苦惱或人際交往障礙; ? 射精控制能力不佳; ? 過去6個月的大多數性交嘗試中均有早泄史。

前列腺增生癥引起的排尿障礙。

藥理作用

藥理作用 1.對交感神經a1受體的阻斷作用:本品可選擇性阻斷a1受體,其作用比鹽酸哌唑嗪強0.5~22倍,比甲磺酸酚妥拉明強45~140倍。此外,本品對a1受體的親和力比a2受體的強5400~24000倍。 2.對尿道、膀胱及前列腺的作用:因本品系a1受體亞型a1A的特異性拮抗劑,而尿道、膀胱頸部及前列腺存在的a1受體主要為a1A受體,因此本品對尿道、膀胱頸部及前列腺平滑肌具有高選擇性的阻斷作用,使平滑肌松弛,尿道壓降低,其抑制尿道內壓上升的能力是抑制血管舒張壓上升的13倍。 3.改善排尿障礙的作用:本品可降低尿道內壓曲線中的前列腺部壓力,而對節律性膀胱收縮和膀胱內壓曲線無影響。 毒理研究 重復給藥毒性:文獻報道,大鼠、小獵犬(經口)連續給藥3個月后發現子宮、卵巢重量減輕。 生殖毒性:雄性大鼠單劑量或多劑量服用鹽酸坦洛新300mg/kg/d可導致生育力顯著下降,但這種作用呈可逆性,生育力在單劑量給藥停藥3天或多劑量給藥停藥4周后得到改善,在多劑量停藥9周后恢復正常,雄性大鼠多劑量10mg/kg/d或100mg/kg/d(AUC分別為正常人的0.2和16倍)給藥不會影響生育力。在已完成的

注意事項

本品僅用于患有早泄的男性患者。本品在未患有早泄的男性中的安全性尚不明確,同時,尚無有關本品在該人群中延遲射精作用的數據。

? 1.注意不要嚼碎服用,應整個吞服。 2.體位性低血壓、冠心病患者應慎重使用。 3.腎功能不全患者應視Cr情況慎用或禁用。

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