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鹽酸達泊西汀片
鹽酸達泊西汀片

鹽酸達泊西汀片

處方藥 非醫保 國產

通用名稱:鹽酸達泊西汀片

批準文號:國藥準字H20213748?

生產企業: 山東朗諾制藥有限公司

功能主治:本品適用于治療符合下列所有條件的18至64歲男性早泄(PE)患者:陰道內射精潛伏時間(IELT)小于2分鐘;和陰莖在插入陰道之前、過程當中或者插入后不久,以及未獲性滿足之前僅僅由于極小的性刺激即發生持續的或反復的射精;和因早泄(PE)而導致的顯著性個人苦惱或人際交往障礙;和射精控制能力不佳;和過去6個月的大多數性交嘗試中均有早泄史。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸達泊西汀片
鹽酸達泊西汀片
酒石酸托特羅定片
酒石酸托特羅定片
主要成分

本品主要成份為鹽酸達泊西汀。

本品主要成分為(R)-N,N-二異丙基-3-(2-羥基-5-甲基苯基)-3-苯基丙胺L(+)-酒石酸鹽。

生產企業

山東朗諾制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20213748?

H20110126

說明
作用與功效

本品適用于治療符合下列所有條件的18至64歲男性早泄(PE)患者:陰道內射精潛伏時間(IELT)小于2分鐘;和陰莖在插入陰道之前、過程當中或者插入后不久,以及未獲性滿足之前僅僅由于極小的性刺激即發生持續的或反復的射精;和因早泄(PE)而導致的顯著性個人苦惱或人際交往障礙;和射精控制能力不佳;和過去6個月的大多數性交嘗試中均有早泄史。

本品適用于因膀胱過度興奮引起的尿頻、尿急或緊迫性尿失禁癥狀的治療。

用法用量

口服。藥片應整片吞下。建議患者至少用一滿杯水送服藥物。患者應盡量避免暈厥或頭暈等前驅癥狀所引起的受傷。

初始的推薦劑量為每次2mg,每日二次。根據病人的反應和耐受程度,劑量可下調到每次1mg,每日二次。對于肝功能不全或正在服用CYP3A4抑制劑(見藥物相互作用)的患者,推薦劑量是每次1mg,每日二次。

副作用

在臨床試驗中已有暈厥(以意識喪失為特點)的報告,該事件被認為與藥品相關。大部分病例發生在給藥后3小時之內、首次給藥后或伴隨在診所中進行的與研究相關的操作中(例如抽血、直立動作以及測量血壓)。在暈厥之前常常會出現前驅癥狀。臨床試驗中已有直立性低血壓的報告。臨床試驗中最常見的(≥5%)藥物不良反應包括頭痛、眩暈、惡心、腹瀉、失眠和疲勞。最常見的導致停藥的事件包括惡心和眩暈。

1尿潴留、胃滯納、未經控制的窄角型青光眼患者禁用。2已證實對本品有過敏反應的患者禁用。3重癥肌無力患者、嚴重的潰瘍性結腸炎患者、中毒性巨結腸患者禁用。

禁忌

詳情請見說明書

成分

本品適用于治療符合下列所有條件的18至64歲男性早泄(PE)患者:陰道內射精潛伏時間(IELT)小于2分鐘;和陰莖在插入陰道之前、過程當中或者插入后不久,以及未獲性滿足之前僅僅由于極小的性刺激即發生持續的或反復的射精;和因早泄(PE)而導致的顯著性個人苦惱或人際交往障礙;和射精控制能力不佳;和過去6個月的大多數性交嘗試中均有早泄史。

本品適用于因膀胱過度興奮引起的尿頻、尿急或緊迫性尿失禁癥狀的治療。

藥理作用

詳情請見說明書

本品用于緩解膀胱過度活動所致的尿頻、尿急和緊迫性尿失禁癥狀,為競爭性M膽堿受體阻滯劑。動物試驗結果提示本品對膀胱的選擇性高于唾液腺,但尚未得到臨床的證實。本品口服后經肝臟代謝成起主要藥理作用的活性代謝產物5-羥甲基衍生物,其抗膽堿活性與本品相近。兩者對M膽堿受體均具有高選擇性,對其他神經遞質的受體和潛在的細胞靶點(如鈣通道)的作用或親和力很弱。

注意事項

詳情,見藥品說明書

1.服用本品可能引起視力模糊,用藥期間駕駛車輛、開動機器和進行危險作業者應當注意。 2.肝功能明顯低下的患者,每次劑量不得超過半片(1mg)。 3.腎功能低下的患者、自主性神經疾病患者、裂孔疝患者慎用本品。 4.由于尿潴留的風險,本品慎用于膀胱出口梗阻的病人;由于胃滯納的風險,也慎用于患胃腸道梗阻性疾病,如幽門狹窄的患者; 5.尚無兒童用藥經驗,不推薦兒童使用。 6.孕婦慎用本品,哺乳期間服用本品應停止哺乳。

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