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處方藥 醫(yī)保甲類 國產(chǎn)

通用名稱:鹽酸氟西汀膠囊

批準文號:國藥準字H20093454

生產(chǎn)企業(yè): 蘇州俞氏藥業(yè)有限公司

功能主治:抑郁發(fā)作。強迫癥。精神性貪食癥:可作為心理治療的補充,用于減少貪食和導瀉行為。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸氟西汀膠囊
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銀杏葉口服溶液
銀杏葉口服溶液
主要成分

化學名稱: (土) -N-甲基-3- (對-三氟甲基苯氧基)-3-苯基丙胺鹽酸鹽。分子式: C17H18F3NO·HCI分子量: 345.79

含24%的銀杏糖苷和6%的銀杏苦內(nèi)酯-白果內(nèi)酯的銀杏葉提取物(EGb761)。

生產(chǎn)企業(yè)

蘇州俞氏藥業(yè)有限公司

Beaufour Ipsen Industrie

批準文號

國藥準字H20093454

注冊證號H20170027

說明
作用與功效

抑郁發(fā)作。強迫癥。精神性貪食癥:可作為心理治療的補充,用于減少貪食和導瀉行為。

1.老年人慢性神經(jīng)感覺和認知的病理性缺陷的癥狀治療(記憶力減退、智力減退及腦部血液循環(huán)不足引起的眩暈、頭痛等癥狀) 2.下肢慢性阻塞性動脈病的間歇性跛行的癥狀治療(2期)注:該適應癥基于雙盲、安慰劑對照的臨床研究。研究結(jié)果表明,50-60%接受治療的患者行走距離至少增加50%,而在只遵循保健和飲食療法的病人中,20-40%的患者行走距離增加50%以上。 3.改善雷諾氏現(xiàn)象。 4.血管性原因所致視力下降和視野損害的輔助性治療。 5.血管性原因所致聽力下降和眩暈綜合征和/或耳鳴的輔助性治療

用法用量

用于成人口服。抑郁發(fā)作-成人及老年患者:建議每天服用20mg劑量。如果必要的話,在治療最初的3至4周時間內(nèi)對藥物劑量進行評估和調(diào)整以達到臨床上適當?shù)膭┝俊1M管較高的劑量可能會增加不良反應發(fā)生的可能性,但在某些患者中,由于使用20mg劑量無明顯療效,可以逐漸增加劑量到60mg的最大劑量(見【臨床試驗】)。詳見說明書。

口服。一次40mg(1劑=1ml溶液),一日3次。在餐時溶于半杯水中服用。1.將吸管置于藥瓶內(nèi)。;2.推動吸管內(nèi)芯到底。;3.將吸管內(nèi)芯拉至刻度處。4.將藥液溶于半杯水中。

副作用

隨著持續(xù)的治療可能會減少不良反應發(fā)生的強度和頻率,不良反應一般不會導致治療的中斷。詳見說明書。

罕見有消化道反應、皮膚反應,頭痛、局部出血。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品主要用于老年人,對于該類人群本品對妊娠的危險性是不存在的。由于缺乏相關(guān)的臨床資料,妊娠和哺乳期間不推薦使用本品。兒童用藥:尚無資料。老年用藥:沒有老年人使用本品的禁忌。(參見【注意事項】和【禁忌】)

成分

抑郁發(fā)作。強迫癥。精神性貪食癥:可作為心理治療的補充,用于減少貪食和導瀉行為。

1.老年人慢性神經(jīng)感覺和認知的病理性缺陷的癥狀治療(記憶力減退、智力減退及腦部血液循環(huán)不足引起的眩暈、頭痛等癥狀) 2.下肢慢性阻塞性動脈病的間歇性跛行的癥狀治療(2期)注:該適應癥基于雙盲、安慰劑對照的臨床研究。研究結(jié)果表明,50-60%接受治療的患者行走距離至少增加50%,而在只遵循保健和飲食療法的病人中,20-40%的患者行走距離增加50%以上。 3.改善雷諾氏現(xiàn)象。 4.血管性原因所致視力下降和視野損害的輔助性治療。 5.血管性原因所致聽力下降和眩暈綜合征和/或耳鳴的輔助性治療

藥理作用

注意事項

警告:臨床癥狀的惡化和自殺風險 患有抑郁癥的成年和兒童患者,無論是否服用抗抑郁藥物,他們的抑郁癥都有可能悲化,并有可能出現(xiàn)自殺意念和自殺行為以及行為異常變化,這種風險直會持續(xù)到病情發(fā)生明顯緩解為止。 已知抑郁和某些精神障礙與自殺風險有關(guān),并且這些精神障礙本身為自殺的最強預兆。然面,長期以來一直有這些的擔憂: 在某些惠者的治療早明,抗抑郁藥物可能起著誘導抑郁癥狀惡化,以及產(chǎn)生自殺意念,行為的作用。 抗抑郁藥物(SSRIs和其他)短期安慰劑對照研究匯總分析顯示,在患有抑郁癥(MDD)和其它精神障礙的兒童,青少年和青年(18- -24歲) 中,與安慰劑相比,抗抑郁藥物增加了產(chǎn)生自殺想法和實施自殺行為(自殺意念, 行為)的風險。但短期的臨床試驗沒有顯示,在年齡大于24歲的成年人中,與安慰劑相比,使用抗抑郁藥物會增加自殺意念、行為的風險,在年齡65歲及以上的成年人中,使用抗抑郁藥物后,自殺意念,行為的風險有所降低。 在患有抑郁癥,強迫癥(OCD) 或其它精神障礙的兒童和青少年進行的安慰劑對照試驗(共計24項短期臨床試驗,9種抗抑郁藥物,包括4400例患者)和在惠有抑郁癥或其它精神障礙的成年忠者中

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用;2. 過敏體質(zhì)者慎用;3. 服用期間如出現(xiàn)頭暈、惡心、嘔吐等癥狀,應立即停藥并咨詢醫(yī)生;4. 避免與抗凝藥物同時使用;5. 定期檢查血壓和心率。

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