鹽酸氟西汀膠囊

石杉?jí)A甲片

化學(xué)名稱(chēng): (土) -N-甲基-3- (對(duì)-三氟甲基苯氧基)-3-苯基丙胺鹽酸鹽。分子式: C17H18F3NO·HCI分子量: 345.79

本品主要成份為石杉?jí)A甲。輔料為：淀粉、甘露醇、交聯(lián)聚維酮、聚維酮K30、硬脂酸鎂。

蘇州俞氏藥業(yè)有限公司

辰欣藥業(yè)股份有限公司

國(guó)藥準(zhǔn)字H20093454

國(guó)藥準(zhǔn)字H20093133

抑郁發(fā)作。強(qiáng)迫癥。精神性貪食癥：可作為心理治療的補(bǔ)充，用于減少貪食和導(dǎo)瀉行為。

適用于良性記憶障礙，提高患者指向記憶、聯(lián)想學(xué)習(xí)、圖像回憶、無(wú)意義圖形再認(rèn)及人像回憶等能力。對(duì)癡呆患者和腦器質(zhì)性病變引起的記憶障礙亦有改善作用。

用于成人口服。抑郁發(fā)作-成人及老年患者：建議每天服用20mg劑量。如果必要的話,在治療最初的3至4周時(shí)間內(nèi)對(duì)藥物劑量進(jìn)行評(píng)估和調(diào)整以達(dá)到臨床上適當(dāng)?shù)膭┝俊１M管較高的劑量可能會(huì)增加不良反應(yīng)發(fā)生的可能性，但在某些患者中，由于使用20mg劑量無(wú)明顯療效，可以逐漸增加劑量到60mg的最大劑量(見(jiàn)【臨床試驗(yàn)】)。詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

口服。一次0.1mg~0.2mg(2~4片)，一日2次，療程1~2月，或遵醫(yī)囑。根據(jù)病情盒藥后反應(yīng)，用量盒療程可酌情增減。日劑量不得超過(guò)0.45mg(9片)。

隨著持續(xù)的治療可能會(huì)減少不良反應(yīng)發(fā)生的強(qiáng)度和頻率，不良反應(yīng)一般不會(huì)導(dǎo)致治療的中斷。詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

一般無(wú)嚴(yán)重不良反應(yīng)，過(guò)量可出現(xiàn)程度不等的頭暈、惡心、嘔吐、出汗等副反應(yīng)。一般不需處理或減少服用量即可消失。

孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦及哺乳期婦女用藥的安全性尚未確立。兒童用藥：兒童患者用藥的安全性尚未確立。老年用藥：本品適應(yīng)癥人群主要為老年人，因此說(shuō)明書(shū)主要內(nèi)容針對(duì)的是老年人，請(qǐng)參考有關(guān)內(nèi)容。

抑郁發(fā)作。強(qiáng)迫癥。精神性貪食癥：可作為心理治療的補(bǔ)充，用于減少貪食和導(dǎo)瀉行為。

適用于良性記憶障礙，提高患者指向記憶、聯(lián)想學(xué)習(xí)、圖像回憶、無(wú)意義圖形再認(rèn)及人像回憶等能力。對(duì)癡呆患者和腦器質(zhì)性病變引起的記憶障礙亦有改善作用。

警告:臨床癥狀的惡化和自殺風(fēng)險(xiǎn) 患有抑郁癥的成年和兒童患者，無(wú)論是否服用抗抑郁藥物，他們的抑郁癥都有可能悲化，并有可能出現(xiàn)自殺意念和自殺行為以及行為異常變化，這種風(fēng)險(xiǎn)直會(huì)持續(xù)到病情發(fā)生明顯緩解為止。 已知抑郁和某些精神障礙與自殺風(fēng)險(xiǎn)有關(guān)，并且這些精神障礙本身為自殺的最強(qiáng)預(yù)兆。然面，長(zhǎng)期以來(lái)一直有這些的擔(dān)憂: 在某些惠者的治療早明，抗抑郁藥物可能起著誘導(dǎo)抑郁癥狀?lèi)夯约爱a(chǎn)生自殺意念，行為的作用。 抗抑郁藥物(SSRIs和其他)短期安慰劑對(duì)照研究匯總分析顯示，在患有抑郁癥(MDD)和其它精神障礙的兒童，青少年和青年(18- -24歲) 中，與安慰劑相比，抗抑郁藥物增加了產(chǎn)生自殺想法和實(shí)施自殺行為(自殺意念， 行為)的風(fēng)險(xiǎn)。但短期的臨床試驗(yàn)沒(méi)有顯示，在年齡大于24歲的成年人中，與安慰劑相比，使用抗抑郁藥物會(huì)增加自殺意念、行為的風(fēng)險(xiǎn)，在年齡65歲及以上的成年人中，使用抗抑郁藥物后，自殺意念，行為的風(fēng)險(xiǎn)有所降低。 在患有抑郁癥，強(qiáng)迫癥(OCD) 或其它精神障礙的兒童和青少年進(jìn)行的安慰劑對(duì)照試驗(yàn)(共計(jì)24項(xiàng)短期臨床試驗(yàn)，9種抗抑郁藥物，包括4400例患者)和在惠有抑郁癥或其它精神障礙的成年忠者中

本品為膽堿酯酶抑制劑，其用量有個(gè)體差異，一般應(yīng)從小劑量開(kāi)始，逐漸增量。在臨床使用過(guò)程中請(qǐng)同事參照最新版本《臨床用藥須知》