固特(奧硝唑分散片)

尼美舒利分散片

本品主要成份為：奧硝唑，其化學名稱為α-（氯甲基）-2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇

本品主要成份為尼美舒利。

湖南九典制藥股份有限公司

海南康芝藥業股份有限公司

國藥準字H20040460

國藥準字H20000121

本品適用于敏感原生動物和厭氧菌引起的感染。

本品為非甾體抗炎藥，僅在至少一種其他非甾體抗炎藥治療失敗的情況下使用。可用于慢性關節炎（如骨關節炎等）的疼痛、手術和急性創傷后的疼痛、原發性痛經的癥狀治療。

1.毛滴蟲病： (1)急性毛滴蟲病：一次性服藥，成人一次1500mg（6片），晚上頓服。兒童25mg/公斤/天，一次頓服。 (2)慢性毛滴蟲病：成人每次500mg（2片），每日二次，共5天。性伙伴應給予同樣的治療，以避免重復感染。 2.阿米巴蟲病： (1)阿米巴痢疾：成人及體重35公斤以上的兒童，每次1500mg，晚飯后頓服，連服三天；體重60公斤以上者，每次1000mg（4片），每日二次，飯后口服，連服三天；體重35公斤以下兒童，40mg/公斤，一次頓服，飯后口服，連服三天。 (2)其他阿米巴蟲病：成人及體重35公斤以上兒童，每次500mg（2片），每日二次；體重35公斤以下兒童，25mg/公斤，一次頓服，連服5～10天。 3.賈第鞭毛蟲病： (1)成人及體重35公斤以上兒童，晚上頓服1500mg（6片），服藥1～2天。 (2)體重35公斤以下兒童，40mg/公斤，一次頓服，服藥1～2天。 4.厭氧菌感染： (1)預防術后感染：手術前12小時口服1500mg（6片），以后每次500mg（2片），每日二次，服藥至手術后3～5天。 (2)成人及體重35公斤以上兒童，每次.00mg（2片），每日二次；體重35公斤以下兒童，20mg/公斤，分二次口服。

口服，一次0.05～0.1g，每日二次，餐后服用。最大單次劑量不超過100mg，療程不能超過15天。建議使用最小的有效劑量、最短的療程，以減少藥品不良反應的發生。

對本品或硝基咪唑類藥物過敏者禁用

1.對尼美舒利或本品中任何成份過敏者。 2.對乙酰水楊酸或其它非甾體類抗炎藥過敏史者(支氣管痙攣、鼻炎、風疹)。 3.于冠狀動脈搭橋手術(CABG)圍手術期疼痛的治療。 4.美舒利具有肝毒性反應病史者。 5.用非甾體抗炎藥后發生胃腸道出血或穿孔病史的患者。 6.動性消化道潰瘍/出血，腦血管出血或其它活動性出血/出血性疾病者，或者既往曾復發潰瘍/出血的患者。 7.血障礙者。 8.心衰患者。 9.腎功能損害患者。 10.損害患者。

兒童注意事項： 禁止12歲以下兒童使用。 妊娠與哺乳期注意事項： 在尚無試驗證實尼美舒利對胎兒是否有毒性，不推薦妊娠婦女應用;尚未證實尼美舒利是否通過母乳排出體外，不推薦哺乳婦女使用。 老人注意事項： 老年患者因腎功能減退，用量可以根據情況適當減少。

本品適用于敏感原生動物和厭氧菌引起的感染。

本品為非甾體抗炎藥，僅在至少一種其他非甾體抗炎藥治療失敗的情況下使用。可用于慢性關節炎（如骨關節炎等）的疼痛、手術和急性創傷后的疼痛、原發性痛經的癥狀治療。

1.可見輕度副作用嗜睡、頭痛、胃腸不適（包括惡心、嘔吐）。 2.個別患者可見中樞神經系統障礙:如頭痛、震顫、強直、癲痢發作、運動失調、疲勞、眩暈、意識短暫消失或周圍神經病。 3.味覺障礙，肝功能異常和皮膚反應。

本品屬非甾體類抗炎藥，具有抗炎、鎮痛、解熱作用。其作用機理尚未完全清楚，可能主要與抑制前列腺素的合成、白細胞的介質釋放和多形核白細胞的氧化反應有關。

1.中樞神經系統疾病患者如癲痢﹑多毛性硬化病慎用。 2.肝病疾病患者﹑酗酒者﹑腦損傷患者慎用。 3.妊娠及哺乳婦女慎用。

1.使用最小的有效劑量、最短的療程，以減少藥品不良反應的發生 2.治療無效請終止本品的治療。 3.療期間應監測肝腎心功能等檢查。 4.本品引起嚴重肝損傷的報道，致死性報道更為罕見。服用本品治療期間出現肝損傷癥狀（如厭食、惡心、嘔吐、腹痛、疲倦、尿赤）的患者及肝功能檢查出現異常的患者應該被終止治療。這些患者不應該繼續服用本品。有報導顯示本品短期服用后引起肝損害，其中絕大多數屬于可逆性病變。 5.本品進行治療期間必須避免同時使用已知的肝損害性藥物與過量飲酒，因為任何一種因素均可能增加本品的肝損害風險。 6.本