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屈昔多巴膠囊
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屈昔多巴膠囊

處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:屈昔多巴膠囊

批準文號:國藥準字H20120005

生產企業: 重慶圣華曦藥業股份有限公司

功能主治:1.改善由帕金森引起的步態僵直和直立性頭暈;2.改善由Shy-Drager綜合征或家族性淀粉樣多神經病所致的直立性低血壓、直立性頭暈和昏厥;3.改善血液透析患者由于直立性低血壓引發的頭暈和乏力。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
屈昔多巴膠囊
屈昔多巴膠囊
鹽酸多奈哌齊膠囊
鹽酸多奈哌齊膠囊
主要成分

本品主要成份為屈昔多巴。

鹽酸多奈哌齊,

生產企業

重慶圣華曦藥業股份有限公司

西安海欣制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20120005

國藥準字H20030106

說明
作用與功效

1.改善由帕金森引起的步態僵直和直立性頭暈;2.改善由Shy-Drager綜合征或家族性淀粉樣多神經病所致的直立性低血壓、直立性頭暈和昏厥;3.改善血液透析患者由于直立性低血壓引發的頭暈和乏力。

用于輕度、中度老年性癡呆癥狀的治療。

用法用量

改善由帕金森引起的步態僵直盒直立性頭暈:通常成人起始劑量為100毫克,(1粒膠囊),一日1次,口服;根據病情調整至適宜的維持劑量(詳見說明書)。

口服。初始用量每次5毫克,每日一次,睡前服用;并至少將初始劑量維持1個月以上,才...

副作用

1.嚴重不良反應:神經阻滯劑惡性綜合癥,高熱、思維紊亂、肌肉僵直、自發運動、直清CK升高等,上述癥狀如果發生在用藥早期,應停藥;如果發生在劑量改變、或者因持續治療過程停藥而發生,應恢復之前的用藥量,隨后逐漸降低劑量,并采取適當支持療法呶降低體溫、輸液等。詳見說明書。

本品的不良反應主要表現為惡心、嘔吐、腹瀉、頭暈、失眠、肌肉痙攣、疲乏等。多數不良反應是短暫、輕微和一過性的。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:禁用。(動物試驗結果表明,可導致子代波狀肋骨)兒童用藥:兒童用藥的安全性尚未評價(缺少臨床經驗)老年用藥:老年患者生理性功能降低,應謹慎用藥,一面過量。

孕婦及哺乳期婦女用藥:因本品對孕婦的安全性尚不明確,也不明確本品是否可通過乳汁分泌,故孕婦及哺乳期婦女慎用本品。 兒童用藥:不推薦兒童應用。 老年用藥:按推薦劑量應用。

成分

1.改善由帕金森引起的步態僵直和直立性頭暈;2.改善由Shy-Drager綜合征或家族性淀粉樣多神經病所致的直立性低血壓、直立性頭暈和昏厥;3.改善血液透析患者由于直立性低血壓引發的頭暈和乏力。

用于輕度、中度老年性癡呆癥狀的治療。

藥理作用

藥理作用 鹽酸多奈哌齊為可逆性乙酰膽堿酯酶抑制劑,對乙酰膽堿酯酶的抑制作用具有很強的選擇性,本品對腦內乙酰膽堿酯酶的抑制作用比對存在于中樞神經系統外的丁酰膽堿酯酶的抑制作用強1000倍。 本品通過抑制乙酰膽堿酯酶,使直接參與神經傳遞的突觸間中的乙酰膽堿含量增加,產生治療效果。 毒理研究 未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

注意事項

慎用: 1.高血壓患者(可能惡化高血壓癥狀) 2.動脈硬化患者(惡化壓力反應) 3.甲狀腺機能亢進患者(可能惡化心動過速) 4.嚴重肝、腎功能損傷患者 5.心臟病患者(可能惡化癥狀) 6.嚴重肺部疾病,支氣管哮喘或內分泌疾病(惡化癥狀) 7.慢性開角型青光眼(可增加眼內壓) 8.重度糖尿病血透患者(可誘導外周循環紊亂) 重要的注意事項: 1.起始劑量從低劑量,密切觀察患者的藥物反應,謹慎地增至維持劑量。不必停用其它抗帕金森病或者血管壓力藥物。 2.因為可能過度出現壓力反應,應盡量避免過量用藥 3.血液透析患者用藥應注意以下幾點:按照規定的時間和劑量用藥(血透前0.5-1小時口服),避免過量用藥,因為本品可能呢個導致血壓升高。 4.應考慮糖尿病的嚴重程度(包括外周循環狀況、血壓和血糖控制)與血管并發癥的程度。 其他注意事項 <與適應癥有關的注意事項> 帕金森疾病患者用藥注意事項: 1)患者癥狀應達YahrⅢ級, 2)當用其他藥物治療不明顯,并且出現步態僵直和直立性頭暈,才可使用屈昔多巴。 血液透析患者用藥注意事項: 血液透析后直立時患者收縮壓少降低15mmHg。 <與用法用量有關的注意事

麻醉時可能會增強琥珀酰膽堿型藥物的肌肉松弛作用。 本品因其藥理作用可對心率產生迷走神經樣作用,患有"病竇綜合征"或其它室上性心臟傳導疾患的病人應慎用。因其擬膽堿作用,有哮喘史或阻塞性肺疾病史的病人應慎用本品。 膽堿酯酶抑制劑可能增加胃酸的分泌,因此對有潰瘍病史或同時服用非甾體抗炎藥的患者,應密切注意可能出現的胃出血。

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