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屈昔多巴膠囊
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屈昔多巴膠囊

處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:屈昔多巴膠囊

批準文號:國藥準字H20120005

生產企業: 重慶圣華曦藥業股份有限公司

功能主治:1.改善由帕金森引起的步態僵直和直立性頭暈;2.改善由Shy-Drager綜合征或家族性淀粉樣多神經病所致的直立性低血壓、直立性頭暈和昏厥;3.改善血液透析患者由于直立性低血壓引發的頭暈和乏力。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
屈昔多巴膠囊
屈昔多巴膠囊
賽克欣(復方吡拉西坦腦蛋白水解物片)
賽克欣(復方吡拉西坦腦蛋白水解物片)
主要成分

本品主要成份為屈昔多巴。

本品為復方制劑,主要成份為吡拉西坦、腦蛋白水解物、谷氨酸、硫酸軟骨素、維生素B1、維生素B2、維生素B6、維生素E。

生產企業

重慶圣華曦藥業股份有限公司

長春長慶藥業集團有限公司

批準文號

國藥準字H20120005

國藥準字H22025316

說明
作用與功效

1.改善由帕金森引起的步態僵直和直立性頭暈;2.改善由Shy-Drager綜合征或家族性淀粉樣多神經病所致的直立性低血壓、直立性頭暈和昏厥;3.改善血液透析患者由于直立性低血壓引發的頭暈和乏力。

1.急慢性腦血管病、腦外傷、各種中毒性腦病等原因引起的腦神經功能障礙及記憶力減退。2.先天性腦發育不全,兒童智能發育遲緩,老年性癡呆。3.中樞神經系統感染,病毒性腦膜炎,化膿性腦膜炎,精神病。

用法用量

改善由帕金森引起的步態僵直盒直立性頭暈:通常成人起始劑量為100毫克,(1粒膠囊),一日1次,口服;根據病情調整至適宜的維持劑量(詳見說明書)。

口服,一日3次,成人每次3片,兒童酌減或遵醫囑。

副作用

1.嚴重不良反應:神經阻滯劑惡性綜合癥,高熱、思維紊亂、肌肉僵直、自發運動、直清CK升高等,上述癥狀如果發生在用藥早期,應停藥;如果發生在劑量改變、或者因持續治療過程停藥而發生,應恢復之前的用藥量,隨后逐漸降低劑量,并采取適當支持療法呶降低體溫、輸液等。詳見說明書。

對本品過敏者禁用。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:禁用。(動物試驗結果表明,可導致子代波狀肋骨)兒童用藥:兒童用藥的安全性尚未評價(缺少臨床經驗)老年用藥:老年患者生理性功能降低,應謹慎用藥,一面過量。

成分

1.改善由帕金森引起的步態僵直和直立性頭暈;2.改善由Shy-Drager綜合征或家族性淀粉樣多神經病所致的直立性低血壓、直立性頭暈和昏厥;3.改善血液透析患者由于直立性低血壓引發的頭暈和乏力。

1.急慢性腦血管病、腦外傷、各種中毒性腦病等原因引起的腦神經功能障礙及記憶力減退。2.先天性腦發育不全,兒童智能發育遲緩,老年性癡呆。3.中樞神經系統感染,病毒性腦膜炎,化膿性腦膜炎,精神病。

藥理作用

消化道不良反應常見有惡心、腹部不適、納差、腹脹、腹痛等,癥狀的輕重與服藥劑量直接相關。

注意事項

慎用: 1.高血壓患者(可能惡化高血壓癥狀) 2.動脈硬化患者(惡化壓力反應) 3.甲狀腺機能亢進患者(可能惡化心動過速) 4.嚴重肝、腎功能損傷患者 5.心臟病患者(可能惡化癥狀) 6.嚴重肺部疾病,支氣管哮喘或內分泌疾病(惡化癥狀) 7.慢性開角型青光眼(可增加眼內壓) 8.重度糖尿病血透患者(可誘導外周循環紊亂) 重要的注意事項: 1.起始劑量從低劑量,密切觀察患者的藥物反應,謹慎地增至維持劑量。不必停用其它抗帕金森病或者血管壓力藥物。 2.因為可能過度出現壓力反應,應盡量避免過量用藥 3.血液透析患者用藥應注意以下幾點:按照規定的時間和劑量用藥(血透前0.5-1小時口服),避免過量用藥,因為本品可能呢個導致血壓升高。 4.應考慮糖尿病的嚴重程度(包括外周循環狀況、血壓和血糖控制)與血管并發癥的程度。 其他注意事項 <與適應癥有關的注意事項> 帕金森疾病患者用藥注意事項: 1)患者癥狀應達YahrⅢ級, 2)當用其他藥物治療不明顯,并且出現步態僵直和直立性頭暈,才可使用屈昔多巴。 血液透析患者用藥注意事項: 血液透析后直立時患者收縮壓少降低15mmHg。 <與用法用量有關的注意事

藥品性狀發生改變時禁止使用。請仔細閱讀說明書并遵醫囑使用。

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