左乙拉西坦片

茴拉西坦片

本品為薄膜衣片，除去包衣后顯白色或類白色。

茴拉西坦。

浙江京新藥業股份有限公司

亞寶藥業集團股份有限公司

國藥準字H20143177

國藥準字H20000548

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發作的加用治療。

適用于中、老年記憶減退和腦血管病后的記憶減退。

(1)給藥途徑:口服。需以適量的水吞服，服用不受進食影響。(2)給藥方法:成人(>18歲)和青少年(12-17歲)體重> 50kg:起始治療劑量為每次500mg(即1片),每日2次。根據臨床效果及耐受性，每日劑量可增加至每次1500mg(即3片)。每日2次。劑量的變化應每2~4周增加或減少500mg(即1片)/次，每日2次。老年人(>65歲):根據腎功能狀況，調整劑量(詳見下文有關腎功能受損病人描述)。4-11歲的兒童和青少年(12-17歲)體重<5kg:起始治療劑量10mg/kg,每日2次。根據臨床效果及耐受性，劑量可以增加至30mg/kg,每日2次。劑量變化應以每2周增加或減少10mg/kg,每日2次。應盡量使用最低有效劑量。兒童和青少年體重50kg者，劑量和成人一致。

口服。每次2~4片，每日3次，療程4~8周。

分性發作的加用治療：成人臨床研究匯總的安全性數據表明，左乙拉西坦組和安慰劑組不良反應的發生率相似，分別為46.4%和42.2%。詳見說明書。

本品不良反應較少，偶見口干、厭食、便秘、頭昏、嗜睡，停藥后消失。

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發作的加用治療。

適用于中、老年記憶減退和腦血管病后的記憶減退。

1. 孕婦和哺乳期婦女慎用；2. 肝腎功能不全患者需調整劑量；3. 避免與CYP3A4誘導劑或抑制劑合用；4. 服藥期間不宜駕駛或操作機械；5. 定期監測肝腎功能。

1.有明顯肝功能異常者應適當調整給藥劑量。