鹽酸普拉克索片

鹽酸曲美他嗪緩釋片

本品主要成份：鹽酸普拉克索。

鹽酸曲美他嗪。

浙江京新藥業股份有限公司

深圳翰宇藥業股份有限公司

國藥準字H20183367

國藥準字H20193188

本品用來治療成人特發性帕金森病的體征和癥狀。也用于中度到重度特發性不寧腿綜合征的癥狀治療。詳見說明書。

用于心絞痛發作的預防性治療。眩暈和耳鳴的輔助性對癥治療。

口服用藥，用水吞服，伴隨或不伴隨進食均可。詳見說明書。

每次35mg，每日2次。

使用本品，預計會產生以下不良反應：做夢異常，健忘癥等，大多數藥物不良反應通常在治療初期發生，當繼續治療時大多數于消失。詳見說明書。

對藥品任一組份過敏者禁用。哺乳期通常不推薦使用鹽酸曲美他嗪緩釋片。

孕婦及哺乳期婦女用藥：詳見說明書。兒童用藥：由于缺少安全性和有效性數據，不建議在兒童和18歲以下青少年中使用森福羅。森福羅在患有帕金森病的兒科人群中沒有相關應用。老年用藥：大于65歲的受試者與年輕的受試者相比，口服森福羅的總清除率大約低30％，因為其腎清除率下降是由于腎功能與年齡相關的減退，這導致消除半衰期大約從8.5小時增加到12小時，安慰劑對照試驗中，259例早期帕金森病患者，大于等于65歲占47％，老年患者服用森福羅后，較普遍出現幻覺，大于等于65歲患者發生率為13％，小于65歲患者發生率為2％。

本品用來治療成人特發性帕金森病的體征和癥狀。也用于中度到重度特發性不寧腿綜合征的癥狀治療。詳見說明書。

用于心絞痛發作的預防性治療。眩暈和耳鳴的輔助性對癥治療。

罕見胃腸道不適（惡心，嘔吐）。由于輔料中有日落黃FCFS（E110）及胭脂紅A（E124）成份，可能會發生過敏反應

1. 可能引起幻覺、意識模糊等精神癥狀；2. 可能引起低血壓；3. 可能引起頭暈、跌倒；4. 可能引起嗜睡；5. 可能引起沖動控制障礙；6. 可能引起外周水腫；7. 可能引起體重增加；8. 可能引起運動障礙；9. 可能引起睡眠行為異常。

此藥不作為心絞痛發作時的對癥治療用藥，也不適用于對不穩定心絞痛或心肌梗死的初始治療。鹽酸曲美他嗪緩釋片不應用于入院前或入院后最初幾天的治療。心絞痛發作時，對冠狀動脈病況應重新評估，并考慮治療的調整（藥物治療和可能的血運重建）。