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氨磺必利片
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處方藥 醫(yī)保乙類 進口

通用名稱:氨磺必利片

批準文號:國藥準字J20140080

生產(chǎn)企業(yè): 賽諾菲(杭州)制藥有限公司

功能主治:氨磺必利用于治療以陽性癥狀(例如譫妄、幻覺、認知障礙)和/或陰性癥狀(例如反應遲緩、情感淡漠及社會能力退縮)為主的急性或慢性精神分裂癥,也包括以陰性癥狀為特征的精神分裂癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
氨磺必利片
氨磺必利片
復方腦蛋白水解物片
復方腦蛋白水解物片
主要成分

氨磺必利。化學名:(S)-2-氨甲基-N-乙基吡咯烷 分子量:C17H27N3O4S

本品為復方制劑,其組份為:每片含腦蛋白水解物180mg,谷氨酸20mg,硫酸軟骨素20mg,維生素B1:lmg,維生素B6:0.5mg。

生產(chǎn)企業(yè)

賽諾菲(杭州)制藥有限公司

吉林省長源藥業(yè)有限公司

批準文號

國藥準字J20140080

國藥準字H22024372

說明
作用與功效

氨磺必利用于治療以陽性癥狀(例如譫妄、幻覺、認知障礙)和/或陰性癥狀(例如反應遲緩、情感淡漠及社會能力退縮)為主的急性或慢性精神分裂癥,也包括以陰性癥狀為特征的精神分裂癥。

用于顱腦外傷、腦血管病后遺癥伴有記憶減退及注意力集中障礙的癥狀改善。對腦功能不全有輔助改善作用,也用于蛋白質(zhì)缺乏、神經(jīng)衰弱病人以及對一般蛋白質(zhì)消化吸收障礙的病例。

用法用量

通常情況下,若每天劑量小于或等于400mg,應一次服完,若每天劑量超過400mg,應分為兩次服用(詳見說明書)。

口服,一日3次,成人一次4片,兒童酌減或尊醫(yī)囑。

副作用

經(jīng)常發(fā)生的不良反應: -血中催乳素水平升高,可引起以下臨床癥狀:乳溢,閉經(jīng),男子乳腺發(fā)育,乳房腫脹,陽痿,女性的性冷淡。停止治療,可恢復。 -體重增加; -可產(chǎn)生錐體外系綜合癥(震顫,肌張力亢進,流涎,靜坐不能,運動功能減退)。使用維持劑量時,這些癥狀通常處于中等程度,無需停藥,使用抗膽堿能類抗震顫麻痹藥物治療,癥狀即可部分緩解。 以50-300mg/天的劑量治療優(yōu)勢缺失綜合癥,錐體外系癥狀的發(fā)生率很低(劑量依賴型)。 臨床研究顯示,接受氨磺必利治療的病人比接受氟哌啶醇治療的病人出現(xiàn)錐體外系癥狀的幾率小。 很少發(fā)生的不良反應: -嗜睡; -胃腸道功能紊亂,例如便秘,惡心,嘔吐,口干。 極少發(fā)生的不良反應: -可出現(xiàn)急性肌張力障礙(痙攣性斜頸,眼球轉(zhuǎn)動危象,牙關(guān)緊閉等癥狀)。無需停藥,只需服用抗膽堿能類抗震顫麻痹藥物即可恢復。 -曾有報道,服用氨磺必利可引起遲發(fā)性運動障礙,尤其是延長服藥后,主要癥狀為不自主的舌或臉部運動。抗膽堿能類抗震顫麻痹藥物對此種癥狀無治療作用,還有可能加重癥狀。 -曾有報道,服用氨磺必利可引起低血壓和心動過緩。 -曾有報道,服用氨磺必利可引起QT間期延長,極少情況

尚未發(fā)現(xiàn)有關(guān)不良反應報道。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦、哺乳期婦女禁用。 兒童用藥:未進行該項實驗,且無可靠參考文獻。 老年用藥:未進行該項實驗,且無可靠參考文獻。

成分

氨磺必利用于治療以陽性癥狀(例如譫妄、幻覺、認知障礙)和/或陰性癥狀(例如反應遲緩、情感淡漠及社會能力退縮)為主的急性或慢性精神分裂癥,也包括以陰性癥狀為特征的精神分裂癥。

用于顱腦外傷、腦血管病后遺癥伴有記憶減退及注意力集中障礙的癥狀改善。對腦功能不全有輔助改善作用,也用于蛋白質(zhì)缺乏、神經(jīng)衰弱病人以及對一般蛋白質(zhì)消化吸收障礙的病例。

藥理作用

腦蛋白水解物是從健康動物新鮮大腦組織中提取的一種活性肽類水解物.含有多種人腦必需氨基酸及腦磷脂、卵磷脂、肽類神經(jīng)生長因子等。本品為能以多種方式作用于中樞神經(jīng),調(diào)節(jié)和改善神經(jīng)元的代謝,促進突觸的形成,誘導神經(jīng)元的分化,并進一步保護神經(jīng)細胞免受各種缺血和神經(jīng)毒素的損害。本品可通過血腦屏障,促進腦內(nèi)蛋白質(zhì)的合成,影響呼吸鏈,具有抗缺氧的保護能力,改善腦內(nèi)能量代謝。激活腺苷酸環(huán)化酶和催化其他激素系統(tǒng)。提供神經(jīng)遞質(zhì)、肽類激素及輔酶前體。

注意事項

1.孕婦及哺乳期婦女慎用;2.兒童用藥安全性尚未確定;3.肝腎功能不全者慎用;4.藥物過量可能引起嚴重不良反應;5.避免與酒精或其他中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制劑同時使用。

1.過敏體質(zhì)者慎用。 2.當藥品性狀發(fā)生改變時禁止使用。

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