鹽酸普拉克索緩釋片

都梁滴丸

本品主要成份：鹽酸普拉克索。

白芷、川芎。輔料：聚乙二醇4000、聚乙二醇6000。

上海勃林格殷格翰藥業(yè)有限公司

北京九龍制藥有限公司

國藥準字J20150017

國藥準字Z20000007

本品用來治療成人特發(fā)性帕金森病的體征和癥狀，即在整個疾病過程中，包括疾病后期，當(dāng)左旋多巴的療效逐漸減弱或者出現(xiàn)變化和波動時(劑末現(xiàn)象或“開關(guān)”波動)，都可以單獨應(yīng)用本品(無左旋多巴)或與左旋多巴聯(lián)用。

祛風(fēng)散寒，活血通絡(luò)。用于頭痛風(fēng)寒，瘀血阻滯脈絡(luò)證，癥見頭脹痛或刺痛，痛有定處反復(fù)發(fā)作，遇風(fēng)寒誘發(fā)或加重。

所有劑量均以鹽酸普拉克索一水合物計算。口服用藥，一天一次服用。初始治療：起始劑量：每日0.375mg，然后每5-7天增加一次劑量。如果患者可以耐受，應(yīng)增加劑量以達到最大療效。(其余詳見說明書)。

口服或舌下含服；一次6丸，一日4次。

詳見說明書。

個別患者服藥后出現(xiàn)輕微惡心欲吐。

孕婦及哺乳期婦女用藥：詳見說明書。兒童用藥：由于缺少安全性和有效性數(shù)據(jù)，不建議在兒童和18歲以下青少年中使用森福羅。森福羅在患有帕金森病的兒科人群中沒有相關(guān)應(yīng)用。老年用藥：大于65歲的受試者與年輕的受試者相比，口服森福羅的總清除率大約低30％，因為其腎清除率下降是由于腎功能與年齡相關(guān)的減退，這導(dǎo)致消除半衰期大約從8.5小時增加到12小時，安慰劑對照試驗中，259例早期帕金森病患者，大于等于65歲占47％，老年患者服用森福羅后，較普遍出現(xiàn)幻覺，大于等于65歲患者發(fā)生率為13％，小于65歲患者發(fā)生率為2％。

本品用來治療成人特發(fā)性帕金森病的體征和癥狀，即在整個疾病過程中，包括疾病后期，當(dāng)左旋多巴的療效逐漸減弱或者出現(xiàn)變化和波動時(劑末現(xiàn)象或“開關(guān)”波動)，都可以單獨應(yīng)用本品(無左旋多巴)或與左旋多巴聯(lián)用。

祛風(fēng)散寒，活血通絡(luò)。用于頭痛風(fēng)寒，瘀血阻滯脈絡(luò)證，癥見頭脹痛或刺痛，痛有定處反復(fù)發(fā)作，遇風(fēng)寒誘發(fā)或加重。

1. 可能引起幻覺、嗜睡等不良反應(yīng)；2. 有心臟疾病患者慎用；3. 避免與CYP2D6抑制劑合用；4. 孕婦及哺乳期婦女慎用；5. 駕駛或操作機械時應(yīng)謹慎。

1.忌煙、酒及辛辣、生冷、油膩食物。 2.高血壓、心臟病、肝病、糖尿病、腎病等慢性病嚴重患者應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下服用。 3.服藥三天后癥狀無改善，或癥狀加重，或出現(xiàn)新的嚴重癥狀者，應(yīng)立即停藥并去醫(yī)院就診。 4.個別患者服藥后出現(xiàn)輕微惡心，不需特殊處理。 5.不宜在服藥期間同時服用滋補性中成藥。 6.小兒、年老體弱者、孕婦及哺乳期婦女應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下服用。 7.含化時偶有口內(nèi)麻木感，停藥后可消失。 8.對本品過敏者禁用，過敏體質(zhì)者慎用。 9.本品性狀發(fā)生改變時禁止使用。 10.兒童必須在成人監(jiān)護下使用。 11.請將本品放在兒童不能接觸的地方。 12.如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。