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處方藥 醫(yī)保乙類 進口

通用名稱:鹽酸普拉克索緩釋片

批準文號:國藥準字J20150017

生產(chǎn)企業(yè): 上海勃林格殷格翰藥業(yè)有限公司

功能主治:本品用來治療成人特發(fā)性帕金森病的體征和癥狀,即在整個疾病過程中,包括疾病后期,當(dāng)左旋多巴的療效逐漸減弱或者出現(xiàn)變化和波動時(劑末現(xiàn)象或“開關(guān)”波動),都可以單獨應(yīng)用本品(無左旋多巴)或與左旋多巴聯(lián)用。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
鹽酸普拉克索緩釋片
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鹽酸丁螺環(huán)酮片
鹽酸丁螺環(huán)酮片
主要成分

本品主要成份:鹽酸普拉克索。

活性成份鹽酸丁螺環(huán)酮。化學(xué)名稱:8-氮雜螺[4,5】癸烷-7,9-二酮,8-[4-[4-(2-嘧啶基)-1-哌嗪基]丁基]鹽酸鹽。分子式:C21H31N5O2·HCl分子量:421.97

生產(chǎn)企業(yè)

上海勃林格殷格翰藥業(yè)有限公司

北京華素制藥股份有限公司

批準文號

國藥準字J20150017

國藥準字H20000199

說明
作用與功效

本品用來治療成人特發(fā)性帕金森病的體征和癥狀,即在整個疾病過程中,包括疾病后期,當(dāng)左旋多巴的療效逐漸減弱或者出現(xiàn)變化和波動時(劑末現(xiàn)象或“開關(guān)”波動),都可以單獨應(yīng)用本品(無左旋多巴)或與左旋多巴聯(lián)用。

本品用于治療廣泛性焦慮癥和其他焦慮性障礙。

用法用量

所有劑量均以鹽酸普拉克索一水合物計算。口服用藥,一天一次服用。初始治療:起始劑量:每日0.375mg,然后每5-7天增加一次劑量。如果患者可以耐受,應(yīng)增加劑量以達到最大療效。(其余詳見說明書)。

口服。開始一次5mg(1片),一日2~3次。第二周可加至一次10mg(2片),一日2~3次。常用治療劑量一日20mg~40mg(4~8片)。

副作用

詳見說明書。

有頭暈、頭痛、口干、惡心、嘔吐及胃腸功能紊亂。失眠、出汗、便秘、心動過速、視力模糊、食欲減退等,程度較輕,病人一般能夠耐受,不需特殊處理。偶有心電圖異常(T波低平、I度房室傳導(dǎo)阻滯)及血清谷丙轉(zhuǎn)氯酶輕度增高。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:詳見說明書。兒童用藥:由于缺少安全性和有效性數(shù)據(jù),不建議在兒童和18歲以下青少年中使用森福羅。森福羅在患有帕金森病的兒科人群中沒有相關(guān)應(yīng)用。老年用藥:大于65歲的受試者與年輕的受試者相比,口服森福羅的總清除率大約低30%,因為其腎清除率下降是由于腎功能與年齡相關(guān)的減退,這導(dǎo)致消除半衰期大約從8.5小時增加到12小時,安慰劑對照試驗中,259例早期帕金森病患者,大于等于65歲占47%,老年患者服用森福羅后,較普遍出現(xiàn)幻覺,大于等于65歲患者發(fā)生率為13%,小于65歲患者發(fā)生率為2%。

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦、哺乳期婦女禁用。兒童用藥:禁用。老年用藥:劑量減少。

成分

本品用來治療成人特發(fā)性帕金森病的體征和癥狀,即在整個疾病過程中,包括疾病后期,當(dāng)左旋多巴的療效逐漸減弱或者出現(xiàn)變化和波動時(劑末現(xiàn)象或“開關(guān)”波動),都可以單獨應(yīng)用本品(無左旋多巴)或與左旋多巴聯(lián)用。

本品用于治療廣泛性焦慮癥和其他焦慮性障礙。

藥理作用

注意事項

1. 可能引起幻覺、嗜睡等不良反應(yīng);2. 有心臟疾病患者慎用;3. 避免與CYP2D6抑制劑合用;4. 孕婦及哺乳期婦女慎用;5. 駕駛或操作機械時應(yīng)謹慎。

1.心、肝、腎功能不全者、肺功能不全者慎用。 2.用藥期間應(yīng)定期檢查肝功能與白細胞計數(shù)。 3.用藥期間不宜駕駛車輛、操作機械或高空作業(yè)。服藥期間勿飲酒。

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