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馬來酸氟伏沙明片
馬來酸氟伏沙明片

馬來酸氟伏沙明片

處方藥 非醫保 國產

通用名稱:馬來酸氟伏沙明片

批準文號:H20110174

生產企業: Abbott Healthcare SAS

功能主治:適用于1、抑郁癥及相關癥狀的治療。2、強迫癥癥狀治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
馬來酸氟伏沙明片
馬來酸氟伏沙明片
佐米曲普坦片
佐米曲普坦片
主要成分

馬來酸氟伏沙明

本品主要成份為佐米曲普坦。 ?化學名稱:(s)-4-[[3-[2-(二甲氨基)乙基]-1H-吲哚-5-基]甲基]-2-噁唑烷酮。 ?分子式:C16H21N3O2 ?分子量:287.36

生產企業

Abbott Healthcare SAS

萬特制藥(海南)有限公司

批準文號

H20110174

國藥準字H20061077

說明
作用與功效

適用于1、抑郁癥及相關癥狀的治療。2、強迫癥癥狀治療。

適用于伴有或不伴有先兆癥狀的偏頭痛的急性治療。

用法用量

抑郁癥:起始劑量為每日50或100毫克,晚上一次服用。建議逐漸增量直到有效。常用...

治療偏頭痛發作的推薦劑量為2.5mg(1片)。如果24小時內癥狀持續或復發,再次...

副作用

常見的不良反應是惡心、有時伴嘔吐,服藥2周后通常會消失。在對照的臨床觀察中出現的發生率大于1%或大于安慰劑組的其它不良反應報告有:中樞神經系統-嗜睡、眩暈、頭痛、失眠、緊張、激動、焦慮、震顫;消化系統-便秘、厭食、消化不良、腹瀉、腹部不適、口干、不適;皮膚-多汗;其它-無力、心悸、心動過速。其它五羥色胺再攝取抑制劑類似,極個別報道有低鈉血癥,停用luvox此情況逆轉。一些患者可能由于抗利尿激素分泌異常綜合征引起。大部分病例為老年患者。出血性疾病:見“注意事項”。體重增加或減少偶有報道。如luvox突然停藥,下列癥狀偶有發生:頭痛、惡心、頭暈或焦慮。上述癥狀有些可能因患者本身的抑郁癥所致而不一定與藥物相關。

本藥耐受性好。不良反應很輕微/緩和、短暫,且不需治療亦能自行緩解??赡艿牟涣挤磻喑霈F在服藥后4小時,繼續用藥未見增多。最常見的不良反應包括:偶見惡心、頭暈、嗜睡、溫熱感、無力、口干。感覺異常或感覺障礙已見報道。咽喉部、頸部、四肢及胸部可能出現沉重感、緊縮感和壓迫感(心電圖上沒有缺血改變的證據),還可出現肌痛、肌肉無力。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:目前還沒有妊娠婦女使用本品的研究。應該只有在對母親的益處大于對胎兒的潛在性危險的情況下,才考慮使用本藥。哺乳動物試驗顯示佐米曲普坦可進入乳汁,尚無人類使用的資料。因此,哺乳期婦女慎用。 兒童用藥:本品用于兒童患者的安全性和有效性尚未確定。 老年用藥:用于65歲以上患者的安全性和有效性尚無系統的評價。

成分

適用于1、抑郁癥及相關癥狀的治療。2、強迫癥癥狀治療。

適用于伴有或不伴有先兆癥狀的偏頭痛的急性治療。

藥理作用

本品是唯一具有單環結構的選擇性5-羥色胺(5-HT)再攝取抑制劑(SSRI),通過選擇性抑制中樞神經突觸前膜對5-HT的再攝取,增加突觸間隙5-HT的有效濃度而發揮抗抑郁作用。本品阻斷5-HT再攝取的作用強于氟西汀、阿米替林、丙咪嗪、去甲丙咪嗪,但比帕羅西汀、舍曲林和丙酞普蘭弱。本品對多巴胺及去甲腎上腺素的攝取幾乎無作用,對α和β-腎上腺素、M-膽堿能、組胺H1等受體無親和力,因而沒有與這些受體結合所產生的不良反應,如口干、便秘、鎮靜、錐體外系癥和直立性低血壓等。  

1.藥理作用 佐米曲普坦是一種選擇性5—HTIB/ID受體激動劑。通過激動顱內血管(包括動靜脈吻合處)和三叉神經系統交感神經上的5-HTIB/ID受體,引起顱內血管收縮并抑制前炎癥神經肽的釋放。 2.毒理研究 遺傳毒性:Ames試驗中,在代謝活化劑存在時,5株傷寒沙門氏菌中2株顯示有致突變作用。體外哺乳動物細胞突變試驗(CHO/HGPRT)結果為陰性。體內、外人淋巴細胞試驗,無論是否有代謝活化劑存在,佐米曲普坦均顯示致染色體裂變作用;小鼠體內微核試驗未見該作用。在非程序化DNA合成試驗中也未顯示有遺傳毒性。 生殖毒性:雄、雌性大鼠交配前到著床期間給予佐米曲普坦,劑量達400mg/kg/日(該劑量下的暴露量約為人最大推薦劑量10mg/日下的3000倍),未顯示對生育力的損害。 大鼠和家兔的生殖毒性研究中,懷孕動物口服給予佐米曲普坦可導致胚胎死亡和胎仔異常。器官形成期孕鼠口服佐米曲普坦100、400和1200 mg/kg/日(母體血漿暴露量分別約為人每日最大推薦劑量10mg下的280、1100和5000倍),導致劑量相關的胚胎死亡率增加,高劑量時具有統計學意義。高劑量產生母體毒性,表現為妊

注意事項

抑郁癥病人自身常有自殺傾向,常在癥狀明顯改善前持續出現。 對肝或腎功能異常的病人,起始劑量應較低并密切監控。偶爾無已知肝功異常的患者服藥后出現肝酶升高,且多伴臨床癥狀。若出現此情況,應立即停藥。 動物實驗未發現本品可引發驚厥,但有癲癇史的患者應慎用,如驚厥發生應立即停用本品。 老年人常規用量與年輕患者相比無顯著臨床差異。然而,對老年患者調整劑量時,應緩慢增量。 Luvox在臨床上可引起輕微心律減慢(2-6次/分)。 因臨床數據不足,本品不推薦給兒童使用。 有報告應用五羥色胺再攝取抑制劑有皮膚粘膜異常出血,如淤斑和紫癜。同時應用影響血小板功能的藥物(TCAs,阿斯匹林,NSAIDs等)。以及有不正常出血史患者慎用。

1.本藥僅應用于已診斷明確的偏頭痛患者。要注意排除其它嚴重潛在性神經科疾病。 2.尚無偏癱性或基底動脈性偏頭痛患者使用本品的資料,不推薦使用。 3.癥狀性帕金森氏綜合癥或患者與其它心臟旁路傳導有關的心律失常者不應使用本品。 4.此類化合物(5HTID激動劑)與冠狀動脈的痙攣有關,因此,臨床試驗中未包括缺血性心臟病患者,故此類患者不推薦使用本品。由于還可能存在一些未被識別的冠狀動脈疾病患者,所以建議開始使用5HTID激動劑,治療前先做心血管的檢查。與使用其他5—HTID激動劑類似,服用佐米曲普坦后,心前區可出現非典型心絞痛的感覺;但是臨床試驗中,此類癥狀與心律失常或心電圖上顯示的缺血改變無關。 5.目前尚無肝損害者使用本品的臨床或藥代動力學的經驗,不推薦使用。 6.對駕駛及機械操縱能力無明顯損害,本藥20mg時,患者在精神運動測試中,操縱項目未見明顯的損害。使用本品不會損害患者駕駛及機械操縱的能力,但仍要考慮到本藥可能引起嗜睡。

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