鹽酸舍曲林片

濃維磷糖漿

鹽酸舍曲林。

本品為復方制劑，以其組分為每500ml中含50%甘油磷酸鈉10.5g，咖啡因1.5g，維生素B10.3g，磷酸0.27g，煙酸0.03g。

天津華津制藥有限公司

福元藥業股份有限公司

國藥準字H20051553

國藥準字H34023280

舍曲林用于治療抑郁癥的相關癥狀，包括伴隨焦慮、有或無躁狂史的抑郁癥。療效滿意后，繼續服用舍曲林可有效地防止抑郁癥的復發和再發。舍曲林也用于治療強迫癥，初始治療有反應后，舍曲林在治療強迫癥二年的時間內，仍保持它的有效性、安全性和耐受性。

用于植物神經功能紊亂引起的頭暈目眩、精神疲倦以及低磷血癥。

口服 成人每日服藥一次，早或晚均可，與食物同服或不同服均可。通常治療抑郁癥和強迫...

口服。一次 10ml ，一日 3 次。

雖然不能確定所有事件均是由舍曲林引起的，但我們仍然報告了從臨床試驗期間及產品上市后的報告中所收集到的所有不良事件。

本品復方中咖啡因服用過量可引起惡心、頭痛或失眠。長期過多服用，可出現頭痛、緊張、激動和焦慮。咖啡因的致死量為10g。

舍曲林用于治療抑郁癥的相關癥狀，包括伴隨焦慮、有或無躁狂史的抑郁癥。療效滿意后，繼續服用舍曲林可有效地防止抑郁癥的復發和再發。舍曲林也用于治療強迫癥，初始治療有反應后，舍曲林在治療強迫癥二年的時間內，仍保持它的有效性、安全性和耐受性。

用于植物神經功能紊亂引起的頭暈目眩、精神疲倦以及低磷血癥。

鹽酸舍曲林是一種選擇性的5-羥色胺重攝取抑制劑。其作用機制與其對中樞神經元5-羥色胺重攝取的抑制有關。在臨床劑量下，舍曲林阻斷人血小板對5-羥色胺的攝取。研究提示舍曲林是一種強效和選擇性的神經元5-羥色胺重攝取抑制劑，對去甲腎上腺素和多巴胺僅有微弱影響。體外研究顯示，舍曲林對腎上腺素能受體(α1，α2，β)、膽堿能受體、GABA受體、多巴胺能受體、組胺受體、5-羥色胺能受體(5HT1A，5HT1B，5HT2)或苯二氮卓受體沒有明顯的親和力。對上述受體的拮抗作用被認為與其他精神疾病用藥的鎮靜作用、抗膽堿作用

1.舍曲林與可增加5-羥色胺神經傳導的藥物如色氨酸或芬氟拉明合用時應慎重考慮，避免出現可能的藥效學相互作用。

1. 本品中咖啡因能促進血漿內腎素的活性，兒茶酚胺的釋放也增加，但破壞亦快，不一定出現血壓升高。 2. 本品對前列腺素受體是弱激動強拮抗。 3. 本品能使血糖微升。 4. 長期大量服用本品，有耐受性和習慣性。