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鹽酸司來吉蘭片
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鹽酸司來吉蘭片

非處方藥 醫保乙類 進口

通用名稱:鹽酸司來吉蘭片

批準文號:國藥準字HJ20160342

生產企業: Orion Corporation 芬蘭

功能主治:單用治療早期帕金森病或與左旋多巴或與左旋多巴及外周多巴脫羧酶抑制劑合用。 司來吉蘭與左旋多巴合用特別適用于治療運動波動例如由于大劑量左旋多巴治療引起的劑末波動。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸司來吉蘭片
鹽酸司來吉蘭片
甲鈷胺分散片
甲鈷胺分散片
主要成分

本品主要成份為:鹽酸司來吉蘭。

本品活性成份為甲鈷胺。化學名稱:甲鈷胺,α-(5,6-二甲基苯并咪唑基)-Co-甲鈷酰胺。分子式:C63H91CoN13O14P分子量:1344.38

生產企業

Orion Corporation 芬蘭

江蘇四環生物制藥有限公司

批準文號

國藥準字HJ20160342

國藥準字H20080290

說明
作用與功效

單用治療早期帕金森病或與左旋多巴或與左旋多巴及外周多巴脫羧酶抑制劑合用。 司來吉蘭與左旋多巴合用特別適用于治療運動波動例如由于大劑量左旋多巴治療引起的劑末波動。

周圍神經病。

用法用量

口服。開始劑量為早晨5mg(一片)。鹽酸司來吉蘭片劑量可增至每天10mg(二片)...

本品為分散片,可直接口服、吞服,或將本品投入適量溫水中,振搖分散后立即服用。通常成年人一次1片(0.5mg),一日3次。可根據年齡、癥狀酌情增減。

副作用

單獨服用鹽酸司來吉蘭耐受性好。有報導服用鹽酸司來吉蘭后病人口干,短暫血清轉氨酶值升高及睡眠障礙(例如失眠)的發生率比用安慰劑病人增 加。由于鹽酸司來吉蘭能增加左旋多巴效果,左旋多巴不良反應也會增加。加入鹽酸司來吉蘭給已服用最大耐受劑量左旋多巴患者,可能出現不隨意運動、惡心、激 越、錯亂、幻覺、頭痛、體位性低血壓及眩暈。排尿困難及皮疹也曾有報導。應監測潛在的不良反應。所以,當加入鹽酸司來吉蘭治療時,左旋多巴劑量應降低平均 百分之三十。

1.過敏:偶有皮疹發生(發生率<0.1%),出現后請停止用藥。2.其它:偶有(發生率5%~0.1%)食欲不振、惡心、嘔吐、腹瀉。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚無本品在懷孕及哺乳期服用的安全性文獻和報導,所以不推薦在懷孕或哺乳期服用。 兒童用藥:兒童患者用藥的安全有效性尚未確立

孕婦及哺乳期婦女用藥:雖然甲鈷胺在動物試驗中未表現致畸作用,但其對懷孕婦女的安全性尚不明確。尚不明確甲鈷胺是否通過婦女乳汁分泌,但動物試驗報告甲鈷胺有乳汁分泌。本品在哺乳期婦女的安全性尚不明確。兒童用藥:遵醫囑。老年用藥:由于老年人機能減退,建議在醫生指導下酌情減少用量。

成分

單用治療早期帕金森病或與左旋多巴或與左旋多巴及外周多巴脫羧酶抑制劑合用。 司來吉蘭與左旋多巴合用特別適用于治療運動波動例如由于大劑量左旋多巴治療引起的劑末波動。

周圍神經病。

藥理作用

藥理作用: 鹽酸司來吉蘭是苯 乙 胺的左旋炔類衍生物,為B型單 胺 氧 化 酶(MAO-B)不可逆性抑制劑,在臨床推薦劑量時(如10mg/天)可選擇性地抑制 MAO-B。司來吉蘭經 MAO轉化后,其活性部分與MAO的活性中心和/或其輔 酶 異 咯 嗪 黃素腺嘌呤二 核 苷 酸(FAD)不可逆性結合,"自殺性"抑制MAO活性。MAO可分為A型和B型,人類腦中主要是MAO-B,而 腸中MAO-A占優勢。MAO可使多種兒茶 酚 胺 類化合物和5-羥 色 胺 氧 化 脫 胺 而降解。司來吉蘭作為左 旋 多 巴/卡比 多 巴 的輔助用藥,通過抑制腦內MAO-B,阻斷多 巴 ? 胺的降解,相對增加多 巴 胺含量,補充神經元合成 多 巴 胺 能力的不足。 通常認為司來 吉蘭的作用主要是通過抑制MAO-B的活性而產生,但另外有證據表明司來吉蘭可通過其他機制增強多 巴 胺 能神經的功能。如干擾突觸對多巴胺的再攝取,或通過其代謝產物(安非他敏和甲 基 苯?? 丙? 胺)干擾神經元對多種神經遞質的攝取,增強遞質(去甲腎上腺素、多 巴 胺、5-HT)的釋放來加強多巴 胺 能神經的功能。 MAO對食物和藥物中的

注意事項

有胃及十二指腸潰瘍,不穩定高血壓,心律失常,嚴重心絞痛,嚴重肝或腎衰竭或精神病患者服用司來吉蘭需特別注意。若服用大劑量(超過每天30毫克),會消失一些抑制單胺氧化酶B受體(MAO-B)的選擇性,抑制單胺氧化酶A受體(MAO-A)開始顯著增加。所以,同時服用大劑量司來吉蘭及含高酪胺食品可能引發理論上的高血壓癥危險。有報告在司來吉蘭治療期中有短暫性肝轉氨酶增高。

1.如果服用一個月以上無效,則無需繼續服用。 2.從事汞及其化合物的工作人員,不宜長期大量服用本品。 3.本品開封后,應避光、避濕保存。

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