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非處方藥 醫(yī)保乙類 進(jìn)口

通用名稱:左乙拉西坦口服溶液

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字J20160060

生產(chǎn)企業(yè): 優(yōu)時比(珠海)制藥有限公司

功能主治:用于成人、兒童及1個月以上嬰幼兒癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
左乙拉西坦口服溶液
左乙拉西坦口服溶液
鹽酸硫必利片
鹽酸硫必利片
主要成分

本品的活性成份為左乙拉西坦。

本品主要成份鹽酸泰必利。

生產(chǎn)企業(yè)

優(yōu)時比(珠海)制藥有限公司

江蘇天士力帝益藥業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字J20160060

國藥準(zhǔn)字H32026011

說明
作用與功效

用于成人、兒童及1個月以上嬰幼兒癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。

用于舞蹈癥、抽動-穢語綜合征及老年性精神病。亦可用于頭痛、痛性痙攣、神經(jīng)肌肉痛及乙醇中毒等。

用法用量

詳見說明書。

口服。舞蹈癥及抽動-穢語綜合征:開始每天150~300mg(1.5~3片),分3次服,漸增至每天300~600mg(3~6片):待癥狀控制后2~3個月,酌減劑量。維持量每天150~300mg(1.5~3片)。詳見說明書。

副作用

1.成人臨床研究匯總的安全性數(shù)據(jù)表明,藥物組和安慰劑組不良反應(yīng)的發(fā)生率相似,分別為46.4%和42.2%。其中,嚴(yán)重不良反應(yīng)分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應(yīng)有嗜睡,乏力和頭暈,常發(fā)生在治療的開始階段。隨時間的推移,中樞神經(jīng)系統(tǒng)相關(guān)的不良反應(yīng)發(fā)生率和嚴(yán)重程度會隨之降低。左乙拉西坦不良反應(yīng)沒有明顯的劑量相關(guān)性。 2.兒童臨床研究(4-16歲)表明藥物組和安慰劑組產(chǎn)生不良反應(yīng)的發(fā)生率相似,分別為55.4%和40.2%,藥物組未發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)(安慰劑組1.0%)。兒童最常見的不良反應(yīng)有嗜睡、敵意、神經(jīng)質(zhì)、情緒不穩(wěn)、易激動、食欲減退、乏力和頭痛。除行為和精神方面不良反應(yīng)發(fā)生率較成人高(兒童38.6%,成人18.6%)外,總的安全性和成人相仿。 3.成人和兒童不良反應(yīng)的風(fēng)險是具有可比性的。總結(jié)成人和兒童臨床研究結(jié)果和上市后經(jīng)驗,評估了每個系統(tǒng)的不良反應(yīng)和發(fā)生頻率:很常見>10%;常見1-10%;少見0.1-1%;罕見:0.01-0.1%;非常罕見<0.01%,包括單獨的報告。 4.上市后臨床應(yīng)用的數(shù)據(jù),尚不足以估計治療人群中不良反應(yīng)的發(fā)生率。 -全身反應(yīng)和給藥部位不適:很常見乏力。 -

較常見的為嗜睡(發(fā)生率約為2.5%)、溢乳、閉經(jīng)(停藥后可恢復(fù)正常)、消化道反應(yīng)及頭暈、乏力等。個別人可出現(xiàn)木僵、肌強直、心率加快、血壓波動、出汗等綜合征。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:詳見說明書。 兒童用藥:見[用法用量]項。 老年用藥:見[用法用量]項。

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品對孕婦及哺乳期婦女作用尚不明確,應(yīng)慎用。兒童用藥:對7-12歲的精神運動不穩(wěn)定或抽動-穢語綜合征患兒,口服,平均一次半片,一日1-2次。老年用藥:對老年性精神運動障礙和遲發(fā)性運動障礙:口服。開始每天1~2片,以后漸增至每片3~6片,分次服用。

成分

用于成人、兒童及1個月以上嬰幼兒癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。

用于舞蹈癥、抽動-穢語綜合征及老年性精神病。亦可用于頭痛、痛性痙攣、神經(jīng)肌肉痛及乙醇中毒等。

藥理作用

詳見說明書。

注意事項

詳見說明書。

1.孕婦及哺乳期婦女慎用;2.肝腎功能不全者慎用;3.駕駛員及高空作業(yè)者慎用;4.避免與酒精及中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制藥物合用;5.定期檢查肝腎功能。

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