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拉莫三嗪片
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拉莫三嗪片

非處方藥 醫保乙類 進口

通用名稱:拉莫三嗪片

批準文號:注冊證號H20160513

生產企業: GlaxoSmithKline Pharmaceutical

功能主治:癲癇: 對12歲以上兒童及成人的單藥治療: 1. 簡單部分性發作 2. 復雜部分性發作 3. 續發性全身強直- 陣攣性發作 4. 原發性全身強直- 陣攣性發作 目前暫不推薦對十二歲以下兒童采用單藥治療,因為尚未得到對這類特殊目標人群所進行的對照試驗的相應數據。 2歲以上兒童及成人的添加療法 ( add-on therapy ) : 1. 簡單部分性發作 2. 復雜部分性發作 3. 續發性全身強直- 陣攣性發作 4. 原發性全身強直- 陣攣性發作 本品也可用于治療合并有 Lennox-Gastaut 綜合征的癲癇發作。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
拉莫三嗪片
拉莫三嗪片
醒腦再造丸
醒腦再造丸
主要成分

拉莫三嗪。

石菖、膽南星、僵蠶(炒)冰片、石決明、珍珠(豆腐制)、地龍、天麻、豬牙皂、細辛、紅參、黃芪等味。

生產企業

GlaxoSmithKline Pharmaceutical

吉林四環澳康藥業有限公司

批準文號

注冊證號H20160513

國藥準字Z22020675

說明
作用與功效

癲癇: 對12歲以上兒童及成人的單藥治療: 1. 簡單部分性發作 2. 復雜部分性發作 3. 續發性全身強直- 陣攣性發作 4. 原發性全身強直- 陣攣性發作 目前暫不推薦對十二歲以下兒童采用單藥治療,因為尚未得到對這類特殊目標人群所進行的對照試驗的相應數據。 2歲以上兒童及成人的添加療法 ( add-on therapy ) : 1. 簡單部分性發作 2. 復雜部分性發作 3. 續發性全身強直- 陣攣性發作 4. 原發性全身強直- 陣攣性發作 本品也可用于治療合并有 Lennox-Gastaut 綜合征的癲癇發作。

扶助元氣,活血祛瘀。主治肝陽上亢,瘀血阻絡,痰濁上擾所致(多因于真元不足,瘀血阻絡,并有內風)的中風病人,神志不清,語言蹇澀,口角流涎,半身不遂,或手足拘攣,筋骨疼痛,舌苔薄白,脈弦無力。主要用于腦供血不足、腦血栓形成、腦溢血后遺癥、腦溢血,腦血栓,腦梗塞,腦動脈硬化等。1.腦血栓形成及腦溢血后遺癥,表現為突然昏倒,不省人事,蘇醒后語言蹇澀,半身不遂,口眼歪斜,口角流涎者,可用本方治療;2.腦供血不足,口服本方,有一定的療效;3.風濕性關節炎、類風濕性關節炎,表現為肢體疼痛,遇冷加劇,局部患處皮膚不溫,甚則手足拘攣,難以伸展,腰酸,可用本方治療。

用法用量

服用方法:本品應用少量水整片吞服。為保證治療劑量的維持,需監測病人體重,在體重發...

口服。一次1丸,一日2-3次。

副作用

詳見說明書。

孕婦忌服。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:詳見說明書。 兒童用藥:12歲以上兒童的單藥治療及添加療法參見 老年用藥:本品的老年人藥代動力學與年輕人沒有明顯區別,因此不需要對推薦方案進行劑量調整。

成分

癲癇: 對12歲以上兒童及成人的單藥治療: 1. 簡單部分性發作 2. 復雜部分性發作 3. 續發性全身強直- 陣攣性發作 4. 原發性全身強直- 陣攣性發作 目前暫不推薦對十二歲以下兒童采用單藥治療,因為尚未得到對這類特殊目標人群所進行的對照試驗的相應數據。 2歲以上兒童及成人的添加療法 ( add-on therapy ) : 1. 簡單部分性發作 2. 復雜部分性發作 3. 續發性全身強直- 陣攣性發作 4. 原發性全身強直- 陣攣性發作 本品也可用于治療合并有 Lennox-Gastaut 綜合征的癲癇發作。

扶助元氣,活血祛瘀。主治肝陽上亢,瘀血阻絡,痰濁上擾所致(多因于真元不足,瘀血阻絡,并有內風)的中風病人,神志不清,語言蹇澀,口角流涎,半身不遂,或手足拘攣,筋骨疼痛,舌苔薄白,脈弦無力。主要用于腦供血不足、腦血栓形成、腦溢血后遺癥、腦溢血,腦血栓,腦梗塞,腦動脈硬化等。1.腦血栓形成及腦溢血后遺癥,表現為突然昏倒,不省人事,蘇醒后語言蹇澀,半身不遂,口眼歪斜,口角流涎者,可用本方治療;2.腦供血不足,口服本方,有一定的療效;3.風濕性關節炎、類風濕性關節炎,表現為肢體疼痛,遇冷加劇,局部患處皮膚不溫,甚則手足拘攣,難以伸展,腰酸,可用本方治療。

藥理作用

1.藥理作用 作用機制: 藥理學研究結果提示拉莫三嗪是一種封閉電壓應用依從性的鈉離子高通道阻滯劑。在培養的神經細胞中,它產生一種應用和電壓依從性阻滯持續的反復放電,同時抑制病理性谷氨酸釋放(這種氨基酸對癲癇發作的形成起著關鍵性 的作用),也抑制谷氨酸誘發的動作電位的爆發。 藥效學: 在評價藥物對中樞神經系統作用的試驗中,健康志愿者服用拉莫三嗪240mg,所得結果與安慰劑無異;然而1000mg苯妥英和10mg安定均明顯損害細微視覺運動的協調和眼球運動,增加身體的擺動和產生主觀的鎮靜作用。 在另一項研究中,單劑口服600mg的卡馬西平明顯損害了細微視覺運動的協調和眼球運動,此時身體的擺動和心率均增加;然而,服用150mg和300mg劑量的拉莫三嗪,結果與安慰劑無差異。 3.毒理研究 突變性: 大范圍的致突變試驗結果表明,本品對人類無遺傳學危險。 致癌性: 在大、小鼠的長期研究中,本品無致癌性。

尚不明確

注意事項

詳見說明書。

尚不明確

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