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復(fù)方藍棕果片
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復(fù)方藍棕果片

非處方藥 非醫(yī)保 國產(chǎn)

通用名稱:復(fù)方藍棕果片

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20064477

生產(chǎn)企業(yè): 成都地奧九泓制藥廠

功能主治:非細菌性前列腺炎和有尿路梗塞癥狀的良性前列腺增生癥;膀胱刺激癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
復(fù)方藍棕果片
復(fù)方藍棕果片
孚列(非那雄胺膠囊)
孚列(非那雄胺膠囊)
主要成分

本品為復(fù)方制劑,其組份為藍棕果提取物、狹葉金光菊提取物。其中每片含藍棕果提取物55mg,狹葉金光菊提取物30mg。

本品主要成分為非那雄胺。

生產(chǎn)企業(yè)

成都地奧九泓制藥廠

江蘇潤邦藥業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20064477

國藥準(zhǔn)字H20051697

說明
作用與功效

非細菌性前列腺炎和有尿路梗塞癥狀的良性前列腺增生癥;膀胱刺激癥。

本品適用于治療已有癥狀的良性前列腺增生癥(BPH):

用法用量

口服。每次2片,每天3次,飯前服用,或遵醫(yī)囑。

口服。推薦劑量:每次5毫克(1粒),每天一次,空腹服用或與食物同時服用均可。

副作用

未見明顯毒副反應(yīng)。

本品不適用于婦女和兒童。 本品禁用于以下情況: 1、對本品任何成份過敏者。 2、妊娠和可能懷孕的婦女。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品對于女性膀胱刺激癥的治療,尚無可靠的臨床試驗及文獻資料支持,故不提倡用于女性患者。孕婦及哺乳期婦女膀胱刺激癥用該藥的安全性尚不明確,故不能用于孕婦及哺乳期婦女膀胱刺激癥的治療。 兒童用藥:本品用于兒童的安全性尚未確定,故不適用于兒童膀胱刺激癥的治療。 老年用藥:無明顯禁忌。

成分

非細菌性前列腺炎和有尿路梗塞癥狀的良性前列腺增生癥;膀胱刺激癥。

本品適用于治療已有癥狀的良性前列腺增生癥(BPH):

藥理作用

藥理作用:復(fù)方藍棕果片有抗炎作用,能減輕前列腺、膀胱等部位因一般性阻礙引起的腫脹,還可刺激以上部位的血液循環(huán)和機體的免疫調(diào)節(jié)能力。在基礎(chǔ)藥理研究中,復(fù)方藍棕果片能顯著減少前列腺增生模型小鼠的前列腺重量,對大鼠急性、慢性前列腺炎以及小鼠棉球肉芽腫均有明顯抑制作用。 毒理研究 急毒:小鼠一次灌胃給予復(fù)方藍棕果片9854mg(浸出物)/kg(約為成人臨床用量的1791倍),連續(xù)觀察七天,未見死亡。長毒:大鼠長期(26周)灌服復(fù)方藍棕果片82.5mg(浸出物)/kg,未見毒性反應(yīng)。

非那雄胺具有良好的耐受性,不良反應(yīng)多輕微、短暫。 文獻報道: 1、發(fā)生率≥1%不良反應(yīng)的,主要是性功能受影響(陽痿、性欲減退、射精障礙)、乳房不適(乳腺增大、乳腺疼痛)和皮疹。該品使用一年的不良事件的發(fā)生率如下(括號內(nèi)為安慰劑對照組),使用該品二至四年累計的發(fā)生率呈下降趨勢。 陽痿:8.1%(3.7%)。 性欲減退:6.4%(3.4%)。 精液量減少:3.7%(0.8%)。 射精障礙:0.8%(0.1%)。 乳腺增大:0.5%(0.1%)。 乳腺疼痛:0.4%(0.1%)。 皮疹:0.5%。 2、產(chǎn)品上市后報道的其它不良反應(yīng)包括:瘙癢感、風(fēng)疹及面唇部腫脹等過敏反應(yīng)和睪丸疼痛。 3、實驗室化驗結(jié)果:評價實驗室檢查結(jié)果時,應(yīng)考慮到服用非那雄胺的患者前列腺特異抗原(PSA)水平降低的情況。服用非那雄胺或安慰劑的患者中,其它標(biāo)準(zhǔn)實驗室參數(shù)沒有差別。

注意事項

清淡飲食,避免辛辣刺激食物。

一、一般注意事項 1)使用本品前應(yīng)除外和良性前列腺增生(BPH)類似的其他疾病,如感染、前列腺癌、尿道狹窄、膀胱低張力、神經(jīng)源性紊亂等。 2)非那雄胺主要在肝臟代謝,肝功能不全者慎用。 3)腎功能不全患者不需調(diào)整給藥劑量。 二、對前列腺特異抗原(PSA)及前列腺癌檢查的影響 1)非那雄胺治療前列腺癌未見臨床療效。非那雄胺不影響前列腺癌的發(fā)生率,也不影響前列腺癌的檢出率。 2)建議在接受非那雄胺治療前及治療一段時間之后定期做前列腺檢查,如直腸指診、其它的前列腺癌相關(guān)檢查(包括PSA)。 3)非那雄胺可使前列腺增生患者(或伴有前列腺癌)血清PSA濃度大約降低50%。在評價PSA數(shù)據(jù)且不排除伴有前列腺癌時,應(yīng)考慮非那雄胺會使前列腺增生患者的血清PSA水平降低。 4)應(yīng)謹慎評價使用非那雄胺治療的患者的PSA水平持續(xù)增高,包括考慮非那雄胺治療的非依從性。 三、藥物/實驗室檢查相互作用 對PSA水平的影響。血清PSA濃度與患者年齡和前列腺體積有關(guān),而前列腺體積又與患者年齡有關(guān)。當(dāng)評價PSA實驗室測定結(jié)果時,應(yīng)考慮接受非那雄胺治療的患者PSA水平降低的事實。大多數(shù)患者,在治療的第一個月內(nèi)PSA迅速降低,隨后PSA水平穩(wěn)定在一個新的基線上。治療后基線值約為治療前基線值的一半。因此,用非那雄胺治療六個月或更長的典型患者,在與未經(jīng)治療男性的正常PSA值相比較時PSA值應(yīng)該加倍。

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