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處方藥 非醫保 國產

通用名稱:枸櫞酸西地那非片

批準文號:國藥準字H20203388

生產企業: 齊魯制藥有限公司

功能主治:西地那非適用于治療勃起功能障礙。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
枸櫞酸西地那非片
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非那雄胺膠囊
非那雄胺膠囊
主要成分

本品主要成份為:枸櫞酸西地那非。

本品主要成分為非那雄胺。

生產企業

齊魯制藥有限公司

沈陽明華制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20203388

國藥準字H20040674

說明
作用與功效

西地那非適用于治療勃起功能障礙。

本品為薄膜包衣片,除去包衣后呈白色或類白色。本品適用于治療已有癥狀的良性前列腺增生(BPH)。改善癥狀;降低發生急性尿潴留的危險性;降低需進行經尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除術的危險性。

用法用量

對大多數患者,推薦劑量為50mg,在性活動前約1小時按需服用:但在性活動前0.5~4小時內的任何時候服用均可?;谒幮Ш湍褪苄?,劑量可增加至100mg(最大推薦劑量)或降低至25mg。每日最多服用1次。在沒有性刺激時,推薦劑量的西地那非不起作用。下列因素與血漿西地那非水平(AUC)增加有關:年齡65歲以上(增加40%)、肝臟受損(如肝硬化,增加80%)、重度腎損害(肌酐清除率30毫升/分,增加100%)、同時服用強效細胞色素P4503A4抑制劑(酮康唑、伊曲康唑(增加200%)、紅霉素(增加182%)、沙奎那韋(增加210%))。由于血漿水平較高可能同時增加藥效和不良事件發生率,故這些患者的起始劑量以25mg為宜。項在無HIV感染的健康受試者中進行的研究表明,利托那韋可使西地那非血藥水平顯著增高(AUC增加了11倍,見【藥物相互作用】)。鑒于此,建議同時服用利托那韋的患者,每48小時內用藥劑量最多不超過25mg。西地那非可增強硝酸酯的降壓作用,故服用任何劑型的一氧化氮供體和硝酸酯的患者,禁服西地那非。需要合并使用西地那非與a受體阻滯劑時,西地那非治療前,患者已應用a受體阻滯劑治療達到穩

口服。推薦劑量:每次5毫克(1粒),每天1次,空腹服用或與食物同時服用均可。

副作用

說明書的其它章節會更加詳細地討論下列問題:心血管【見警告-心血管】;勃起時間延長與陰莖異常勃起【見警告勃起時間延長與陰莖異常勃起】;對眼睛的影響【見患者須知-對眼睛的影響】;聽覺喪失【見患者須知-聽覺喪失】;與a受體阻滯劑或抗高血壓藥物合并用藥時的低血壓【見注意事項與a受體阻滯劑或抗高血壓藥物合并用藥時的低血壓】;與利托那韋合并用藥導致的不良反應【見警告與利托那韋合并用藥導致的不良反應】;與其他PDE5抑制劑或其他勃起功能障礙治療的聯用【見注意事項與其他PDE5抑制劑或其他勃起功能障礙治療的聯用】;對出血的影響【見注意事項對出血的影響】;有關性傳播疾病的患者咨詢建議【見患者須知-有關性傳播疾病的患者咨詢建議】臨床試驗報告的最常見的不良反應(>2%)包括頭痛、潮紅、消化不良、視力異常、鼻塞、背痛、肌痛、惡心、頭暈和皮疹。上市前的經驗:因為臨床試驗是在差異很大的條件下開展的,不能將在臨床試驗中觀察到的一種藥物的不良反應發生率,與在臨床試驗中另一種藥物的不良反應發生率進行直接比較,也不能反映在臨床實踐中所觀察到的發生率。在全球范圍的臨床試驗中,3700多名患者(年齡19~87歲)服用了西地那

1.對本品任何組份過敏者。2.婦女及兒童。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦:西地那非不適用于女性。目前尚無孕婦使用西地那非,以發現與藥物相關的不良發育結果風險的數據。使用西地那非進行的動物繁殖研究表明,大鼠和家兔分別接受給藥量為人類最大推薦劑量(MRHD,100mg/天,按mg/m計算)的16倍和32倍時,器官發生過程沒有出現不良發育結果。哺乳期婦女:西地那非不適用于女性。有限的數據表明,西地那非以及其活性代謝產物被分泌于人類的乳汁中。目前尚無此類母乳對兒童影響,以及西地那非對母乳生成影響的信息。兒童用藥:西地那非不適用于新生兒、兒童。老年用藥:健康老年志愿者(265歲)的西地那非清除率降低(見“【藥代動力學】:特殊人群的藥代動力學”)。鑒于血藥濃度較高可能同時增加療效和不良事件的發生,故起始劑量以25mg為宜(見【用法用量】)。

成分

西地那非適用于治療勃起功能障礙。

本品為薄膜包衣片,除去包衣后呈白色或類白色。本品適用于治療已有癥狀的良性前列腺增生(BPH)。改善癥狀;降低發生急性尿潴留的危險性;降低需進行經尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除術的危險性。

藥理作用

耐受性良好。最常見的不良作用是陽痿與射精量減少。偶見乳房增大和壓痛、過敏發應等。

注意事項

1. 服用前應避免高脂肪飲食;2. 避免與硝酸酯類藥物同服;3. 心臟病患者應在醫生指導下使用;4. 避免過量飲酒;5. 孕婦及哺乳期婦女不宜使用。

1.治療前期,須認真鑒別有無患前列腺癌的可能性,且隨后要定期檢查2.對PSA水平的影響。血清PSA濃度與患者年齡和前列腺體積有關,而前列腺體積又與患者年齡有關,本品可使患者血清中PSA水平降低。大多數患者在治療的第一個月內PSA迅速降低,隨后PSA水平穩定在一個新的基線上。治療后基線值約為治療前基線值的一半,因此用本品治療六個月或更長的典型患者,在與未經治療男性的正常PSA值相比較時,PSA值應該加倍。3.孕婦使用或接觸非那雄胺可導致男性胚胎外生殖器官異常。4.尚不清楚非那雄胺是否從乳中排出,因此哺乳婦女禁用非那雄胺。5.兒童中使用非那雄胺的有效率及安全性尚未確定,因此兒童禁用非那雄胺。6.腎功能不全患者:對于各種腎功能不全患者劑量不需要調整(肌酐酸清除低至9ml/分鐘),因為藥物動力學研究并未表明本品排泄有何變化。7.肝功能異常的病人應用本品應引起注意,因本品在肝臟中代謝產物較多。

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