鹽酸舍曲林片

腦蛋白水解物片

鹽酸舍曲林

本品為豬腦組織經提取、分離、精制而得的無菌制劑。內含游離氨基酸約16種，并含少量肽。

輝瑞制藥有限公司

上海長城藥業有限公司

國藥準字H10980141

國藥準字H31022990

舍曲林用于治療抑郁癥的相關癥狀，包括伴隨焦慮、有或無躁狂史的抑郁癥。療效滿意后，繼續服用舍曲林可有效地防止抑郁癥的復發和再發。

原發性癡呆（如Alzheimer型的老年性癡呆）。

舍曲林片每日一次口服給藥，早或晚服用均可。可與食物同時服用，也可單獨服用。

口服。一日3次，成人一次4片，兒童酌減或遵醫囑。

雖然不能確定所有事件均是由舍曲林引起的，但我們仍然報告了從臨床試驗期間及產品上市后的報告中所收集到的所有不良事件。

尚未見有關不良反應報道。

舍曲林用于治療抑郁癥的相關癥狀，包括伴隨焦慮、有或無躁狂史的抑郁癥。療效滿意后，繼續服用舍曲林可有效地防止抑郁癥的復發和再發。

原發性癡呆（如Alzheimer型的老年性癡呆）。

鹽酸舍曲林是一種選擇性的5-羥色胺再攝取抑制劑。其作用機制與其對中樞神經元5-羥色胺再攝取的抑制有關。在臨床劑量下，舍曲林阻斷人血小板對5-羥色胺的攝取。研究提示舍曲林是一種強效和選擇性的神經元5-羥色胺再攝取抑制劑，對去甲腎上腺素和多巴胺僅有微弱影響。體外研究顯示，舍曲林對腎上腺素能受體(α1，α2，β)、膽堿能受體、GABA受體、多巴胺能受體、組胺受體、5-羥色胺能受體（5HT1A，5HT1B，5HT2）或苯二氮卓受體沒有明顯的親和力。對上述受體的拮抗作用被認為與其它精神疾病用藥的鎮靜作用、抗膽堿作用和心臟毒性相關。動物長期給予舍曲林可使腦中去甲腎上腺素受體下調，這與臨床上其它抗抑郁癥藥物的作用一致。舍曲林對單胺氧化酶沒有抑制作用。

本品能明顯促進新生大鼠神經膠質細胞的增殖，促進腦神經細胞蛋白質合成并影響其呼吸鏈；對各種缺氧模型造成的腦功能紊亂，均有明顯抗缺氧保護功能；能使紊亂的葡萄糖運轉正常化，改善腦內能量代謝；可激活腺苷酸環化酶及其他激素系統，較繢抑制氧自由基和羥自由基的產生，具有促進學習記憶和改善腦功能的作用。

警告

1、過敏體質者慎用。