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右酮洛芬片
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右酮洛芬片

處方藥 醫保

通用名稱:右酮洛芬片

批準文號:國藥準字H20110132

生產企業: 北大醫藥股份有限公司

功能主治:適用于治療不同病因的輕中度疼痛,如類風濕性關節炎、骨性關節炎、強直性脊柱炎、痛風性關節炎等的關節痛,以及痛經、牙痛、手術后痛、癌性疼痛、急性扭傷或軟組織挫傷疼痛和感冒發熱引起的全身疼痛等各種急慢性疼痛。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
右酮洛芬片
右酮洛芬片
乳果糖口服溶液
乳果糖口服溶液
主要成分

本品活性成份為右酮洛芬。

每100ml杜密克口服溶液含乳果糖67克。

生產企業

北大醫藥股份有限公司

Abbott Biologicals B.V.

批準文號

國藥準字H20110132

注冊證號H20171057

說明
作用與功效

適用于治療不同病因的輕中度疼痛,如類風濕性關節炎、骨性關節炎、強直性脊柱炎、痛風性關節炎等的關節痛,以及痛經、牙痛、手術后痛、癌性疼痛、急性扭傷或軟組織挫傷疼痛和感冒發熱引起的全身疼痛等各種急慢性疼痛。

慢性或習慣性便秘:調節結腸的生理節律。肝性腦病(PSE):用于治療和預防肝昏迷或昏迷前狀態。

用法用量

給藥劑量可根據疼痛的類型、程度和時間長短而不同。通常每次1(25mg),日服三次,或遵醫囑。一般宜飯后服或與食物同服。每日最大劑量不超過100mg(4片)。

每日劑量可根據個人需要進行調節,下述劑量供參考:便秘或臨床需要保持軟便的情況:成人:起始劑量每日30毫升,維持劑量:每日10-25毫升;年齡1-6歲兒童:起始劑量每日5-10毫升,維持劑量:每日5-10毫升;年齡7-14歲兒童:起始劑量每日15毫升,維持劑量:每日10-15毫升;嬰兒起始劑量每日5毫升,維持劑量:每日-5毫升。治療幾天后,可根據患者情況酌減劑量。本品宜在早餐時一次服用。根據乳果糖的作用機制,一至兩天可取得臨床效果。如兩天后仍未有明顯效果,可考慮加量。肝昏迷及昏迷前期起始劑量:30-50毫升,一日三次。維持劑量:應調至每曰最多2-3次軟便,大便pH值5.0-5.5。

副作用

(1)已知對本品過敏的患者。(2)服用阿司匹林或其他非甾體類抗炎藥后誘發哮喘、蕁麻疹或過敏反應的患者。(3)禁用于冠狀動脈搭橋手術(CABG)圍手術期疼痛的治療。(4)有應用非甾體抗炎藥后發生胃腸道出血或穿孔病史的患者。(5)有活動性消化道潰瘍/出血,或者既往曾復發潰瘍/出血的患者。(6)重度心力衰竭患者。

治療起始幾天可能會有腹脹,通常繼續治療即可消失,當劑量高于推薦治療劑量時,可能會出現腹痛和腹瀉,此時應減少使用劑量。如果長期大劑量服用(通常僅見于肝性腦病的治療),患者可能會因腹瀉出現電解質紊亂。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:據現有資料,推薦劑量的本品可用于妊娠期和哺乳期。兒童用藥:請參見【用法用量】。老年用藥:尚無針對性資料,市場應用未顯示任何有關老年人使用本品的安全性問題。

成分

適用于治療不同病因的輕中度疼痛,如類風濕性關節炎、骨性關節炎、強直性脊柱炎、痛風性關節炎等的關節痛,以及痛經、牙痛、手術后痛、癌性疼痛、急性扭傷或軟組織挫傷疼痛和感冒發熱引起的全身疼痛等各種急慢性疼痛。

慢性或習慣性便秘:調節結腸的生理節律。肝性腦病(PSE):用于治療和預防肝昏迷或昏迷前狀態。

藥理作用

服用后最常見的不良反應是胃燒灼感、胃痛、頭痛及眩暈,偶見惡心、嘔吐、腹瀉、便秘、瘙癢、焦慮、心悸、失眠、寒戰、四肢浮腫及皮疹等,多為輕、中度。極少出現或偶爾復發胃十二指腸潰瘍和消化道出血。

乳果糖在結腸中被消化道菌叢轉化成低分子量有機酸,導致腸道內pH值下降,并通過保留水分,增加糞便體積。上述作用刺激結腸蠕動,保持大便通暢,緩解便秘,同時恢復結腸的生理節律。在肝性腦病(PSE)、肝昏迷和昏迷前期,上述作用促進腸道嗜酸菌(如乳酸桿菌)的生長,抑制蛋白分解菌,使氨轉變為離子狀態;通過降低接觸pH值,發揮滲透效應,并改善細菌氨代謝,從而發揮導瀉作用。

注意事項

(1)避免與其它非甾體抗炎藥,包括選擇性COX-2抑制劑合并用藥。(2)根據控制癥狀的需要,在最短治療時間內使用最低有效劑量,可以使不良反應降到最低。(3)在使用所有非甾體抗炎藥治療過程中的任何時候,都可能出現胃腸道出血、潰瘍和穿孔的不良反應,其風險可能是致命的。這些不良反應可能伴有或不伴有警示癥狀,也無論患者是否有胃腸道不良反應史或嚴重的胃腸事件病史。既往有胃腸道病史(潰瘍性大腸炎,克隆氏病)的患者應謹慎使用非甾體抗炎藥,以免使病情惡化。當患者服用該藥發生胃腸道出血或潰瘍時,應停藥。老年患者使用非甾體抗

1. 服用前請咨詢醫生或藥師;2. 孕婦和哺乳期婦女慎用;3. 糖尿病患者應在醫生指導下使用;4. 服用后如出現不適,應立即停藥并咨詢醫生。

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