鹽酸昂丹司瓊片

達沙替尼片

鹽酸昂丹司瓊。

本品活性成份為達沙替尼。

北大醫(yī)藥股份有限公司

AstraZeneca Pharmaceuticals LP

國藥準(zhǔn)字H10970155

H20160433

止吐藥。適用于：1由細胞毒性藥物化療和放射治療引起的惡心嘔吐。2預(yù)防和治療手術(shù)后的惡性嘔吐

本品用于治療對甲磺酸伊馬替尼耐藥，或不耐受的費城染色體陽性（Ph+）慢性髓細胞白血病（CML）慢性期、加速期和急變期（急粒變和急淋變）成年患者。

1對于高度催吐的化療藥引起的嘔吐：化療前15分鐘、化療后4小時、8小時各靜脈搏注射恩丹西酮注射液8mg，停止化療以后每8~12小時口服恩丹西酮片8mg，連用5天。 2對催吐程度不太強的化療藥引起的嘔吐：化療前15分鐘靜脈注射恩丹西酮注射液8mg，以后每8~12小時口服恩丹西酮片8mg，連用5天。 3對于放射治療引起的嘔吐：首劑須于放療前1~2小時口服片劑8mg，以后每8小時口服8mg，療程視放療的療程而定。 4對于預(yù)防手術(shù)后的惡心嘔吐

應(yīng)當(dāng)由具有白血病診斷和治療經(jīng)驗的醫(yī)師進行治療。 Ph+慢性期CML的患者推薦起始...

對本品過敏者。 胃腸梗阻者。

本品最常見不良反應(yīng)包括體液潴留(胸腔積液)、胃腸道反應(yīng)(包括腹瀉、惡心、腹痛和嘔吐)及出血事件。最常見嚴(yán)重不良反應(yīng)包括發(fā)熱(9%)、胸腔積液(6%)、肺炎(6%)、血小板減少癥(5%)、發(fā)熱性中性粒細胞減少癥(7%)、胃腸道出血(6%)、血小板減少癥(5%)、呼吸困難(4%)、貧血(3%)和腹瀉(2%)等。詳見內(nèi)包裝說明書。

止吐藥。適用于：1由細胞毒性藥物化療和放射治療引起的惡心嘔吐。2預(yù)防和治療手術(shù)后的惡性嘔吐

本品用于治療對甲磺酸伊馬替尼耐藥，或不耐受的費城染色體陽性（Ph+）慢性髓細胞白血病（CML）慢性期、加速期和急變期（急粒變和急淋變）成年患者。

可有頭痛、腹部不適、便秘、口干、皮疹、偶見支氣管哮喘或過敏反應(yīng)、短暫性無癥狀轉(zhuǎn)氨酶增加。上述反應(yīng)輕微，無須特殊處理。個別患者有癲癇發(fā)作。并有胸痛、心律不齊、低血壓及心動過緩的罕見報告

本品為多酪氨酸激酶抑制劑，可抑制BCR-ABL、SRC家族(SRC、LCK、YES、FYN)、c-KIT、EPHA2和PDGFRS等激酶。在體外，本品對多種不同的伊馬替尼敏感或耐藥的白血病細胞株有活性，可抑制BCR-ABL來表達的CML和ALL細胞株的生長。詳見內(nèi)包裝說明書。

1對腎臟損害患者，無需調(diào)整劑量、用藥次數(shù)和用藥途徑。 2對肝功能損害患者，肝功能中度或嚴(yán)重損害患者體內(nèi)廓清本品的能力顯著下降，血清半衰期也顯著延長，因此，用藥劑量每日不應(yīng)超過8mg。 3腹部手術(shù)后不宜使用本品，以免掩蓋回腸或胃擴張癥狀

本品可導(dǎo)致嚴(yán)重的血小板減少癥、中性粒細胞減少和貧血。骨髓抑制在晚期CML或PH+ALL患者中發(fā)生率較慢性期CML患者高。此外，本品在體外還可導(dǎo)致血小板功能不良，在接受本品治療的患者中約有1%發(fā)生嚴(yán)重中樞神經(jīng)系統(tǒng)出血，甚至死亡。詳見內(nèi)包裝說明書。