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匹多莫德顆粒
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匹多莫德顆粒

非處方藥 非醫保 國產

通用名稱:匹多莫德顆粒

批準文號:國藥準字H20030225

生產企業: 天津金世制藥有限公司

功能主治:本品為免疫增強劑,適用于細胞免疫功能低下的臨床患者; 1.呼吸道反復感染(氣管炎、支氣管炎); 2.耳鼻吼科反復感染(鼻炎鼻竇炎耳炎、咽炎扁桃體炎); 3.泌尿系統反復感染等。 4.婦科感染; 用于減少急性發作的次數,縮短病程,減輕發作的程度;本品也可作為急性感染時抗生素的輔助用藥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
匹多莫德顆粒
匹多莫德顆粒
異福片
異福片
主要成分

本品主要成份為:匹多莫德。其化學名稱為:(R)-3-[(S)-(5-氧-2-吡咯烷基)-羰基]-噻唑烷基-4-羧酸。 分子式:C9H12N2O4S 分子量:244.26

本品為復方制劑,其組分為每篇含利福平300mg,異煙肼150mg。

生產企業

天津金世制藥有限公司

重慶華邦制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20030225

國藥準字H20020041

說明
作用與功效

本品為免疫增強劑,適用于細胞免疫功能低下的臨床患者; 1.呼吸道反復感染(氣管炎、支氣管炎); 2.耳鼻吼科反復感染(鼻炎鼻竇炎耳炎、咽炎扁桃體炎); 3.泌尿系統反復感染等。 4.婦科感染; 用于減少急性發作的次數,縮短病程,減輕發作的程度;本品也可作為急性感染時抗生素的輔助用藥。

適用于治療各種類型的結核病。

用法用量

項。尚無2歲以下兒童應用報道。

飯前30分鐘或飯后2小時服用,通常體重大于50公斤者,每次2片,每日一次,連續用藥到細菌陰轉,臨床癥狀獲最大程度改善為止,或遵醫囑。

副作用

尚未有用本品出現嚴重副作用的報導。少見的不良反應有頭痛、眩暈、惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、皮疹等,一般無須停藥治療。

國外臨床研究資料表明: 利福平:利福平耐受良好,很少引起嚴重毒性反應,每日或間斷服用本品可能發生的不良反應有: * 輕微、自限性的皮膚反應。典型表現為皮膚發紅、瘙癢伴或不伴皮疹、較嚴重的皮膚過敏反應并不常。 * 胃腸反應包括食欲不振、惡心、嘔吐、腹部不適和腹瀉。曾有利福平治療引起偽膜性腸炎的報道。 * 利福平可引起肝炎,應監測肝功能。 * 可發生血小板減少,伴或不伴紫癜,通常與利福平間歇治療有關,如有紫癜發生,立即停藥,則紫癜可消失,若出現紫癜后繼續用藥,有報道引起腦出血甚至死亡者。嗜酸性粒細胞增多、中性粒細胞減少、水腫、肌無力和肌病在利福平治療期間也有少數病人發生。 下列反應常發生于利福平間歇治療期間,很可能與免疫有關: * 流感樣綜合癥包括發熱、寒戰、頭痛、頭暈和骨痛等癥狀發作,常見于間歇治療后第3~6個月。發生頻率不一,若利福平劑量 * 氣短和喘鳴。 * 血壓降低和休克。 * 急性溶血性貧血。 * 急性腎功能衰竭,常由急性腎小管壞死或急性間質性腎炎所致。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚未有孕婦和哺乳婦女用藥方面資料,盡管動物實驗無生殖毒性,仍不適用,妊娠3個月內婦女禁用。 兒童用藥:嚴格遵守兒童用藥的用法與用量,詳見

孕婦及哺乳期婦女用藥:利福平:在嚙齒類動物實驗中,大劑量應用利福平有致畸胎作用,在妊娠婦女中,尚未用利福平作設計良好的對照實驗。 妊娠最后幾周服用本品,可致產后母嬰出血,用VitK可糾正。 異煙肼:有報道在大鼠和兔的動物實驗中,如有妊娠期服用異煙肼,可影響胚胎發育,雖然在哺乳動物(小白鼠、大鼠和兔)的生殖研究中尚未發現異煙肼相關的先天性發育異常。 利福平/異煙肼的合劑異福膠囊:除非認為用藥對患者利益明顯大于可能對胎兒帶來的危險性時,才用于妊娠期婦女,因利福平和異煙肼可通過胎盤,可進入乳汁,因此,接受本品治療的婦女應停止哺乳。除非醫生認為對病人的益處,大于潛在的對嬰兒的危險。兒童用藥:目前尚缺乏詳細的研究資料。老年用藥:目前尚缺乏詳細的研究資料。

成分

本品為免疫增強劑,適用于細胞免疫功能低下的臨床患者; 1.呼吸道反復感染(氣管炎、支氣管炎); 2.耳鼻吼科反復感染(鼻炎鼻竇炎耳炎、咽炎扁桃體炎); 3.泌尿系統反復感染等。 4.婦科感染; 用于減少急性發作的次數,縮短病程,減輕發作的程度;本品也可作為急性感染時抗生素的輔助用藥。

適用于治療各種類型的結核病。

藥理作用

本品是一種人工合成的口服免疫增強劑,通過刺激和調節細胞介導的免疫反應而起作用。 毒理研究 重復給藥毒性:大鼠連續52周灌服本品200、400、800mg/kg/日,中、高劑量組雌性動物體重明顯增加,800mg/kg/日(按體表面積折算,相當于臨床推薦最大劑量的4.9倍)組動物尿pH值和尿蛋白增高,組織學檢查可見高劑量組雄性動物頸淋巴結外皮層細胞增加,少數雌性動物胃、十二指腸膨大部分粘膜增生,可能與給藥有關。大鼠連續4周灌服本品1200mg/kg/日(按體表面積折算,相當于臨床推薦最大劑量的7.3倍),可引起少數動物腹瀉、鎮靜、反應性降低、活動減少和甲狀腺輕度增大,但無組織學改變。Beagle犬連續52周灌服本品,劑量達600mg/kg/日(按體表面積折算,相當于臨床推薦最大劑量的12.2倍)時,偶見少數動物腹瀉、腎臟重量增加、腎小管輕微擴張和間質纖維增生,血清尿素氮和肌酐輕微增加。 遺傳毒性:本品Ames試驗、L5178Y細胞基因突變試驗、CHO細胞染色體畸變試驗、哺乳動物Hela S3細胞DNA損傷試驗和小鼠微核試驗結果均為陰性。 生殖毒性: 一般生殖毒性:雌、雄SD大鼠經口給予本品

注意事項

高敏體質慎用;妊娠三個月內婦女應慎用;因食物影響本藥的吸收,所以,本品應在兩餐間服用。

1.孕婦及哺乳期婦女慎用;2.肝腎功能不全者慎用;3.定期檢查血常規和肝腎功能;4.避免飲酒;5.與抗酸藥同服可能影響吸收。

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