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博思清(阿立哌唑口崩片)
博思清(阿立哌唑口崩片)

博思清(阿立哌唑口崩片)

處方藥 非醫保

通用名稱:博思清(阿立哌唑口崩片)

批準文號:國藥準字H20060522

生產企業: 成都康弘藥業集團股份有限公司

功能主治:用于治療精神分裂癥。在精神分裂癥患者的短期(4周和6周)對照試驗中確立了阿立哌唑治療精神分裂癥的療效。選擇阿立哌唑用于長期治療的醫生應定期重新評估該藥對個別患者的長期療效。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
博思清(阿立哌唑口崩片)
博思清(阿立哌唑口崩片)
吡貝地爾緩釋片
吡貝地爾緩釋片
主要成分

本品主要成分為阿立哌唑。化學名稱:7-[4-[4-(2,3-二氯苯基)-1-哌嗪基]丁氧基]-3,4-二氫-2(1H)喹啉酮

本品主要成份為吡貝地爾。 化學名稱:吡貝地爾,[(亞甲二氧基-3,4芐基)-4哌嗪基-1]-2嘧啶

生產企業

成都康弘藥業集團股份有限公司

LesLaboratoiresServierDivisionOril

批準文號

國藥準字H20060522

H20090221

說明
作用與功效

用于治療精神分裂癥。在精神分裂癥患者的短期(4周和6周)對照試驗中確立了阿立哌唑治療精神分裂癥的療效。選擇阿立哌唑用于長期治療的醫生應定期重新評估該藥對個別患者的長期療效。

用于老年患者的慢性病理性認知和感覺神經障礙的輔助性癥狀性治療(除阿爾茨海默病和其它類型的癡呆)。用于下肢慢性阻塞性動脈病(第2期)所致間歇性跛行的輔助性治療。注釋:這一適應癥是鑒于行走距離的改善來確定的。建議用于眼科的缺血性癥狀。用于帕金森病的治療:1,可作為單一用藥(治療震顫明顯的類型)2,或在最初或稍后與多巴治療聯合用藥,尤其是對伴有震顫的類型。

用法用量

由使用其它抗精神病藥改用本品者:某些患者可以立即停止原先使用的抗精神病藥;而另一些患者開始使用時,應漸停原先使用的抗精神病藥。同時服用抗精神病藥的時間應最短。 成人:口服,每日一次。起始劑量為10mg,用藥2周后,可根據個體的療效和耐受性情況逐漸增加劑量,最大可增至30mg。此后,可維持此劑量不變。每日最大劑量不應超過30mg。 服用方法:保持手部干燥,迅速取出藥片置于舌面,阿立哌唑口腔崩解片在數秒內即可崩解,不需用水或只需少量水,借吞咽動作入胃起效,患者不應試圖將藥片分開或咀嚼。

口服 除帕金森病之外的所有適應癥:每日1片于正餐結束時服用,或對于病情較嚴重者每日2片分別于兩次正餐結束時服用。 藥片應于進餐結束時,用半杯水吞服,不要咀嚼。 帕金森病的治療: 1、作為單一用藥:150mg到250mg,即每日3到5片,分3到5次服用。 2、作為多巴治療的補充:每日1到3片(每250mg左旋多巴大約需50mg吡貝地爾)。 藥片應于進餐結束時用半杯水吞服,不要咀嚼。 劑量必須逐漸增加,每三天增加一片。 或遵醫囑。

副作用

已知對本品過敏的患者禁用。

該藥物在下列情況下禁忌使用: 1、對本品中任何成份過敏者。 2、心血管性休克。 3、心肌梗死急性期。 4、聯合應用:止吐類精神安定藥(參考[藥物相互作用]);安定類精神安定藥(不包括氯氮平)(帕金森患者除外)(參考[藥物相互作用])。

禁忌

兒童注意事項: 兒童用藥的安全性和有效性尚未確定。 妊娠與哺乳期注意事項: 該藥物絕對僅限于老年患者,不存在妊娠危險的人群使用。在缺乏相關資料時,不建議在妊娠和哺乳期婦女使用。 老人注意事項: 參見其他項下內容,或遵醫囑。

成分

用于治療精神分裂癥。在精神分裂癥患者的短期(4周和6周)對照試驗中確立了阿立哌唑治療精神分裂癥的療效。選擇阿立哌唑用于長期治療的醫生應定期重新評估該藥對個別患者的長期療效。

用于老年患者的慢性病理性認知和感覺神經障礙的輔助性癥狀性治療(除阿爾茨海默病和其它類型的癡呆)。用于下肢慢性阻塞性動脈病(第2期)所致間歇性跛行的輔助性治療。注釋:這一適應癥是鑒于行走距離的改善來確定的。建議用于眼科的缺血性癥狀。用于帕金森病的治療:1,可作為單一用藥(治療震顫明顯的類型)2,或在最初或稍后與多巴治療聯合用藥,尤其是對伴有震顫的類型。

藥理作用

在5592例精神分裂癥、雙相障礙的躁狂和阿爾茨海默氏病性癡呆患者參加的多劑量、上市前試驗中,評估了阿立哌唑的安全性;其中暴露量約為3639病例年。總計1887例阿立哌唑治療者至少治療了180天,1251例阿立哌唑治療者至少治療了1年。由于患者的特征和其他因素與臨床試驗不同,因此下列表格中的數據不能用于預測普通醫療實踐過程中不良反應的發生率。同樣,引用的頻率不能與從其他涉及不同治療、使用和研究者的臨床調查中獲得的數據進行比較。然而,引用的數據確實可為醫師提供某些基礎,以評估藥物和非藥物因素對研究人

在人類,臨床藥理學研究已明確其作用機制: 1、刺激清醒和睡眠狀態下多巴胺能型皮質電發生。 2、多巴胺控制下的不同臨床功能,已經通過行為或心理測定量表的測試證明。 此外,吡貝地爾增加股動脈血流量(股血管床多巴胺能受體的存在解釋了吡貝地爾對周圍循環的作用)。

注意事項

1體位性低血壓因阿立哌唑具有α1-腎上腺素能受體的拮抗作用,可能引起體位性低血壓。在阿立哌唑治療精神分裂癥(n=926)的5個短期安慰劑對照試驗中,與體位性低血壓相關事件的發生率包括:體位性低血壓(安慰劑1%、阿立哌唑1.9%)、體位性頭暈眼花(安慰劑1%、阿立哌唑0.9%)和昏厥(安慰劑1%、阿立哌唑0.6%)。對于血壓體位性顯著改變(定義:從仰臥到直立時收縮壓至少降低30mmHg)的發生率,阿立哌唑與安慰劑之間無統計學差異(阿立哌唑治療者中為14%、安慰劑治療者中為12%)。

1、在使用吡貝地爾進行治療的患者中有出現昏睡和突然進入睡眠狀態的情況,特別是帕金森患者。在日常的活動中間突然入睡,沒有前兆的情況罕有報道。有必要告知患者有此類副作用的可能,在服藥治療期間如果患者駕車或者是進行機器操作必須小心注意。曾加出現過昏睡或突然入睡的患者不可駕駛車輛或進行機器操作。應當考慮減少用藥劑量和退出治療。 2、由于包含蔗糖成份,對于果糖不耐受,葡萄糖或半乳糖吸收不良或者蔗糖酶-異麥芽糖不足的患者不宜使用本品。 3、使用吡貝地爾進行治療的患者有可能出現昏睡和/或突然進入睡眠狀態,應當告知不要駕車,或者進行由于警覺改變可能導致患者及他人出現嚴重事故或死亡的危險活動(例如操縱機器),直至此類狀況完全消失。

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