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復方愈創(chuàng)木酚磺酸鉀口服溶液
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復方愈創(chuàng)木酚磺酸鉀口服溶液

處方藥 醫(yī)保乙類 國產(chǎn)

通用名稱:復方愈創(chuàng)木酚磺酸鉀口服溶液

批準文號:國藥準字H20064417

生產(chǎn)企業(yè): 廣東南國藥業(yè)有限公司

功能主治:用于感冒及過敏性支氣管炎引起的咳嗽多痰。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
復方愈創(chuàng)木酚磺酸鉀口服溶液
復方愈創(chuàng)木酚磺酸鉀口服溶液
孟魯司特鈉咀嚼片
孟魯司特鈉咀嚼片
主要成分

本品為復方制劑,其組成成份為:每100毫升含鹽酸異丙嗪0.05克,愈創(chuàng)木酚磺酸鉀1.25克,氯化銨0.5克。

本品主要成份為孟魯司特鈉。

生產(chǎn)企業(yè)

廣東南國藥業(yè)有限公司

齊魯制藥(海南)有限公司

批準文號

國藥準字H20064417

國藥準字H20203123

說明
作用與功效

用于感冒及過敏性支氣管炎引起的咳嗽多痰。

本品適用于2歲至14歲兒童哮喘的預防和長期治療,包括預防白天和夜間的哮喘癥狀,治療對阿斯匹林敏感的哮喘患者以及預防運動誘發(fā)的支氣管收縮。本品適用于減輕季節(jié)性過敏性鼻炎引起的癥狀(2歲至14歲兒童以減輕季節(jié)性過敏性鼻炎和常年性過敏性鼻炎)。

用法用量

口服。成人,一次10~20ml,一日3~4次。

每日一次。哮喘病人應在睡前服用。過敏性鼻炎病人可根據(jù)自身的情況在需要時間服藥。同時患有哮喘和季節(jié)性過敏性鼻炎的病人應每晚用藥一次。6至14歲哮喘和/或季節(jié)性過敏性鼻炎兒童患者。每日一次,每次一5mg。2至5歲哮喘和/或過敏性鼻炎兒童患者。每日一次,每次4mg。一般建議:以哮喘控制指標來評價治療效果,本品的療效在用藥一天內(nèi)即出現(xiàn)。本品可與食物同服或另服。應建議患者無論在哮喘控制還是惡化階段都堅持服用。對腎功能不全患者、輕至中度肝損害的患者及不同性別的患者無需調整劑量。其余詳見說明書。

副作用

詳見說明書。

本品一般耐受性良好,不良反應輕微,通常不需要終止治療。原研孟魯司特鈉咀嚼片總的不良反應發(fā)生率與安慰劑相似。其余詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.孕婦服用本品可誘發(fā)嬰兒的黃疸和錐體外系癥狀。因此,孕婦在臨床前1-2周應停用本品。2.一般的抗組胺藥對嬰兒特別是新生兒和早產(chǎn)兒有較大的危險性,哺乳期婦女應用本品時需權衡利弊。兒童用藥:小于3個月的小兒體內(nèi)的藥物代謝酶可能不足,不宜應用本品。此外,還有可能引起腎功能不全。老年用藥:老年人用鹽酸異丙嗪易發(fā)生頭暈,滯呆,精神錯亂和低血壓,還易發(fā)生錐體外系癥狀,特別是帕金森病,不能靜坐和持續(xù)性的運動障礙。

孕婦及哺乳期婦女用藥:無妊娠婦女研究資料,除非明確需要服藥,孕婦應避免服用本品。全球上市后經(jīng)驗顯示,妊娠期間使用本品后有罕見的新生兒先天性肢體缺陷的報道。這些婦女中絕大部分在懷孕期間還使用了其他哮喘治療藥物。本品的使用與這些事件的因果關系尚未建立。尚不明確本品是否能從乳汁分泌。由于許多藥物均可從乳汁分泌,哺乳期婦女應慎用本品。兒童用藥:已在6個月至14歲兒童進行了安全性和有效性研究。6個月以下兒童患者的安全性和有效性尚未研究。研究表明本品不會影響兒童的生長速度。老年用藥:不適用。

成分

用于感冒及過敏性支氣管炎引起的咳嗽多痰。

本品適用于2歲至14歲兒童哮喘的預防和長期治療,包括預防白天和夜間的哮喘癥狀,治療對阿斯匹林敏感的哮喘患者以及預防運動誘發(fā)的支氣管收縮。本品適用于減輕季節(jié)性過敏性鼻炎引起的癥狀(2歲至14歲兒童以減輕季節(jié)性過敏性鼻炎和常年性過敏性鼻炎)。

藥理作用

注意事項

1.已知對吩噻嗪類藥高度過敏的病人,對本品也過敏。 2.下列情況應慎用:急性哮喘、膀胱頸梗阻、骨髓抑制、心血管疾并昏迷、閉角型青光眼、肝腎功能不全、高血壓、消化道潰瘍、前列腺肥大、幽門或十二指腸梗阻、黃疸。 3.在鐮刀狀細胞貧血患者,可引起缺氧和(或)酸中毒。 4.服藥期間不宜從事高空作業(yè)及駕駛車、船。 5.嚴重呼吸抑制者慎用。 6.對葡萄糖耐量試驗和尿妊娠免疫實驗有一定的干擾。 7.當藥品性狀發(fā)生改變時禁止使用。 8.嚴禁用于食品和飼料加工。

1.口服本品治療急性哮喘發(fā)作的療效尚未確定。因此,不應用于治療急性哮喘發(fā)作。 2.雖然在醫(yī)師的指導下可逐漸減少合并使用的吸入糖皮質激素劑量,但不應用本品突然取代吸入或口服糖皮質激素。 服用本品的患者有精神神經(jīng)事件的報道(見不良反應)。由于其他因素也可能導致這些事件,因此不能確認是否與本品相關。醫(yī)生應與患者和/或護理人員探討這些不良事件。患者和/或護理人員應被告知,如果發(fā)生這些情況,應通知醫(yī)生。 3.接受包括白三烯受體拮抗劑在內(nèi)的抗哮喘藥物治療的患者,在減少全身皮糖皮質激素劑量時,極少病例發(fā)生以下一項或多項情況:嗜酸性粒細胞增多癥、血管性皮疹、肺部癥狀惡化、心臟并發(fā)癥和/或神經(jīng)病變(有時診斷為Churg-Strauss綜合征-一種系統(tǒng)性嗜酸細胞性血管炎)。雖然尚未確定這些情況與白三烯受體拮抗劑的因果關系,但在接受本品治療的患者減少全身皮質類固醇劑量時,建議應加以注意并作適當?shù)呐R床監(jiān)護。其余詳見說明書。

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