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阿德福韋酯片
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阿德福韋酯片

處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:阿德福韋酯片

批準文號:國藥準字H20100172

生產企業: 河北醫科大學制藥廠

功能主治:本品適用于治療有乙型肝炎病毒活動復制證據,并伴有血清氨基酸轉移酶(ALT或AST)持續升高或肝臟組織學活動性病變的肝功能代償的成年慢性乙型肝炎患者。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
阿德福韋酯片
阿德福韋酯片
牛磺熊去氧膽酸膠囊
牛磺熊去氧膽酸膠囊
主要成分

本品的主要成份為阿德福韋酯。

活性成份:牛磺熊去氧膽酸250mg;賦形劑:微細結晶纖維素、乳糖、玉米淀粉、硬脂酸鎂。

生產企業

河北醫科大學制藥廠

DOPPEL FARMACEUTICI S.R.L.

批準文號

國藥準字H20100172

注冊證號H20150398

說明
作用與功效

本品適用于治療有乙型肝炎病毒活動復制證據,并伴有血清氨基酸轉移酶(ALT或AST)持續升高或肝臟組織學活動性病變的肝功能代償的成年慢性乙型肝炎患者。

溶解膽固醇結石 1.在膽囊或膽管存在1個或多個X-射線可見的霞徑小于2cm的膽固醇結石 2.拒絕手術治療或不適合手術治療 3.十二指腸插管膽汁檢查證實膽固醇過飽和

用法用量

患者必須在有慢性乙型肝炎治療經驗的醫生指導下用本品治療。 成人(18-65歲):對于腎臟功能正常的患者,本品的推薦劑量為每日1次,每次10mg,飯前或飯后口服均可。患者應當定期監測乙型肝炎生化指標、病毒學指標和血清標志物,至少每6個月1次。 下列情況可以考慮停藥:根據拉米夫定的治療經驗,HBeAg 陽性的患者在使用本品治療發生HBeAg血清轉換后,繼續治療6個月,檢測確認療效鞏固,可考慮中止治療。HBeAg陰性的患者,建議長期治療,至少達到HBsAg發生血清轉換或失去療效停藥。停藥時須權衡利弊。應當由有經驗的醫生對患者進行嚴密監測。在治療過程中發生失代償肝病或肝硬化失代償的患者,不推薦停藥。 腎功能損害的患者:阿德福韋經腎臟排泄,因此腎功能不全的患者需要調整給藥間期。肌酐清除率50mL/min的患者不需要調整給藥間期。肌酐清除率 50mL/min的患者的給藥間期的詳細調整方案見表1。給藥次數不能超過表中的推薦次數。雖然藥代動力學研究中包括了腎功能損害的患者,但這些對給藥間期調整的指導,尚未在臨床上評價安全性和有效性。因此,應當密切監測這些患者的臨床療效。尚未在肌酐清除率低于10mL/m

溶解膽固醇結石:常用劑量:5-10mg/kg/天,相當于2-3粒250mg膠囊,...

副作用

文獻報道,國外臨床研究中常見不良反應為虛弱、頭痛、腹痛、惡心、(胃腸)脹氣、腹瀉和消化不良。國內臨床研究中,觀察到的不良反應包括:胸悶、頭痛、眼干澀、惡心、嘔吐、腹脹、上腹痛、自覺脫發、肝臟結節、白細胞減少、血小板減少、BUN升高、血肌酐升高、血鈉濃度升高、肝功能異常、SB升高、ALP升高、CPK升高、TBil升高、PT延長、轉肽酶異常、血糖異常。上市后數據除臨床試驗所報告的不良反應外,在阿德福韋酯上市后,已有下述可能的不良反應報告。由于此類不良事件屬于自愿上報,且來源于未知數量的人群,因此并未對其發生頻率進行評估。代謝及營養異常:低磷血癥肌肉與結締組織異常:肌病,骨軟化(均與近曲腎小管病變有關)消化系統異常:胰腺炎腎臟及泌尿系統異常:腎功能衰竭,近曲腎小管病變,范可尼綜合癥。

本藥在推薦劑量范圍內有良好的耐受性。偶有腸道功能紊亂發生,通常在繼續進行治療后消失。 惡心、嘔吐、上腹不適、隱痛、水樣瀉極少發生。 病人可將說明書上未提到的不良反應告知醫生和藥劑師。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:生育能力動物研究表明, 阿德福韋酯對雄性和雌性動物的生育能力沒有影響(見【藥理毒理】-臨床前安全性資料)。妊娠阿德福韋酯在妊娠婦女中的應用沒有足夠的資料。阿德福韋酯靜脈給藥的動物研究表明有生殖毒性(見【藥理毒理】-臨床前安全性資料)。妊娠婦女盡可能不使用阿德福韋酯,如確需使用,應權衡利弊。只有在潛在的受益肯定大于對胎兒的風險時才能考慮在妊娠期間使用阿德福韋酯。阿德福韋酯對HBV母嬰傳播的作用目前還沒有資料。因此, 應當遵照標準的推薦方案對嬰兒實施預防免疫, 以防止新生兒感染HBV。因為對發育中的人類胚胎的潛在危險性尚不明確, 所以建議用阿德福韋酯治療的育齡期婦女要采取有效的避孕措施。哺乳期哺乳期目前還不知道阿德福韋是否會分泌到人的乳汁中。所以應當告戒正在服用阿德福韋酯的母親不要給嬰兒哺乳。兒童用藥:本品在18歲以下患者中的療效和安全性尚未明確。阿德福韋酯不宜用于兒童和青少年。老年用藥:本品在65歲以上老年患者中的療效和安全性尚未明確。老年患者接受本品應予注意,這是因為老年患者心悸功能減弱,且合并疾病和同時服用其他藥物的發生頻度較高。

孕婦及哺乳期婦女用藥:懷孕及哺乳期婦女禁止用該藥物治療。 育齡婦女可以使用本品,但一旦懷孕,必須終止治療。 兒童用藥:兒童不宜使用。 老年用藥:老年用藥無禁忌、配制品或任何特殊的限制,對于大眾群體的有效警告同樣適合老年病患。

成分

本品適用于治療有乙型肝炎病毒活動復制證據,并伴有血清氨基酸轉移酶(ALT或AST)持續升高或肝臟組織學活動性病變的肝功能代償的成年慢性乙型肝炎患者。

溶解膽固醇結石 1.在膽囊或膽管存在1個或多個X-射線可見的霞徑小于2cm的膽固醇結石 2.拒絕手術治療或不適合手術治療 3.十二指腸插管膽汁檢查證實膽固醇過飽和

藥理作用

藥效學特征作用機制阿德福韋是一種單磷酸腺苷的無環磷酸化核苷類似物。在細胞激酶的作用下被磷酸化為有活性的代謝產物即阿德福韋二磷酸鹽。阿德福韋二磷酸鹽通過下列兩種方式來抑制HBV DNA多聚酶(逆轉錄酶):一是與自然底物脫氧腺苷三磷酸競爭,二是整合到病毒DNA后引起DNA鏈延長終止。阿德福韋二磷酸鹽對HBV DNA多聚酶的抑制常數(Ki)是0.1μM。但對人類DNA多聚酶α和γ的抑制作用較弱,Ki值分別為1.18μM和0.97μM。抗病毒活性通過轉染HBV的人類肝細胞瘤細胞系確定的阿德福韋體外抑制50%病毒DNA復制的濃度(lC50)是0.2~2.5μM,阿德福韋與拉米夫定合用在體外表現出附加的抗-HBV活性。耐藥性對接受阿德福韋治療后但仍可檢測出血清HBV DNA的患者進行長期(96~144周)的耐藥基因型分析,確定rtN236T和rtA181V變異與阿德福韋耐藥有關。體外研究發現rtN236T變異導致HBV對阿德福韋的敏感性降低4-14倍,產生這種變異的6名患者的血清HBV DNA水平均出現反跳。rtA181V變異導致其體外對阿德福韋敏感性降低2.5~3倍,產生這種變異的3名患者中,2

藥理作用 牛磺熊去氧膽酸可增加膽汁酸的分泌,導致膽汁酸成分的變化,使其在膽汁中含量增加。牛磺 熊去氧膽酸還可以抑制肝臟膽固醇的合成,降低膽汁中膽固醇及膽固醇酯的量和膽固醇的飽和 指數,從而有利于膽汁中膽固醇逐漸溶解。 毒理研究 在慢性毒理實驗中,狗和大鼠口服劑量分別為400mg/kg (狗)、1200mg/kg (大鼠),都無毒性報道。 鑒于膽汁酸可通過胎盤屏障,故出于安全原因,該藥品不可用于妊娠婦女。盡管家兔和大 鼠口服高劑量后,均未見胚胎毒性或致畸作用。 在五項要求進行的研究中,得到的結果未能提示滔羅特有任何致突變作用。 一項為期2年的關于本品致癌性的調査研究已在服用大劑量藥物(直至300mg/kg/日) 的大鼠上進行,證明本品無致癌作用。

注意事項

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用;2. 避免與腎毒性藥物合用;3. 定期監測腎功能和血磷水平;4. 避免過量飲酒;5. 出現嚴重不良反應時應立即停藥。

1.對有下述情況的患者不推薦服用本藥:頻繁發作的膽絞痛、膽道感染、嚴重胰腺疾病及影響膽汁 酸腸肝循環的小腸疾病(如回腸切除、回腸造口、節段性回腸炎等)。 2.治療開始前建議進行準確、細致的檢查以確定膽囊功能是否正常及有無影響膽汁酸腸肝循環 的病變存在。 3.溶解膽固醇結石需要的治療時間取決于結石的大小,但不應短于3或4個月。為判斷療效,應 在治療前采用新式的X-射線對比成像儀和/或回聲深度記錄儀檢査結石的大小,并在治療開始 后定期檢查,如每6個月1次。 4.對按推薦劑量治療半年后結石大小未減小的患者,建議檢查結石形成指數。如果膽汁的指數超過1. 0表明無法達到理想效果,應終止治療。 5.在X-射線檢查膽結石消失后應繼續治療3或4個月。中斷治療3或4周會導致膽汁回復到過飽和 狀態,使總治療時間延長。在結石溶解后立即中斷治療可引起復發。

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