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艾拉(鹽酸氨酮戊酸外用散)
艾拉(鹽酸氨酮戊酸外用散)

艾拉(鹽酸氨酮戊酸外用散)

處方藥 非醫保

通用名稱:艾拉(鹽酸氨酮戊酸外用散)

批準文號:國藥準字H20070027

生產企業: 上海復旦張江生物醫藥股份有限公司

功能主治:本品用于治療尖銳濕疣,尤其適用于發生在尿道口的尖銳濕疣,且單個疣體直徑最好不超過0.5cm。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
艾拉(鹽酸氨酮戊酸外用散)
艾拉(鹽酸氨酮戊酸外用散)
非那雄胺片
非那雄胺片
主要成分

本品主要成份為鹽酸氨酮戊酸。

本品主要成分為非那雄胺。

生產企業

上海復旦張江生物醫藥股份有限公司

蘇州東瑞制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20070027

國藥準字H20041012

說明
作用與功效

本品用于治療尖銳濕疣,尤其適用于發生在尿道口的尖銳濕疣,且單個疣體直徑最好不超過0.5cm。

本品適用于治療已有癥狀的良性前列腺增生癥(BPH):1.改善癥狀。2.降低發生急性尿潴留的危險性。3.降低需進行經尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除術的危險性。本品可使肥大的前列腺縮小、改善尿流及改善前列腺增生有關的癥狀,前列腺肥大患者適用于本品治療。

用法用量

臨用前加入注射用水溶解(118mg/瓶加入0.5ml),配制成濃度為20%的溶液。每次治療時,藥液必須新鮮配制,保存時間不超過4小時。清潔患處并保持干燥后,將配制的20%鹽酸氨酮戊酸溶液滴于棉球并覆蓋于疣體表面,每隔30分鐘左右重復將溶液滴于棉球上,持續敷藥于患處不少于3個小時。整個敷藥過程應處于避光環境中,敷藥后患處避免強光直射。用氦氖激光照射,輸出波長632.8nm,激光能量100-150J/cm2,治療光斑應完全覆蓋病灶。

口服。推薦劑量:一次5毫克(1片),每天1次,空腹服用或與食物同時服用均可。

副作用

本品加氦氖激光照射禁用于對632.8nm左右波長范圍的皮膚光過敏患者、卟啉癥或已知對卟啉過敏者,以及已知的對局部用鹽酸氨酮戊酸溶液中任何成分過敏的患者。

本品不適用于婦女和兒童。本品禁用于以下情況:1.對本品任何成份過敏者。2.妊娠和可能懷孕的婦女。

禁忌

成分

本品用于治療尖銳濕疣,尤其適用于發生在尿道口的尖銳濕疣,且單個疣體直徑最好不超過0.5cm。

本品適用于治療已有癥狀的良性前列腺增生癥(BPH):1.改善癥狀。2.降低發生急性尿潴留的危險性。3.降低需進行經尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除術的危險性。本品可使肥大的前列腺縮小、改善尿流及改善前列腺增生有關的癥狀,前列腺肥大患者適用于本品治療。

藥理作用

常見的不良反應為病灶及鄰近組織的局部反應,如疼痛和或燒灼痛、紅斑、紅腫、糜爛、出血、潰瘍、色素沉著等。照光過程中及以后數天內可能出現局部疼痛,病灶發生于尿道的患者治療后可能出現尿痛。這些反應通常是輕至中度的,無需處理可自行緩解或消退。偶有瘢痕形成。未見治療相關的全身不良反應。

非那雄胺具有良好的耐受性,不良反應多輕微、短暫。文獻報道:1.發生率≥1%不良反應的,主要是性功能受影響(陽痿、性欲減退、射精障礙)、乳房不適(乳腺增大、乳腺疼痛)和皮疹。該品使用一年的不良事件的發生率如下(括號內為安慰劑對照組),使用該品二至四年累計的發生率呈下降趨勢。陽痿:8.1%(3.7%)。性欲減退:6.4%(3.4%)。精液量減少:3.7%(0.8%)。射精障礙:0.8%(0.1%)。乳腺增大:0.5%(0.1%)。乳腺疼痛:0.4%(0.1%)。皮疹:0.5%。2.產品上市后報道的其它不良反應包括:瘙癢感、風疹及面唇部腫脹等過敏反應和睪丸疼痛。3.實驗室化驗結果:評價實驗室檢查結果時,應考慮到服用非那雄胺的患者前列腺特異抗原(psa)水平降低的情況。服用非那雄胺或安慰劑的患者中,其它標準實驗室參數沒有差別。

注意事項

1.本品需遵醫囑,在專業醫護人員指導下使用。 2.本品僅用于患處,不能用于周圍正常皮膚。應避免與眼接觸。 3.本品溶液應新鮮配制,并在4小時內使用。 4.應用本品后,患處在光照治療前應避免暴露于日光或明亮的可見光下(如檢測燈、手術燈、太陽床或近距離光源);應用本品后如不能進行光照治療,患處應在至少40小時內避免暴露于上述光源下,如有刺痛和/或燒灼痛,應減少暴露于光線。 5.本品慎用于瘢痕體質者。 6.本品不推薦用于疣體過大的尖銳濕疣。

一般注意事項:1.使用該品前應排除與良性前列腺增生(BPH)類似的其他疾病,如感染、前列腺癌、尿道狹窄、膀胱低張力、神經源性紊亂等。2.非那雄胺主要在肝臟代謝,肝功能不全者慎用。3.腎功能不全患者不需調整給藥劑量。對前列腺特異抗原及前列腺癌檢查的影響:1.非那雄胺治療前列腺癌未見臨床療效。非那雄胺不影響前列腺癌的發生率,也不影響前列腺癌的檢出率。2.建議在接受非那雄胺治療前及治療一段時間之后定期做前列腺檢查,如直腸指診、其它的前列腺癌相關檢查(包括PSA)。3.非那雄胺可使前列腺增生患者(或伴有前列腺癌)血清PSA濃度大約降低50%。在評價PSA數據且不排除伴有前列腺癌時,應考慮非那雄胺會使前列腺增生患者的血清PSA水平降低。4.應謹慎評價使用非那雄胺治療的患者的PSA水平持續增高,包括考慮非那雄胺治療的非依從性。藥物/實驗室檢查相互作用對PSA水平的影響。血清PSA濃度與患者年齡和前列腺體積有關,而前列腺體積又與患者年齡有關。當評價PSA實驗室測定結果時,應考慮接受非那雄胺治療的患者PSA水平降低的事實。大多數患者,在治療的第一個月內PSA迅速降低,隨后PSA水平穩定在一個新的基線上。治療后基線值約為治療前基線值的一半。因此,用非那雄胺治療六個月或更長的典型患者,在與未經治療男性的正常PSA值相比較時PSA值應該加倍。

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