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鹽酸多柔比星脂質體注射液
鹽酸多柔比星脂質體注射液

鹽酸多柔比星脂質體注射液

處方藥 醫保

通用名稱:鹽酸多柔比星脂質體注射液

批準文號:國藥準字H20123224

生產企業: 上海復旦張江生物醫藥股份有限公司

功能主治:用于低CD4(小于200CD4淋巴細胞/mm3)廣泛皮膚粘膜內臟疾病的艾滋病相關的卡波氏肉瘤(AIDS-KS)病人。本品可用作一線全身化療藥物,或者用作治療病情有展進的AIDS-KS病人的二線化療藥物,也可用于不能耐受下述兩種以上藥物[長春新堿、博萊霉素和多柔比星(或其他蒽環類抗生素)]聯合化療的病人。誘導多種惡性腫瘤的緩解,包括急性白血病、淋巴瘤、軟組織和骨肉瘤、兒童惡性腫瘤及成人實體瘤,尤其用于乳腺癌和肺癌。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸多柔比星脂質體注射液
鹽酸多柔比星脂質體注射液
利福噴丁膠囊
利福噴丁膠囊
主要成分

鹽酸多柔比星脂質體

本品主要成分為利福噴丁。

生產企業

上海復旦張江生物醫藥股份有限公司

四川明欣藥業有限責任公司

批準文號

國藥準字H20123224

國藥準字H10840004

說明
作用與功效

用于低CD4(小于200CD4淋巴細胞/mm3)廣泛皮膚粘膜內臟疾病的艾滋病相關的卡波氏肉瘤(AIDS-KS)病人。本品可用作一線全身化療藥物,或者用作治療病情有展進的AIDS-KS病人的二線化療藥物,也可用于不能耐受下述兩種以上藥物[長春新堿、博萊霉素和多柔比星(或其他蒽環類抗生素)]聯合化療的病人。誘導多種惡性腫瘤的緩解,包括急性白血病、淋巴瘤、軟組織和骨肉瘤、兒童惡性腫瘤及成人實體瘤,尤其用于乳腺癌和肺癌。

1.本品與其他抗結核藥聯合用于各種結核病的初治與復治,但不宜用于結核性腦膜炎的治療。2.適合醫務人員直接觀察下的短程化療。3.亦可用于非結核性分枝桿菌感染的治療。4.與其他抗麻風藥聯合用于麻風治療可能有效。

用法用量

本品應為每2-3周靜脈內給藥20mg/m2,給藥間隔不宜少于10天,因為不能排除藥物蓄積和毒性增強的可能。病人應持續治療2-3個月以產生療效。為保持一定的療效,在需要時繼續給藥。本品用250毫升5%葡萄糖注射液稀釋,靜脈滴注30分鐘以上。禁止大劑量注射或給用未經稀釋的藥液。建議本品滴注管與5%葡萄糖滴注管相連接以進一步稀釋并最大限度地減少血栓形成和外滲危險。本品禁用于肌肉和皮下注射。肝功能不全病人:對少數肝功能不全病人(膽紅素值達4mg/dl)給予20mg/m2本品,血漿清除率和清除半衰期未見變化。然而在取得進一步的經驗之前,根據以往鹽酸多柔比星的使用經驗,對于肝功能不全的病人本品的給藥量要減少。建議當膽紅素高于以下數值時考慮減少用量:血清膽紅素1.2-3.0mg/dl,用常用量的;大于3mg/dl時用常用量的。腎功能不全病人:由于多柔比星由肝臟代謝和經膽汁排泄,故使用本品時劑量不需作調整。脾切除病人:目前尚無本品用于脾切除病人的經驗,故不推薦使用。

口服,抗結核。成人一次0.6g(體重<55Kg者應酌減),一日1次,空腹時(餐前1小時)用水送服;一周服藥1~2次。需與其他抗結核藥聯合應用,肺結核初始患者其療程一般為6~9個月。

副作用

本品禁用于對本品活性成份或其他成份過敏的病人。也不能用于孕婦和哺乳期婦女。對于使用α干擾素進行局部或全身治療有效的AIDS-KS病人,禁用本品。

本品不良反應比利福平輕微,少數病例可出現白細胞、血小板減少;丙氨酸氨基轉移酶升高;皮疹、頭昏、失眠等。胃腸道反應較少。應用本品未發現流感癥候群和免疫性血小板降低,也未發現過敏性休克樣反應。如果出現這類不良反應須及時停藥。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦禁用。本品可經乳汁排泄,哺乳期婦女用藥應充分權衡利弊后決定是否用藥,如應需要使用本品時應暫停哺乳。兒童用藥:本品在5歲以下小兒應用的安全性尚未確定。老年用藥:老年患者功能有所減退,用藥量應酌減。

成分

用于低CD4(小于200CD4淋巴細胞/mm3)廣泛皮膚粘膜內臟疾病的艾滋病相關的卡波氏肉瘤(AIDS-KS)病人。本品可用作一線全身化療藥物,或者用作治療病情有展進的AIDS-KS病人的二線化療藥物,也可用于不能耐受下述兩種以上藥物[長春新堿、博萊霉素和多柔比星(或其他蒽環類抗生素)]聯合化療的病人。誘導多種惡性腫瘤的緩解,包括急性白血病、淋巴瘤、軟組織和骨肉瘤、兒童惡性腫瘤及成人實體瘤,尤其用于乳腺癌和肺癌。

1.本品與其他抗結核藥聯合用于各種結核病的初治與復治,但不宜用于結核性腦膜炎的治療。2.適合醫務人員直接觀察下的短程化療。3.亦可用于非結核性分枝桿菌感染的治療。4.與其他抗麻風藥聯合用于麻風治療可能有效。

藥理作用

骨髓抑制和口腔潰瘍:存在骨髓抑制和口腔潰瘍時不可重復使用本品,后者可能存在口腔燒灼感的先兆癥狀,出現癥狀時應不再使用。多柔比星使用后10天左右可出現明顯的骨髓抑制,故不管是血液疾病或非血液疾病患者都應常規監測血象。心臟毒性:心臟毒性可表現為心動過緩,包括室上性心動過緩和心電圖改變,建議常規監測心電圖,對已有心功能損害的患者需格外小心,累積劑量超過450-500mg/m2時須特別小心,超過該劑量水平時,發生不可逆性充血性心力衰竭的危險性大大增加。當考慮多柔比星的用藥總量時,應對患者以往或同時使用其他有明顯心臟毒性藥物,如高劑量靜脈給藥的環磷酰胺,縱隔放療或相關的蒽環類化合物如柔紅霉素的使用情況進行綜合評定。已證實每周給予多柔比星比每3周給予多柔比星的心臟毒性要低,這樣可允許患者得到較高的累積劑量的治療。必須注意心力衰竭可在用藥后幾周出現,且可能對治療無反應。建議檢測基礎心電圖,并在用藥期間和用藥后即刻做心電圖隨訪。一過性心電圖改變,如T波低平,S-T段下降和心律失常,并不認為是停止使用藥物的指征。現在認為QRS波降低是心臟毒性較為特異的表現。如果出現這個變化,須慎重權衡繼續用藥治療的益處及發生不可逆性心臟損害的危險兩者間的關系。嚴重的心力衰竭可突然發生,而預先無心電圖改變。胃腸道反應:嘔吐、惡心和腹瀉也可發生。其他:肝腎功能異常,脫發也是常見現象,包括干擾胡子的生長,不過停藥后所有的毛發可恢復正常生長。

注意事項

心臟損害:所有接受本品治療的病人均須經常進行心電圖監測。發生一過性心電圖改變如T波平坦,S-T段壓低和心律失常等時不必立即中止本品治療。然而,QRS復合波減小則是心臟毒性的重要指征。當出現這一改變時,應考慮采用檢測蒽環類藥物心臟損害最可靠的方法進行檢查,如心肌內膜活檢。骨髓抑制:許多使用本品治療的AIDS-KS病人均有艾滋病或許多合用藥物等引起的基礎骨髓抑制。對于這類病人,骨髓抑制看來是劑量限制性不良反應。由于可能發生骨髓抑制。故在用藥期間應經常檢查血細胞計數,至少在每次用藥前作檢查。持續性骨髓抑制可導致重復感染和出血。糖尿病人:應注意本品每瓶內含蔗糖,而且滴注時用5%葡萄糖注射液稀釋。對駕車和操作機器的影響:雖然至今的研究中本品并不影響駕駛能力,但使用本品偶爾出現(<5%)頭暈和嗜睡。所以有上述反應的病人應避免駕車和操作機器。

1.本品與其他利福霉素有交叉過敏性。 2.酒精中毒、肝功能損害者慎用。肝功能減退患者必須密切觀察肝功能的變化。 3.服用本品后引起白細胞和血小板減少患者,應避免進行拔牙等手術,并注意口腔衛生,剔牙需謹慎,直至血象恢復正常。 4.對診斷的干擾:可引起直接抗球蛋白試驗(Coombs試驗)陽性;干擾血清葉酸濃度測定和血清維生素B12濃度測定結果;可使磺溴酞鈉試驗滯留出現假陽性;可干擾利用分光光度計或顏色改變而進行的各項尿液分析試驗的結果;可使血液尿素氮、血清堿性磷酸酶、血清丙氨酸氨基轉移酶、門冬氨酸氨基轉移酶、血清膽紅素及血清尿酸濃度測定結果增高。 5.應用本品過程中,應經常觀察血象和肝功能的變化情況。 6.如曾間歇服用利福平因產生循環抗體而發生變態反應,如血壓下降或休克、急性溶血貧血、血小板減少或急性間質性腎小管腎炎者,均不宜再用本品。 7.本品應在空腹時(餐前1小時)用水送服;國外推薦給予高脂和少量碳水化合物的早餐后服用本品可提高生物利用度。如服利福平出現胃腸道刺激癥狀者可改服本品。 8.本品單獨用于治療結核病可能迅速產生細菌耐藥性,必須聯合其他抗結核藥治療。 9.患者服用本品后,大小便

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