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洛普佳(雙氯芬酸鉀片)
洛普佳(雙氯芬酸鉀片)

洛普佳(雙氯芬酸鉀片)

處方藥 醫保

通用名稱:洛普佳(雙氯芬酸鉀片)

批準文號:國藥準字H20020654

生產企業: 上海天龍藥業有限公司

功能主治:用于快速緩解輕至中度疼痛,如扭傷、牙痛、痛經、偏頭痛。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
洛普佳(雙氯芬酸鉀片)
洛普佳(雙氯芬酸鉀片)
來曲唑片
來曲唑片
主要成分

本品主要成分為雙氯芬酸鉀,化學名稱為[鄰-(2,6-二氯苯胺)]苯乙酸鉀。

本品主要成份為來曲唑。

生產企業

上海天龍藥業有限公司

浙江海正藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H20020654

國藥準字H20133109

說明
作用與功效

用于快速緩解輕至中度疼痛,如扭傷、牙痛、痛經、偏頭痛。

對絕經后早期乳腺癌患者的輔助治療,此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態不明。對已經接受他莫昔芬輔助治療5年的、絕經后早期乳腺癌患者的輔助治療,此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態不明。治療絕經后、雌激素受體陽性孕激素受體陽性或受體狀態不明的晚期乳腺癌患者,這些患者應為自然絕經或人工誘導絕經。

用法用量

口服。成人及14歲以上兒童每次1~2片,如持續疼痛,可間隔4~6小時重復用藥,24小時內不得超過6片。整片用水送服,飯前服用。14歲以下兒童不推薦使用。

本品的推薦劑量為2.5mg,每日一次。其余詳見說明書。

副作用

1.胃腸道潰瘍患者禁用。2.對其他非甾體抗炎藥過敏者禁用。3.對使用阿司匹林或其他非甾體抗炎藥物如布洛芬而誘發哮喘、蕁麻疹或急性鼻炎史的患者禁用。4.孕婦及哺乳期婦女禁用。

本品在所有晚期乳腺癌患者一線治療和二線治療,以及早期患者輔助治療和接受他莫昔芬標準治療后的后續強化輔助治療試驗中都顯示良好的安全性。約75%接受輔助治療(本品和他莫昔芬對照組,中位治療持續時間60個月)、80%接受后續強化輔助治療的患者(本品和安慰劑對照組,中位治療持續時間60個月)和三分之一接受本品治療的晚期轉移以及新輔助治療患者發生不良反應。臨床研究中觀察到的不良反應均為輕度到中度。大多數不良反應是由雌激素缺乏所致。詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:未進行該項試驗且無可靠參考文獻兒童用藥:未進行該項試驗且無可靠參考文獻老年用藥:未進行該項試驗且無可靠參考文獻

成分

用于快速緩解輕至中度疼痛,如扭傷、牙痛、痛經、偏頭痛。

對絕經后早期乳腺癌患者的輔助治療,此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態不明。對已經接受他莫昔芬輔助治療5年的、絕經后早期乳腺癌患者的輔助治療,此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態不明。治療絕經后、雌激素受體陽性孕激素受體陽性或受體狀態不明的晚期乳腺癌患者,這些患者應為自然絕經或人工誘導絕經。

藥理作用

如果出現一種或一種以上的下列情況時,請停止服用本品,并立即咨詢醫師:1.腹瀉,胃腸氣脹,胃疼,心口灼熱或上腹部疼痛。2.異常疲倦或總體感覺不好。3.眩暈,食欲減退伴持續惡心和/或嘔吐。4.嘔血,黑便或尿血。5.皮膚改變,如:紅斑或瘙癢癥狀等,以及罕見的皮疹。6.呼吸困難或呼吸短促。7.皮膚或鞏膜黃染。8.持續的咽喉痛或發熱。9.面部、雙足或腿部腫脹。10.重癥頭痛。11.胸痛或咳嗽。如果出現其他不良反應也應立即咨詢醫師。

注意事項

1.本品為對癥治療藥,不宜長期使用,用于止痛不得超過5天,如癥狀不緩解,請咨詢醫師或藥師。2.請嚴格按用法用量服用,如服用過量或有嚴重不良反應時請立即就醫。3.60歲以上患者應根據體質情況謹慎使用。尤其對體弱和體重過輕的老年患者建議使用最低有效劑量。4.如果出現以下情況,需在醫生的指導下服用本品:-曾經在服用疼痛抑制劑或抗炎類藥物后出現胃腸道病變或胃疼或心口灼痛。-哮喘或過敏體質。—有胃腸道潰瘍病史者。-患有心臟病或高血壓。-患有肝臟或腎臟疾病。-患有出血性疾患或血液病(主要為凝血機制或血小板功能障礙,如

1.本品應用于絕經后婦女,如孕婦需使用本品,應注意本品對胎兒的潛在危險(動物實驗證明本品具有胚胎毒性)。 2.少數患者出現肝臟生化指標異常,而與肝轉移無關。 3.特殊的群體: 少兒、老人和人種: 在研究群體中(成人35歲至80歲以上),年齡不同未見藥物動力學參數變化。 來曲唑藥代動力學在成人與兒童間的差別尚未研究。人種間的藥代動力學差異也未研究。 腎功能不全者: 對腎功能不同的志愿者(24小時排除肌氨酸9~116ml/min)的研究,服用2.5mg單劑量來曲唑,腎功能的不同并未對藥代動力學參數產生影響。另外,347例晚期乳腺癌病人,約半數服用2.5mg來曲唑,半數服用0.5mg來曲唑,腎功能損傷(肌氨酸酐排量:20~50ml/min)并不影響來曲唑的血藥濃度。 肝功能不全者: 對不同程度的肝功能障礙受試者(如肝硬化、Child-Pugh-Classification A and B)進行的調查研究表明,中等肝功能障礙受試者的AUC比正常受試者高37%,但仍在無功能損傷受試者的AUC范圍之中。患者嚴重肝損傷的病人(Child-Pugh-Classification)尚未研究(見劑量和服法

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