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鹽酸氯米帕明片
鹽酸氯米帕明片

鹽酸氯米帕明片

處方藥 非醫保

通用名稱:鹽酸氯米帕明片

批準文號:國藥準字H31021286

生產企業: 上海上藥信誼藥廠有限公司

功能主治:各種病因和癥狀表現的抑郁狀態:   

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸氯米帕明片
鹽酸氯米帕明片
碳酸鋰片
碳酸鋰片
主要成分

鹽酸氯米帕明。

本品活性成份為碳酸鋰。

生產企業

上海上藥信誼藥廠有限公司

北京萬輝雙鶴藥業有限責任公司

批準文號

國藥準字H31021286

國藥準字H11021410

說明
作用與功效

各種病因和癥狀表現的抑郁狀態:   

主要治療躁狂癥,對躁狂和抑郁交替發作的雙相情感性精神障礙有很好的治療和預防復發作用,對反復發作的抑郁癥也有預防發作作用。也用于治療分裂-情感性精神病。

用法用量

在開始使用安拿芬尼進行治療之前,應首先治療可能存在的低鉀血癥(參見注意事項)  應根據不同的個體及患者的情況確定給藥劑量和給藥方式。原則上應盡可能用最小劑量達到最佳療效,且慎重地增加劑量,特別是在治療老年及青春期患者時,因其對安拿芬尼的反應比中間年齡的患者更強。  為了預防可能出現的QT間期延長和5-羥色胺中毒,建議依照推薦的劑量使用安拿芬尼,當同時服用可能導致QT間期延長的藥物或其它5-羥色胺激活藥物時,應慎重增加安拿芬尼的劑量。  在使用本品治療期間,應嚴密地監視患者的療效及藥物耐受性。  抑郁癥、強迫癥和恐怖癥:治療初期:每次一片,每日2-3次。以后的劑量視患者對藥物的耐受性逐漸增加,如在治療第一周每隔二、三天增加25毫克,直到每日4-6片。詳見說明書。

口服。成人用量按體重20~25mg/kg計算,躁狂癥治療劑量為一日600~2000mg,分2~3次服用,宜在飯后服,以減少對胃的刺激,劑量應逐漸增加并參照血鋰濃度調整。維持劑量一日500~1000mg。

副作用

1對于氯米帕明或該藥中任何一種賦形劑過敏者、有與二苯扎西平組的三環類抗抑郁藥交叉過敏者均禁用。   2本品嚴禁與MAO(單胺氧化酶)抑制劑合用,包括使用本品的前后14天,禁止與選擇性可逆的MAO-A抑制劑,如嗎氯貝胺合用。   3新近發生心肌梗塞者禁用。   4先天性QT延長綜合征者禁用。

腎功能不全者、嚴重心臟疾病患者禁用。

禁忌

成分

各種病因和癥狀表現的抑郁狀態:   

主要治療躁狂癥,對躁狂和抑郁交替發作的雙相情感性精神障礙有很好的治療和預防復發作用,對反復發作的抑郁癥也有預防發作作用。也用于治療分裂-情感性精神病。

藥理作用

不良反應常常是輕微的且呈一過性,繼續治療或減少用量時會消失。不良反應并不總是與血漿藥物水平或劑量相關。常常難以將某些不良反應與抑郁癥狀(如:疲勞、睡眠障礙、激越、焦慮、便秘和口干)相區別。   如果出現了嚴重的神經病學或精神病學反應,應停用安拿芬尼。   老年患者對安拿芬尼的抗膽堿能作用、神經病學及精神病學效應或其對心血管的影響特別敏感。他們對藥物的代謝和清除能力可能有所下降,因而在治療劑量下就存在血漿濃度升高的危險性。   不良反應按發生頻率分類:很常見≥10%;1%≤常見<10%;0.1%≤不常見<1%;0.01%≤罕見<0.1%;極罕見<0.01%,包括個案報道。   中樞神經系統精神作用:很常見:嗜睡、疲勞、不安感、食欲增加。   常見:意識模糊、定向力障礙、幻覺(特別是老年患者及患有帕金森病的患者)、焦慮狀態、激越、睡眠障礙、躁狂、輕躁狂、攻擊行為、記憶力受損、人格解體、抑郁加重、注意力受損、失眠、夢魘、呵欠。詳見說明書。

常見不良反應口干、煩渴、多飲、多尿、便秘、腹瀉、惡心、嘔吐、上腹痛。神經系統不良反應有雙手細震顫、萎靡、無力、嗜睡、視物模糊、腱反射亢進。可引起白細胞升高。上述不良反應加重可能是中毒的先兆,應密切觀察。

注意事項

自殺的危險 嚴重抑郁癥的患者存在著自殺的危險,而且在疾病明顯緩解前,該危險可能會持續存在。處于抑郁狀態的成人或兒童患者,不論其是否正在使用抗抑郁藥物,均可能出現抑郁加重和/或自殺傾向或其它精神癥狀。對存在抑郁狀態及其它精神異常的兒童和青少年進行的短期研究顯示,抗抑郁藥物會增加出現自殺的想法和行為(自殺傾向)的危險。   對針對任一適應癥使用安拿芬尼進行治療的患者,均應當密切觀察是否出現臨床癥狀的加重、自殺傾向和其它精神癥狀(參見[不良反應]),特別是在治療的初始階段或進行劑量調整的時候。   對于這些患者應當考慮調整治療方案,甚至可能需要停藥,特別是當臨床上的變化嚴重、出現突然、或者并非患者原有癥狀的一部分時(參見[注意事項]中”中斷治療”部分)。詳見說明書。請仔細閱讀說明書并遵醫囑使用。

由于鋰鹽的治療指數低,治療量和中毒量較接近,應對血鋰濃度進行監測,幫助調節治療量及維持量,及時發現急性中毒。治療期應每1-2周測量血鋰一次,維持治療期可每月測定一次。取血時間應在次日晨即末次服藥后12小時。急性治療的血鋰濃度為0.6~1.2mmol/L,維持治療的血鋰濃度為0.4~0.8mmol/L,1.4mmol/L視為有效濃度的上限,超過此值容易出現鋰中毒。腦器質性疾病、嚴重軀體疾病和低鈉血癥患者慎用本品。服本品患者需注意體液大量丟失,如持續嘔吐、腹瀉、大量出汗等情況易引起鋰中毒。服本品期間不可用低鹽

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