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依卡倍特鈉顆粒
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依卡倍特鈉顆粒

非處方藥 非醫保 國產

通用名稱:依卡倍特鈉顆粒

批準文號:國藥準字H20103124

生產企業: 天津田邊制藥有限公司

功能主治:1.適用于下列癥狀的胃粘膜損傷(糜爛、出血、紅腫、水腫),急性胃炎、慢性胃炎的急性發作期。? 2.胃潰瘍。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
依卡倍特鈉顆粒
依卡倍特鈉顆粒
谷氨酰胺顆粒
谷氨酰胺顆粒
主要成分

化學名稱: (+)-(1R,4aS,10aR)-1,2,3,4a,9,10,10a-八氫-1,4a-二甲基-7-(1-甲基乙基)-6-磺酸-1-菲羧酸-6-鈉鹽五水合物 化學結構式: 分子式:C20H27Na05S·5H20 分子量:492.56

本品主要成份:谷氨酰胺化學名稱:L-2-氨基戊酰胺酸分子式:C5H10N2O3分子量:146.15

生產企業

天津田邊制藥有限公司

重慶藥友制藥有限責任公司

批準文號

國藥準字H20103124

國藥準字H20020054

說明
作用與功效

1.適用于下列癥狀的胃粘膜損傷(糜爛、出血、紅腫、水腫),急性胃炎、慢性胃炎的急性發作期。? 2.胃潰瘍。

主要適用于燒傷、創傷、大手術后需要補充谷氨酰胺的病人,也可用于那些處于分解代謝和高代謝狀況的病人的輔助治療。

用法用量

通常成人1次口服劑量為1袋,1日2次(早餐后、就寢前),并根據患者年齡及癥狀酌情...

口服。 成人:一日10~30克(4~12袋),一日三次。用溫開水溶解后服用,即配即用,療程一周。

副作用

在日本進行的729例受試者人組的臨床試驗中,發生不良反應6例(0.82%)。主要不良反應有皮疹、蕁麻疹、便秘、腹瀉、胸部壓迫感、周身疲乏感(各1例,0.14%)。 臨床使用中,5715例用藥者中發生不良反應53例(0.93%)。主要不良反應有惡心(13例,0.23%),便秘(10例,0.17%),腹瀉(7例,0.12%),腹脹(7例,0.12%)等。此外,還有發生率不明的肝功能損害、黃疸。 發生不良反應時,應采取停藥等適當措施。

有時會出現便秘,腹瀉,嘔吐,偶爾有胃部不適等。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:? 1、本品對妊娠或可能妊娠婦女的用藥安全性尚未確定,因此只限于在治療需要大于治療風險時使用。? 2、對哺乳期婦女用藥安全性尚未確定,哺乳期婦女應避免使用,必須用藥時,服藥期間中止哺乳。 兒童用藥:小兒用藥的安全性尚未確定(無臨床使用經驗)。

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確。兒童用藥:尚不明確。老年用藥:尚不明確。

成分

1.適用于下列癥狀的胃粘膜損傷(糜爛、出血、紅腫、水腫),急性胃炎、慢性胃炎的急性發作期。? 2.胃潰瘍。

主要適用于燒傷、創傷、大手術后需要補充谷氨酰胺的病人,也可用于那些處于分解代謝和高代謝狀況的病人的輔助治療。

藥理作用

? 藥理作用 1.胃粘膜覆蓋保護作用: 本品可選擇性地與患者的胃粘膜損傷部位結合形成膜屏障,保護胃粘膜免受胃酸侵蝕。對胃粘膜的覆蓋作用不受胃內PH值變化的影響。 2.胃蛋白酶活性抑制作用: 本品對健康成人的胃蛋白酶活性具有抑制作用。通過與胃蛋白酶和胃蛋白酶原結合,抑制胃蛋白酶活性(體外試驗)。 3.對幽門螺旋桿菌作用: 體外試驗顯示,本品在酸性環境下可抑制幽門螺旋桿菌尿素酶,進而對幽門螺旋桿菌產生殺傷作用。在動物(猴)試驗中,發現本品具有抑制幽門螺旋桿菌的作用和阻止其附著的作用。 4.內源性前列腺素增加作用: 本品可增加患者胃粘膜前列腺素(PGE2,PG12)含量。 5.防御因子增強作用: 本品可持續增加健康成人胃粘液分泌量。抑制乙醇所致的大鼠胃粘膜血流量減少,增加大鼠胃中HC03的分泌。 6.抑制胃粘膜損傷的作用,促進潰瘍愈合作用: 本品可抑制健康成年人因阿司匹林過量所致胃粘膜出血。本品可抑制乙醇、鹽酸、氫氧化鈉、熱水、氨水、膽酸等引起的大鼠胃粘膜損傷,抑制大鼠幽門結扎胃潰瘍的發生,促進大鼠醋酸胃潰瘍的愈合。 毒理研究 小鼠和大鼠分別長期口服本品(每日500、1 500、4500㎎/

本品為氨基酸類藥物。體外實驗表明:谷氨酰胺對胃、腸粘膜損傷具有保護和修復作用,其原因為谷氨酰胺對胃、腸粘膜上皮成分已糖胺及葡萄糖胺的生化合成有促進作用。在幽門結扎的大鼠實驗中,口服給予谷氨酰胺,可見谷氨酰胺能抑制由阿司匹林、消炎痛所造成的潰瘍。據文獻報道,本品對機體谷氨酰胺缺乏造成的腸道結構及粘膜損害,具有保護作用,并有利于腸道吸收功能和機體免疫功能的恢復。

注意事項

出現不良反應應立即停藥,并作適當處置。

1.使用谷氨酰胺顆粒及,應用溫開水溶解,即配即用。 2.應監測堿性磷酸酶、SGPT、SGOT和酸堿平衡。

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